人类基因编辑技术的社会风险与法律规制

人类基因编辑技术的飞快发展,为人类带来治疗遗传疾病新的方法,也为整个人类社会带来了相应的风险。本文通过介绍人类基因编辑技术的原理及应用,论述人类基因编辑技术带来的社会风险,并且针对国内人类基因编辑相关法律的缺陷与漏洞,提出了对人类基因编辑进行法律规制的途径。

巨噬细胞迁移抑制因子介导缺氧诱导的保护性自噬对肝癌细胞化疗敏感性的影响及机制研究

目的:在体内外探究巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)对肝癌(HCC)细胞化疗敏感性的影响及机制。方法:在低氧(HXP)条件下体外培养HCC细胞系Huh7和HepG2,Western blot检测细胞中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与MIF蛋白表达;siRNA转染技术将靶向沉默MIF的si-MIF转染至Huh7与HepG2细胞,Western blot进行验证,将转染后的Huh7、HepG2细胞分为4组:正常对照组(Control)、低氧处理组(HYP)和低氧处理的转染si-NC组(HYP+si-NC)与低氧处理的转染si-MIF组(HYP+si-MIF);CCK-8检测各组细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性;Western blot检测各组细胞HIF-1α、MIF及自噬标志蛋白LC3B与Atg5表达;在裸鼠体内进一步验证5-FU对敲低MIF表达的Huh7细胞的生长抑制作用及对肿瘤组织自噬水平的影响。结果:与常氧条件相比,HXP能够以时间依赖的方式促进Huh7与HepG2细胞HIF-1α与MIF蛋白表达(P<0.05);转染si-MIF能够显著下调Huh7与HepG2细胞MIF表达;与Control组相比,HYP组和HYP+si-NC组细胞对5-FU的化疗敏感性显著降低(P<0.05),HIF-1α和Atg5蛋白表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ升高(P<0.05),而HYP+si-MIF组则相反(P<0.05);前两组差异无统计学意义(P>0.05);裸鼠体内实验结果表明,敲低Huh7细胞中MIF表达能够促进5-FU对HCC的生长抑制作用,并抑制肿瘤组织中细胞增殖与自噬,促进细胞凋亡。结论:HCC的低氧环境能够上调MIF表达,而敲低MIF表达可能通过抑制肿瘤细胞及组织中HIF-1α介导的保护性自噬增强HCC的化疗敏感性。

如果你也迷恋孤独的自由

“今天下班之后有什么安排吗?去吃火锅怎么样?”周五午休的时候,我靠在椅子上发了一条微信给闺蜜纪妍。“还是改天吧,今晚我得去健身。”她秒回道。我叹了口气,失落的同时,从心底生出一股敬佩。或许我应该像她那样利用好琐碎的时间去完善自己,而不是一闲下来就琢磨着该去哪里吃喝玩乐。

你的未来,波澜壮阔

“今天也要赶一万字,不完成绝不睡觉。”周六看电影之前,我刷了一会儿朋友圈,刚巧看到了穆晴的这条动态。据我所知,她已经在家闭关写剧本一个月了,制片人要求她三个月完成这个剧本,令她倍感压力。

爱过,便是青春

从电影院里走出来时,天已经黑了,我和杨彼此都没有说话,默默地走在闪烁着霓虹灯的街道上。远处有人在放烟花,透过楼与楼的间隙,我看到那迷人的光点升空又消失。杨说:“这么久不见,你还是老样子,话很少,沉默得很。”我轻轻点了点头,把手中的袋子递给他,说:“回去再看吧,外面风大,吹走了怪可惜的。”他一愣,双手接过这满满一袋子东西,不解地看着我。

时光说它仍记得

和他分手之后,她渐渐地养成了用备忘录写日记的习惯。也许人总是这样,只有到离开一个人的时候,才会发现自己心里藏过那么多想说而未能说出口的话。那阵子,她常常失眠,在月光如水的夜里辗转反侧,多少次,她拿起手机,点开他的微信头像,输入长长的一段话,却在点击“发送”的那一刻忽然犹豫起来。