信息化炮兵信息对抗能力综合评估方法

信息化战争使炮兵信息对抗对整个炮兵作战能力的发挥影响甚大。为科学评估炮兵信息对抗能力,对其信息对抗能力体系进行全面的分析,建立了评估指标体系;并利用模糊评定和层次分析相结合的方法,建立了炮兵信息对抗能力综合评估模型,从而为综合评估炮兵信息对抗能力提供了一种有效方法。

微载体高密度培养Vero细胞的研究

微载体是动物细胞高密度培养的有效手段。首先在硅化的方瓶中对Ｃｙｔｏｄｅｘ１、Ｃｙｔｏｄｅｘ３、Ｂｉｏｓｉｌｏｎ、Ｂｅｌｌｃｏ Ｇｌａｓｓ Ｍｉｃｒｏｃａｒｒｉｅｒ、ＣＴ－１、ＣＴ－３、ＭＣ－１、ＣＴ－２８种国产和进口微载体进行了比较和筛选。确定以Ｂｉｏｓｉｌｏｎ作为Ｖｅｒｏ细胞高密度培养的首选微载体。用５００ｍｌ Ｗｈｅａｔｏｎ搅拌瓶探索影响Ｖｅｒｏ细胞高密度培养的条件。

纤维素多孔微载体的制备及其用于动物细胞培养

将纤维素铜氨溶液喷洒至－４０℃的硅油：正己烷＝１：４的冷冻液中形成含冰晶的微球，用－３０℃、４０％的Ｈ２ＳＯ４再生纤维素，并用ＥＤＡＥ盐酸盐修饰其表面，制成适合动物细胞培养的纤维素多孔微载体。利用该微载体培养能分泌尿激酶原（ＰｒｏＵＫ）的重组ＣＨＯ细胞，在１００ｍＬ搅拌瓶中换液培养２５ｄ，细胞最高密度为６３×１０６／ｍＬ，尿激酶原最高活性为２３２５ＩＵ／ｍＬ，共获２８７ｍｇ产品。之后转入１０００ｍＬ搅拌瓶中培养，可观察到细胞可从种子微载体中自动转移到新微载体中生长繁殖直至所有微载体中都长有细胞。在２５ｄ二级培养中，细胞最高密度为７３×１０６／ｍＬ，尿激酶原最高活性为３１０８ＩＵ／ｍＬ，共获含３５３ｍｇ尿激酶原的上清１３７Ｌ。在培养后期换用无血清培养基培养，细胞生长及蛋白表达水平正常。

用多孔微载体大规模培养rCHO细胞

多孔微载体是近年来发展起来的一种用于大规模高密度培养动物细胞的支持物，具有许多优点，如：容易固定细胞，适合于贴壁细胞和悬浮细胞的固定化连续灌流培养；细胞生长在载体内部，增加了细胞固定化的稳定性，可降低血清用量，适合长期培养；能保护细胞免受机械损伤，增...

自制多孔微球高密度培养Vero细胞的初步研究

多孔微球是动物细胞高密度培养的有效手段,它是1985年由Verax公司开创的,最初用于流化床生物反应器生产单克隆抗体,后来又出现了Percell和Siran系统系列多孔微球,并且使用的反应器种类和生产的产品都在增加,于是便成为一种新型的细胞培养手段而日益受到人们的重视。为此,我们在利用微载体进行Vero细胞高密度培养的同时,又对多孔微球的制备和培养工艺作了初步探索。

抗人肝癌单抗片段抗体HAb18F(ab')_2的冻干工艺研究

选择适合于HAb18F(ab')2片段抗体的冻干保护剂及其冻干工艺,是确保该生物制品的质量关键之一,对不同种类和不同浓度的保护剂进行了研究,结果表明10%蔗糖对HAb18F(ab')2片段抗体冻干样品的剂型、外观、残水量(<3%)、复溶时间(<10s)、纯度(>95%)及稳定性没有影响。研究优化与保护剂相结合的适用于HAb18F(ab')2片段抗体的最佳冻干工艺,为抗体片段扩大生产提供依据。

刺桐属胰蛋白酶抑制剂的结构与生物活性关系

刺桐胰蛋白酶抑制剂(ETI)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂,它能和胰蛋白酶及瑞替普酶(r-PA)等精氨酸特征性的丝氨酸蛋白酶发生可逆亲合作用。根据此特性可将ETI作为固定配基制备成亲合填料,用于大规模高效分离r-PA,满足临床对溶栓制剂r-PA的大量需求。本文对刺桐属胰蛋白酶抑制剂的结构与抑制活性关系进行综述。

葡萄糖的添加对昆虫细胞Sf21悬浮生长的影响

添加葡萄糖对昆虫细胞Sf21(Spodoptera frugiperda)悬浮生长的影响,发现补加糖量在1g/L时,能明显提高细胞生长的速度和最高密度,细胞最高密度由2.5×10~6/ml增加到4.9×10~6/ml;补加糖量在2g/L时,则有显著的抑制作用,即使增加接种密度,细胞生长的最高密度也只有2.1×10~6/ml。当采取流加葡萄糖方法来培养细胞时,则其生长的最大密度可提高到5.2×10~6/ml。

迫击炮综合训练模拟系统的设计与实现

迫击炮模拟训练是现阶段迫击炮分队训练发展的一个重要方向。由于实装器材数字化程度低,其实现模拟训练的实战化、综合化是一个难点。该系统采用了HLA高层体系结构框架、战场环境仿真技术、网络通信技术、弹道仿真技术、实装数字化技术,实现了从基础训练到综合训练、从观察所到炮阵地的全程可视化模拟,为迫击炮分队综合训练、网络化考核提供了有力支撑,较好地满足了迫击炮分队训练的需求。

三军联合火力打击效果的评估

针对未来一体化联合作战火力打击的主要特点,探索三军联合火力打击效果评估方法。建立了三军联合火力打击效果的评估指标体系,该指标体系结合一体化联合作战的火力打击的基本要素,分别从验前评估和验后评估两个方面进行了分析,得到了各个具体指标的评估结果,最后综合其各具体指标的结果,得出三军联合火力打击综合评估结果。该方法不仅建立较为全面的火力打击评估指标体系,而且对各指标和最终综合评估做出了具体分析,较好地满足对一体化联合火力打击有效评估的需求。

有源雷达干扰弹干扰效能评估模型研究

针对信息化战场上有源雷达干扰弹的作战运用,应用模糊综合评判和AHP理论对其干扰效能评估进行研究。通过对该干扰弹干扰效能影响因素的分析,构造出干扰效能评估指标体系,采用AHP和征求专家意见确定了指标权重,经过对单因素的量化分析,得到了各影响因素隶属度的获取途径,并依此建立了二级模糊评估模型。该方法不仅能合理评估该雷达干扰弹的干扰效能,也对提高该弹的作战效能有一定指导作用。

动物细胞微载体灌流培养技术的研究和应用

随着基因工程的发展,人们逐渐认识到有许多基因产物不能在原核细胞内表达,它们需要经过真核细胞所特有的翻译后修饰,以及正确的切割,折叠后,才能形成与自然分子一样的功能和抗原性。这就使动物细胞一跃成为一种重要的宿主细胞,用以生产各种各样的重要的生物制品,包括有疫苗(如乙肝疫苗、狂犬病疫苗。

用国产微孔玻璃珠初步纯化人u-PA

用国产微孔玻璃珠从ＣＤ－１工程细胞株培养上清中纯化ｕ－ＰＡ，摸索了微孔玻璃珠结合ｕ－ＰＡ的条件和洗脱方法，比较了硫酸铵线性梯度洗脱或２５％乙二醇洗脱ｕ－ＰＡ活性的结果，最后确定洗脱的条件为０．２５ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ、１～２ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４、ｐＨ９．３。经此一步纯化，ｕ－ＰＡ比活性达到１５３２９ＩＵ／ｍｇ，回收率７８％，还原条件下ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分子量为５２×１０３的单链ｕ－ＰＡ占７４％。

阻遏钝齿棒状杆菌噬菌体感染T_(6-13)菌的化合物研究

前言 L—谷氨酸生产是当前最大的发酵行业之一,噬菌体污染是此行业的一个严重问题,往往造成生产中止和重大经济损失。就目前而言,要防止噬菌体的污染还存在许多难题,国内外不少人曾对此进行过探讨,尚未完全解决。要解决这一问题一般都认为应从三个方面着手:一、防止噬菌体污染环境。

用国产微孔玻璃珠初步纯化重组人尿激酶原

用国产微孔玻璃珠从CD-1工程细胞株培养上清中纯化尿激酶原,探索了微孔玻璃珠结合尿激酶原的条件和洗脱方法,比较了硫酸铵线性梯度洗脱或25％乙二醇脱尿激酶原活性蛋白的结果,最后确定洗脱条件为0.25mol/L Tris、1～2mol/L（NH4）2SO4、pH9.3。经此一步纯化,尿激酶原比活性达到15329IU/mg,回收率为78％,还原条件下SDS-PAGE分析分子量为52×103的单链尿激酶原占74％。

发酵生产中空气微生物污染的综合检测

空气中的噬菌体和细菌对L—谷氨酸发酵生产的污染是一个严重问题,主要是由于牵涉的因素较多,问题比较复杂.目前为止,尚未完全解决.我们针对噬菌体广泛地存在于适合宿主菌生存的泥土、污水和空气中,预防应从二个方面着手:1.防止噬菌体污染环境,发酵设备,菌种。

基于军事信息网格的电子作战文书系统建设

为构建适用于一体化联合作战的电子作战文书系统,提出建设基于军事信息网格的电子作战文书系统的具体方法。通过对军事信息网格与电子作战文书系统相互融合的论证,综合得出一套高效的一体化联合作战电子作战文书系统。该系统可以在一体化联合作战指挥中利用军事信息网格的强大处理能力,充分保障战区内各指挥平台与作战单元的互联、互通、互操作。

空气微生物采样技术的研究及其应用

本课题是对空气微生物采样技术包括采样方法、介质(含培养基)、工具进行了长期系统的研究。创立的一步法病毒气溶胶采样模型、简便、快速、敏感、准确。曾成功地用于 P3实验室、艾滋病实验室、高危动物柜、全国六大味精厂、酶制剂厂、高洁净度病房、药厂和人防工程安全性的鉴定。建立的传染病院(科)环境污染活力数学模型,不仅实用性强,而且有较高学术价值。