假性蛋白激酶3及微小RNA-1827在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨假性蛋白激酶3(Trib3)、微小RNA-1827(miR-1827)在结直肠息肉和结直肠癌中的表达及意义。方法选取97例结直肠癌患者癌组织作为结直肠癌组,选取同期86例结直肠息肉患者息肉组织作为息肉组,选取同期行结直肠镜检查的92例健康体检者正常结直肠黏膜组织作为对照组。采用免疫组织化学法检测不同组织中Trib3表达水平,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测不同组织中miR-1827表达水平;分析Trib3、miR-1827表达水平与结直肠息肉和结直肠癌临床病理特征的关系;分析结直肠息肉组织及结直肠癌组织中Trib3与miR-1827的相关性;采用多因素COX回归分析探讨影响结直肠息肉和结直肠癌患者预后的因素。结果结直肠癌组Trib3高表达比率高于息肉组和对照组,miR-1827水平低于息肉组和对照组;息肉组Trib3高表达比率高于对照组,miR-1827水平低于对照组;上述组间差异均有统计学意义(P<0.01)。Trib3、miR-1827表达水平与结直肠息肉患者息肉直径、组织病理学分型、息肉数目有相关性(P<0.01)。Trib3、miR-1827表达水平与结直肠癌患者肿瘤直径、临床分期、淋巴结转移、分化程度有相关性(P<0.05)。Trib3、miR-1827在结直肠息肉组织及结直肠癌组织中均呈负相关(r=-0.349、-0.397,P<0.05)。Trib3是结直肠息肉患者治疗无效的独立危险因素(P<0.05),miR-1827是结直肠息肉患者治疗无效的保护因素(P<0.05)。Trib3、临床分期是结直肠癌患者死亡的独立危险因素(P<0.05),miR-1827是结直肠癌患者死亡的保护因素(P<0.05)。结论Trib3、miR-1827表达水平在结直肠黏膜组织癌变进程中分别上调和下调,检测二者表达变化可监测结直肠息肉恶变过程,进而早期预防结直肠癌病变。

基于PD-1/PD-L1、NF-κB信号通路探讨人参皂苷Rf对子宫内膜异位症模型大鼠的干预效果及作用机制

目的探讨人参皂苷Rf对子宫内膜异位症(EMs)模型大鼠的效果及作用机制。方法建立EMs大鼠模型,检测其腹腔冲洗液中炎症因子的表达情况,以及异位子宫内膜组织中程序性死亡受体-1/程序性死亡受体配体-1(PD-1/PD-L1)、核转录因子KaPPaB(NF-κB)的表达情况,分析人参皂苷Rf对EMs大鼠的干预效果及作用机制。结果随着人参皂苷Rf给药浓度的升高,EMs大鼠扭体反应频率降低,扭体反应持续时间缩短,扭体反应潜伏期延长,病灶体积缩小,PD-1/PD-L1、NF-κB及炎症因子表达量均降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rf可以通过抑制PD-1/PD-L1、NF-κB表达量,从而降低炎症因子的表达量。