以改性松香为交联剂的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物吸附性能研究

以盐酸川芎嗪为模板分子,丙烯酸为功能单体,改性松香(马来松香乙二醇丙烯酸酯)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成了具有松香骨架的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物(MIP)。研究了该MIP对盐酸川芎嗪的平衡吸附条件。利用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪分子印迹聚合物特征吸附性及选择吸附性进行了研究。结果表明,该MIP对模板分子盐酸川芎嗪具有良好的特征吸附及选择吸附性能。为天然药物中分离富集纯化生物碱类活性成分川芎嗪提供了一种新型材料。

正交实验法优选盐酸川芎嗪的超声提取工艺

目的优选川芎中盐酸川芎嗪的最佳超声提取工艺。方法采用正交实验法,用高效液相色谱法进行测定,以盐酸川芎嗪为指标,考察溶剂用量、乙醇体积分数、超声时间等因素对川芎提取效果的影响。结果实验设计的3因素中对结果影响最显著的因素为超声时间。盐酸川芎嗪的最佳提取工艺为:5 g川芎粗粉,30%的乙醇(含HCl 0.1 mol.L-1)50ml,超声60 min。最佳条件下盐酸川芎嗪得率为0.560 4 mg/g。结论该法简便、快速、节能、溶剂用量少、提取效率高,适宜于川芎中川芎嗪的提取。