云南军旅作家群视域中的云南形象研究

云南军旅作家群是指以冯牧为核心,公刘、白桦、彭荆风等在解放大西南时期随军南下的一批部队文艺工作者。翻身解放、社会进步、民族平等成为这一代作家基本的思想背景。他们抒写边疆民族独特的文化、艰苦的斗争、翻身的喜悦,描绘祖国西南边陲的奇山异水、别样风情。法国学者达尼埃尔·亨利·巴柔在《从文化形象到集体想象物》中提出形象学侧重于异文化领域里的国别与民族形象研究,是社会集体想象物的一种特殊表现形态,即对他者的描述。云南军旅作家群在随军南下到达诗情画意的彩云之南后,创作出了一批经典作品,与读者一起完成了一次对“异域文化”的窥视与想象,共同建构起了“他者”视野中的云南形象。通过钩沉部分历史,推进云南军旅文学研究,使“他者”视野下的云南形象呈现更丰腴的体态,从而具有衍生出更多阐释空间和文化价值的可能。

丁酸钠联合Feed促进293F细胞表达PD-1嵌合抗体

目的:探讨丁酸钠和CHO CD Efficient Feed(以下简称Feed)对293F细胞表达程序性死亡受体-1(PD-1嵌合抗体产量的影响。方法:采用无血清培养基,通过哺乳动物293F细胞瞬时表达抗人PD-1嵌合抗体;在细胞对数生长期添加不同浓度丁酸钠(0,0. 5,1,2,4 mmol/L)处理293F细胞,连续培养7 d,分别在第1,3,5天添加Feed。同时,每24 h对培养细胞进行取样,自动细胞计数仪检测细胞总量和活性,流式细胞术检测细胞周期。结果:丁酸钠联合Feed可有效提高293F细胞表达PD-1嵌合抗体,最高表达量为57.4 mg/L,是对照组产量的近8倍;丁酸钠可抑制细胞过度增殖,并阻滞细胞周期G_1期,同时添加Feed可增加抗体产量。结论:丁酸钠控制293F细胞适度增殖,Feed则有利于提高细胞活力,两者作为细胞培养的有效补充剂可显著提高PD-1嵌合抗体的产量。

阻断型抗人CD258(LIGHT)单克隆抗体的研制及生物学特性的鉴定

目的分析CD258(LIGHT)/单纯疱疹病毒侵入介体(HVEM)介导的信号通路对T细胞的协同刺激作用与机制。方法以基因转染细胞L929/LIGHT为免疫原免疫小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶脱氧核苷(HAT)选择性培养基培养杂交瘤细胞。流式细胞术分析筛选阳性克隆,经过4次亚克隆化培养,获得1株小鼠抗人LIGHT单克隆抗体(m Ab),检测其是否识别特异性抗原位点,体外外周血单个核细胞(PBMC)与LIGHT m Ab共培养。结果反复筛选并亚克隆获得一株鼠抗人LIGHT单克隆抗体7A8,亚类为Ig G2b,轻链为κ型。流式细胞术分析该m Ab特异性识别细胞表面的LIGHT分子。LIGHT m Ab与转基因细胞的结合率受到HVEM-Ig融合蛋白干预而有所降低。PBMC与LIGHT转基因细胞体外共培养实验证实,该m Ab阻断淋巴细胞活化和增殖,进一步减少细胞因子分泌。结论成功获得一株特异性识别人LIGHT分子的单克隆抗体7A8,与HVEM-Ig融合蛋白结合L929/LIGHT的抗原表位不完全相同,是一株有阻断效应的功能型抗体。

共同体与象征母系血缘:《乡土中国》的知识、秩序与道德

本文试以共同体的视角重新分析费孝通的《乡土中国》。乡土社会是以土地与人之间形成的象征关系为基础的共同体。在封建国家崩解之后,地方宗族衰落,乡村呈现出共同体的格局。共同体具有相对稳定性的文化,行动不依靠文字可以直接传情达意,以长老统治为权力结构,以礼俗伦理作为秩序的基础。在自我为中心的差序格局的结构中,个人和共同体成为互相嵌入的整体。在迈向现代社会的过程中,共同体自身面临许多绵延与变革的困境。从共同体视角来分析乡土社会有助于理解费孝通先生所提出的其他社会理论和社会建设方案,并加深我们对于乡土共同体的现代化问题的理解。

依托数字经济推动国际贸易转型升级的对策分析

数字经济的发展是以大数据技术为核心,以创新发展为基石,利用新技术创造丰富的经济价值。在信息时代的背景下,人工智能、物联网技术等已经成为经济发展的标配,而数字经济与国际贸易之间的融合也成为未来经济创新和改革的主要发展趋势。在经济创新融合的过程中,依旧存在转型不到位且缺乏核心竞争力。如果要想推动数字经济与国际贸易的有效融合,就必须要深入研发先进的数字技术,创新国际贸易经济链,加强数字经济的合理治理,推动国际贸易的转型升级。在此基础上,本文首先分析了数字经济对国际贸易转型升级带来的影响,其次探讨了当前数字经济背景下国际贸易转型升级所面临的困境,最后提出了几点利用数字经济推动国际贸易转型升级的发展策略?

两种白细胞滤器获取单个核细胞作为实验研究的生物学功能的比较

目的:分析单采血小板去白细胞滤器(apheresis platelet leukoreduction system chambers, LRSCs)和全血去白细胞滤器(whole blood leukoreduction filters, LRFs)所收集的白细胞替代常规人全血白细胞进行实验的相关生物学功能和表型。方法:分别采用直接法和反冲洗获得LRSCs和LRFs白细胞,经人的淋巴细胞分离液进行密度梯度离心,分离出外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)。用CD3激发型抗体和细胞因子白细胞介素2(interleukin, IL-2)体外扩增培养10 d,观察细胞形态、细胞增殖、细胞凋亡,并用流式细胞术(flow cytometry, FCM)进行表型分析,对比两种滤器分离出的白细胞生物学差异。结果:(1)PBMCs镜下观察:LRSCs中细胞较纯,个体大小较均一;LRFs包含部分形态较小的血小板和形态较大的粒细胞。两者细胞活力无差异。(2)LRSCs所分离的PBMCs细胞亚群以淋巴细胞为主,单核细胞次之,含极少量的粒细胞;而LRFs淋巴细胞与粒细胞比例接近,单核细胞较少。初始状态淋巴细胞群体中各细胞亚群表型相似。(3)LRSCsPBMCs细胞,经CD3与IL-2体外刺激后,细胞活化集落大且较均一,而LRFs-PBMCs细胞集落多但分布较散。(4)体外培养第6天、第10天两组滤器间淋巴细胞各亚群表型差异无统计学意义。(5)两种滤器血PBMCs细胞凋亡率类似,且均为早期凋亡细胞比例高于晚期凋亡细胞。(6)经体外扩增培养10d,发现两种滤器血PBMCs细胞增殖速率相当,细胞活力等同。结论:两种滤器所得的白细胞均可用于相关的基础实验研究,且LRFs含有较多的粒细胞,这也为粒细胞的研究工作提供了便利,解决了临床用血与实验用血的需求。

东南中国的乡土与命运——再评林耀华《金翼》

《金翼》以小说的笔法展现出中国东南社会在现代性进程中的延续和变迁。本文通过于书中不同主体在交往互动方式上的差异及其命运的不同,探讨东南社会在保存土地完整性的情况下参加到现代市场竞争中的可能;以不同精神结构个体的对比,展现出林耀华现代性方案中精神结构变迁的特征;通过比较林耀华和弗斯对于命运的不同阐述,分析林耀华以小说方式写作的原因以及平衡论的两面性;在比较不同的现代方案之后,呈现出林耀华的思考的特殊之处及价值。

双循环背景下外贸高质量发展的问题与策略

在构建新发展格局的背景下,我国对外贸易应当以高质量发展为主线,通过“双循环”发展战略,在国内国际两个市场中,积极发挥优势,通过“双循环”促进对外贸易高质量发展。基于此,本文简单讨论双循环背景下外贸高质量发展的作用和问题,深入探讨发展策略,以供参考。

闻一多与周策纵对“先妣神话”研究的比较

中国的神话往往是零散的,缺乏体系。先妣神话出现在各种古典文献当中往往也只是寥寥数语,但是先妣神话的研究却是关乎中国文化源头中文化始祖的重要一部分。对于零散的材料也能做出具有价值的研究正是人类学的重要特点。

基于氮化镓的光伏储能逆变系统的设计

为解决光伏发电储能困难,受环境影响且不稳定的问题,提出一种基于氮化镓的光伏三端口储能逆变系统。该系统采用交错并联的BUCK-BOOST三端口变换电路实现最大功率点跟踪(Maximum Power Point Tracking,MPPT)扰动观察法,同步整流技术、串联谐振软开关技术以及选用第三代半导体氮化镓作为功率MOS管,降低了电能损耗,解决了电磁干扰大、出现电磁兼容性等问题,提高了太阳能的利用率并且延长了蓄电池的使用寿命,具备灵活升降压和功率双向流动的特点,结构简单,相对于传统多级变换器提高了功率密度,更适用于光伏储能微网系统。最后,用MATLAB/Simulink仿真模拟并分析不同光照强度下系统的工作状态,仿真结果验证了所提独立光伏三端口逆变系统的正确性及其有效性。

绅士、共同体与现代性:中英绅士理论的思想史比较

从中世纪向现代转型的过程中,"绅士"作为崛起的新兴势力逐渐成为英国社会的重要组成部分,同时也构成其现代性生成的重要路径。作为从共同体向社会转型的核心机制,"绅士"不仅促成日耳曼共同体与现代政治结合,将村落共同体与现代市场结合起来,更在维护传统伦理的同时促成精神变革。本文试图从思想史的角度梳理费孝通绅士研究背后的学术脉络,发现绅士的西方理论背景与中国经验原型。费孝通关于绅士的讨论在理论上延续了马克斯·韦伯和理查德·托尼的社会形态比较,在经验上则依靠其对云南传统乡村行政制度的研究。本文力图呈现费孝通对韦伯和托尼关于绅士理论的扬弃,并澄清绅士理论在中国经验中的张力。

联盟与多偶婚:作为政治范畴的媵妾制与巴力婚

基于葛兰言关于上古中国封建社会一夫多妻制的研究梳理,本文讨论了多偶婚研究在政治人类学中的价值意义。通过比较上古中国的媵妾制和古代阿拉伯的巴力婚这两种多偶婚形式所代表的两种联结社会的不同方式,可以看到群婚制的不同发展方向对于不同文明早期形态的形塑至为关键。在上古中国,"华夏"作为封建贵族联盟的"通婚圈",其形塑了上古中国社会的一种整体性,而贵族联姻的媵妾制则是维系这种等级性的联盟关系之产物。

化工回用水处理工程设计实例及分析

某化工回用水处理工程废水主要由循环水排污水和经生化处理系统处理后的气化灰水、冲渣水等废水组成,针对该废水特点,本工程采用两级曝气生物滤池法(DN型BAF+DC/N型BAF)+保安过滤器+膜处理技术等工艺对其进行处理。结果表明,该工程工艺运行效果良好,处理出水水质达到设计要求,可实现回用。工程总运行费用为1.967元/m^3。

工业园区化工废水处理工程实例

江西省某工业园区主要以硫化工兼有铅、铜等重金属离子等产业为主,产生大量含苯、苯胺及铅、锌、硒、矿物油等物质的废水,针对此类废水,采用"物化处理+生化处理+Fenton氧化+BAF"组合工艺,使得出水可达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级B标准排放要求,且运行成本低、可操作性强、运行稳定,值得推广。本文介绍了该项目的工艺流程、主要构筑物及设备设计参数、运行成本分析等,为同类工程设计提供借鉴。

甘蔗制糖废水处理实例

蔗制糖企业是高耗水、高污染的废水排放行业,甘蔗制糖企业是甘蔗为原料制糖过程中排出的废水。主要来自制糖出产过程和制糖副产品综合利用过程。废水中一般含有有机物和糖分,COD、BOD很高,废水色度深、含氮、磷、钾等元素较高,其中主要来自斜槽废水、榨糖废水、蒸馏废水、地面冲刷水等。文章介绍了水解酸化和活性污泥法组合工艺在CODCr浓度较高的甘蔗制糖废水治理上的应用,工程规模10000m3/d,该工艺自2011年12月投产至今处理效果稳定,各项出水指标均可达到《制糖工业水污染物排放标准》(GB21909-2008)中新建企业水污染物排放限值。

工业园区化工废水处理工程实例

工业园区废水因进水来源广泛、水质复杂不稳定,且进水中含有大量难降解、致突变、致畸变、致癌的有机物及有毒物质,可生化性较差[1-2],且可能含有无机酸、碱类等刺激性、腐蚀性的物质。仅靠单一的生化处理工艺很难将废水中难降解有机物及重金属离子去除,导致出水不达标[3]。经研究,采用“物化处理+生化处理+Fenton氧化+BAF”组合工艺对工业园区废水进行处理,能有效提高废水中CODCr、BOD5等污染物的去除率[4-5]。现以江西某工业园区污水厂项目为例,对该工艺作详细介绍。

高质量三角网格重建的快速通用算法

模型三维重建在许多领域中有着广泛而重要的应用,譬如逆向工程,医疗图像的可视化,以及计算机图像等方向。在传统网格重建算法中,有的算法只关注原本的网格曲面重建,但不关心重建后网格的质量。有的算法尝试提高重建后网格的三角化质量,但其输入方式只能是网格曲面。文章提出一个基于粒子系统的高质量三角网格快速重建算法框架。算法的输入可以是点云,网格曲面,隐式曲面或参数化曲面等等。最终可得到高质量的三角网格。

人LIGHT基因转染细胞株的建立及其对T细胞协同刺激作用的研究

建立人协同刺激分子LIGHT的基因转染细胞株,探讨其体外对T细胞活化与增殖的协同刺激作用。采用RT-PCR法从活化的人外周血T细胞中克隆人LIGHT编码区全长基因,经EcoR I和BamH I双酶切后插入pIRES2-EGFP真核表达载体构建成pIRES2-EGFP-LIGHT重组子,脂质体法以重组质粒pIRES2-EGFP-LIGHT转染鼠L929细胞。经G418长期加压筛选,免疫荧光标记和流式细胞术分析LIGHT分子在基因转染的L929细胞膜上的表达,MTT法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)探讨获得的基因转染细胞L929/LIGHT体外对T淋巴细胞增殖与活化的影响。结果:流式细胞术检测转基因L929/LIGHT细胞膜上能稳定高表达人LIGHT分子。体外细胞共培养试验表明,与未转染LIGHT基因的L929/mock细胞相比,L929/LIGHT能显著地促进抗人CD3单抗(mAb)刺激的T细胞增殖;同时L929/LIGHT亦能明显促进T细胞对IL-2、IFN-γ和IL-10的分泌。建立了稳定高表达人LIGHT分子的基因转染细胞株,LIGHT介导的信号在体外对T细胞增殖和相关细胞因子的分泌具有显著地促进作用。

人HVEM-Fc融合蛋白的制备及其生物学特性

为建立CHO/HVEM-Fc基因转染细胞株,使之能稳定分泌HVEM-Fc融合蛋白,采用常规PCR法分别从本单位已构建的重组载体pGEZ-Term/B7-H1-Fc和pIRES2-EGFP/HVEM上扩增人IgG1(Fc)恒定区和人HVEM胞外段编码基因,XhoⅠ和Bam HI双酶切人IgG1(Fc)恒定区及真核表达载体pIRES2-EGFP,将两种酶切的目的产物连接为pIRES2-EGFP/Fc,同时将获得的人HVEM胞外段基因片段经XhoⅠ和NheⅠ酶切后插入上述pIRES2-EGFP/Fc构建成pIRES2-EGFP/HVEM-Fc重组载体,通过脂质体转染仓鼠卵巢癌CHO细胞,培养基中添加G418长期筛选并将分泌目的蛋白的基因转染细胞株亚克隆化。流式细胞术检测HVEM-Fc融合蛋白的表达,收集含融合蛋白的基因转染细胞培养上清,Protein G亲和层析柱对其进行纯化,Western blot定性分析。MTT检测HVEM-Fc融合蛋白体外对抗人CD3单抗联合基因转染细胞L929/LIGHT刺激的T淋巴细胞增殖的影响。结果表明,基因转染细胞CHO/HVEM-Fc分泌的HVEM-Fc融合蛋白能与L929/LIGHT细胞有效结合,纯化后的蛋白经Western blot鉴定出现特异性清晰条带,并且HVEM-Fc融合蛋白对L929/LIGHT协同刺激的T细胞体外增殖具有抑制作用。

以LRS滤器获取白细胞作为研究用T细胞的可行性分析

目的：分析单采血小板去白细胞（ leukoreduction system, LRS）滤器收集的白细胞替代常规全血人外周血白细胞的可行性,并对两个来源的T细胞进行了体外生物学和表型比较分析。方法本实验用同一志愿者LRS滤器中富集的白细胞和血液检测后剩余的全血经淋巴细胞分离液（ Ficoll）分离成单个核细胞,用流式细胞仪对细胞表型比较分析。同时经磁珠分选出CD3^＋T细胞,加入CD3、CD28激发型抗体与IL-2体外扩增培养10 d,并以细胞计数、流式细胞仪检测以及CBA细胞因子分泌测定等方法,对比LRS滤器血与全血分离出T细胞表型和生物学功能的差异。结果 LRS滤器血与全血分离出的细胞,初始状态表型相似度极高；LRS滤器血的CD3^＋T细胞分选率非常高,达到了实验要求。经扩增后的细胞的数量、表型、共刺激分子的表达、细胞因子分泌的数值都很相似,差异无统计学意义。结论本研究证实了LRS滤器血分离的T细胞在活力、表型和功能方面可以替代全血中的T细胞应用于基础实验研究,为解决临床用血和实验用血的矛盾提供了新途径。