脑梗死患者后认知功能障碍的进展研究

随着我国老龄化不断加剧,心脑血管发病率逐渐升高,其中脑梗死是临床常见疾病,极易对语言系统、肢体功能、认知功能等造成严重损伤,部分患者可导致认知功能障碍,极易降低患者记忆力、注意力、计算等能力,临床表现为行为、语言、情感等方面异常,不同阶段表现为轻度智能损害向重度痴呆过渡,为此国内外学者对该疾病研究进行深入研究,综述如下。

观察奥拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍疗效及不良反应

目的:研究奥拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍疗效、不良反应。方法:在本文研究中将脑卒中后认知功能障碍患者作为研究对象,100例收治时间在2018年12月-2019年12月,根据随机抽签分组原则分为观察组50例、对照组50例,分别采取奥拉西坦治疗方式、吡拉西坦治疗方式,分析并且对比两组总有效率、不良反应发生率、神经功能缺损评分、认知功能评分。结果:观察组治疗总有效率明显优于对照组患者(P<0.05),观察组不良反应发生率、认知功能评分(26.37±2.57)优于对照组患者(P<0.05),治疗后前,观察组各项指标与对照组相比,无显著差异,P>0.05,治疗后,观察组神经功能缺损评分(2.71±0.12)分优于对照组患者,P<0.05。结论:奥拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍疗效十分显著,且不良反应较低,能够显著改善患者认知功能以及神经功能缺损情况。

环状RNA hsa_circ_0003568通过miR-140-3p及miR-502-5p调控靶基因CDK6及NFYA在骨肉瘤中的作用

目的探讨环状RNA hsa_circ_0003568在骨肉瘤(OS)中的表达并采用生物信息学方法进行circRNA-miRNA-mRNA的网络构建,分析其可能的机制及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测hsa_circ_0003568在OS细胞系及正常成骨细胞中的表达。随后,基于circRNA-miRNA和miRNA-mRNA构建circRNA-miRNA-mRNA网络。通过多种circRNA软件数据库进行分析hsa_circ_0003568靶向的miRNA,并进一步通过miRNA数据软件预测其靶基因,选择至少4个以上软件支持的靶向miRNA及靶基因,并通过GEPIA数据库软件对靶基因进行生存分析筛选出显著预后差异的靶基因从而分析hsa_circ_0003568潜在的临床意义。结果RT-qPCR检测结果表明:与正常对照组相比,hsa_circ_0003568在OS细胞系中显著升高(P<0.05)。测序发现hsa_circ_0003568的成环连接点位于IST1前体RNA的第5和6外显子上。生物信息学分析结果显示:hsa_circ_0003568同时靶向两个miRNA(miR-140-3p及miR-502-5p),构建了hsa_circ_0003568、miR-140-3p/miR-502-5p及13个靶基因的circRNA-miRNA-mRNA网络,此外,GEPIA数据库分析中发现CDK6和NFYA两个靶基因,与OS患者的生存预后显著相关(P<0.05),并且NFYA同时是miR-140-3p及miR-502-5p的潜在靶基因。结论高表达的hsa_circ_0003568可能通过miR-140-3p及miR-502-5p调控基因CDK6及NFYA参与OS的发生发展过程。