高效毛细管区带电泳检测稀土元素

本文使用背景电解质为含有光吸收作用的肌酸酐和作为配合对离子的羟基异丁酸,用高效毛细管区带电脉(CBE)间接紫外光度法测定稀土元素。探讨了背景电解质酸度、吸光共存离子和配合对离子浓度对稀土电泳分离的影响;提出用背景电解质预沉积法克服毛细管壁的强烈吸附干扰。9种稀土元素混合物11min内完成分离检测。应用内标法对稀土钢样中单个稀土含量进行了定量分析。

高效毛细管电泳的电导检测和紫外光度检测研究

本文自制商效毛细管电泳装置.研究了毛细管区带电泳电导检测和毛细管胶束电动色谱紫外光度检测。在电导检测中,制作铂丝微电导池,并由用电池隔膜制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池,高压被有效隔离,实现柱后电导检测,用内径200μm、长70cm(到接口)石英毛细管在10kV电压下分离检测Li^-、Na^-、K^-。在电动色谱中将高效液相色谱仪与高压电源组成电泳装置,用内径100μm,长50cm(到检测器)石英毛细管和SDS胶束溶液在14kV电压下分离检测电中性化合物。

钼精矿中钼的直流示波极谱滴定

钼精矿中钼的直流示波极谱滴定刘国根黄宋献余侃平王淀佐（中南工业大学４１００８３）关键词：钼精矿Ｍｏ（Ⅵ）直流示波极谱滴定Ｐｂ（Ⅱ）交流示波极谱滴定钼已有报道［１］，由于交流示波极谱的特性，定量测定离子浓度的下限约为１０－５ｍｏｌ／Ｌ，作为滴定终点检...

钼-桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定

本文提出了测定钼的新极谱体系，最佳底液条件为pH2．1的盐酸－2．37×10－6mol／L桑色素－0．172mol／L氯酸钠。极谱波峰电位为－0．43V（vs．SCE），钼（Ⅵ）浓度在1．04×10－9～4．59×10－8mol／L范围内与波高有线性关系，检出限3．67×10－10mol／L。方法简便，快速、准确，并且直接应用于钨精矿中微量钼的测定。

稀土离子及胺和氨基酸的高效毛细管区带电泳电导检测

用自制高效毛细管电泳装置研究毛细管电泳电导检测，由用阴离子交换膜管制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池，高电压被有效隔离，实现柱后电导检测，用长６０ｃｍ、内径５０μｍ石英毛细管，以ｐＨ４．０的７×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ￣（－２）×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＨＩＢＡ－ＨＡＣ溶液为载体，在１８ｋＶ电压下，轻重三种稀土Ｎｄ、Ｇｄ、Ｙｂ的混合物８ｍｉｎ内完成分离检测。用上述毛细管，以ｐＨ为５．８的５×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ－ＨＡＣ溶液为载体，在２０ｋＶ电压下乙二胺、三乙胺、组氨酸、谷氨酸混合有机物７．５ｍｉｎ内完成分离检测。

络合吸附波极谱法测定稀土钢中微量稀土

研究了在ｐＨ９．２～ｐＨ９．５的ＮＨ３－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７介质中，稀土与百里香酚酞的络合物极谱波，波高与镧（Ⅲ）量在４．０×１０－７～３．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。方法已用于稀土钢中微量稀土的测定。

钨－桑色素配合物的极谱波研究及应用

在ｐＨ２．１的硫酸－１．７８ｘ１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．０２ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸底液中，钨在一１．１３Ｖ（Ｓ．Ｃ．Ｅ）有一灵敏的极谱波。可用于微量钨的测定，线性范围为２．１８ｘ１０￣（－１０）～１．５２ｘ１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ，检出限为７．３６ｘ１０￣（－１１）ｍｏｌ／Ｌ。方法准确性好，简便快速。直接应用于三氧化钼光谱标样中微量钨的测定，结果令人满意。

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ｐＨ２．３的磷酸－１．１８×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定．线性范围４．３５×１０（－１０）～２．１８×１０（－８）ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０（－１１）ｍｏｌ／Ｌ．直接应用于钼精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确．

稀土-百里香酚酞络合剂极谱波测定钢中稀土的研究

在ｐＨ＝９３的１６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ硼砂、３６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ氨水和１６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ百里香酚酞络合剂底液中，稀土百里香酚酞络合剂有一灵敏的极谱波，其二次导数波峰电位为－１０２Ｖ（Ｓ．Ｃ．Ｅ）。波高与稀土离子浓度（４０×１０－７～３６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）有良好的线性关系。考察了影响极谱波的各种因素和共存离子的干扰，将此极谱波应用于钢中轻稀土的测定，结果准确。

钼－桑色素配合物的极谱波研究与应用

在ｐＨ２．１的硫酸－２．９６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．１７２ｍｏｌ／Ｌ氯酸钾底液中，钼在－０．４３Ｖ（ＳＣＥ）有一灵敏的极谱催化波，可用于测定微量钼．线性范围１．０４×１０－９～２．５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限１．８８×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ． 极谱催化波法直接应用于三氧化钨光谱标样中微量相的测定，方法简便，准确可靠。

单扫示波极谱滴定钼

提出了直流示波极谱滴定高含量钼的新方法,在pH为4.5～5.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中.以Pb(Ⅱ)为滴定剂滴定钼酸根离子,用JP-IA型示波极谱仪作检测器.根据滴定过程中铅波的出现来指示终点的到达.方法简便、快速,结果的准确度、精密度均符合容量分析的要求,适于各类高含量钼矿样中钼的测定.

锌电解液中痕量锗的极谱测定

为提高电锌的质量,湿法炼锌要求控制ZnSO_4二次净化液中锗的含量不超过0.04微克/毫升。目前,国内一些厂家采用苯芴酮萃取比色法测定锗,不能满足准确、灵敏和快速的要求。示波极谱测定锗已有报导。我们在前人工作的基础上,提出了在本法所述的最佳底液条件下示波极谱测定锌电解液中痕量锗的方法。在该底液中。

硫酸锌电解液中痕量砷的测定

本文对以盐酸－Ｓｂ（Ⅲ）－钼酸铵－抗坏血酸－丙酮为底液时的砷锑钼杂多酸蓝的络合吸附波进行了研究。在选定条件下，测定锌净化液中神的含量，干扰少，灵敏度高。

磷酸萃取液中磷的直流示波极谱滴定

本文提出了直流示波极谱滴定磷酸萃取液中常量磷的新方法:以Bi^(3+)为滴定剂滴定PO_4^(3-),用JP-2型示波极谱仪作检测器,根据滴定过程中铋波的出现来指示滴定终点的到达。方法简便、快速,结果准确度、精密度均符合容量分析的要求。

单板机用于滴汞电极i—t曲线的测定及其数据处理

i—t曲线是在一个汞滴上瞬时电流值随时间变化的曲线。i—t曲线的dlni/dlnt(β)值是极谱机理最为肯定的判据,然而要准确、迅速地测定β有不少困难;为了消除贫乏效应的影响需要采用特殊装置,用函数记录仪记录信号时存在响应速度跟不上的问题;另外,数据处理也较麻烦。为了克服这些困难,本文在Z80-Ⅱ型单板机—示波极谱仪系统上开发了i—t曲线测定及其数据处理功能,以便迅速获得β的准确结果。

铜电解液中硫脲的测定

研究了以Ｃｕ^（２＋）—ＫＢｒ—乙二胺为体系，运用单扫描示波极谱法测定铜电解液中的硫脲。硫脲在Ｃｕ^（２＋）—ＫＢｒ—乙二胺体系中，在单扫描示波极谱上具有灵敏的阴极导数波。二阶导数波高与硫脲浓度在３×１０^（－７）ｍｏｌ／Ｌ～４．５×１０^（－６）ｍｏｌ／Ｌ时有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９，检测限可达５×１０^（－８）ｍｏｌ／Ｌ。