新冠灭活疫苗预防肾移植受者奥密克戎变异株感染的临床分析

目的分析肾移植受者感染奥密克戎变异株后的临床特点,初步探讨新冠灭活疫苗在预防该毒株感染中的临床价值。方法回顾性分析2022年12月1日至2023年1月31日广西壮族自治区人民医院移植随访中心290例肾移植奥密克戎变异株感染者的临床资料。依据新冠灭活疫苗接种史分为疫苗组(86例)和非疫苗组(204例),以世界卫生组织(WHO)临床进展量表分值评估患者病情等级,比较两组患者11种常见临床症状发生率、肺炎发生率、病情等级以及重症率。结果两组患者感染奥密克戎变异株后无症状和临床症状发生率差异无统计学意义(P>0.05),最常见症状为发热、咳嗽和肌痛。疫苗组患者肺炎发生率、病情等级以及重症率显著低于非疫苗组(P<0.05)。结论新冠灭活疫苗接种超6个月后对肾移植受者免疫保护效果有限,但仍能降低肾移植受者感染奥密克戎变异株后病情进展恶化风险。

共沉淀法制备YOF:Yb^(3+),Er^(3+)造影颗粒的发光性能及正交优化

为了优化YOF:Yb^(3+),Er^(3+)纳米颗粒的发光性能,并促进其荧光造影能力,以YOF为基质、Yb^(3+)和Er^(3+)为掺杂离子,采用共沉淀法合成了纳米晶。通过正交试验和色品分析,筛选适合纯色、高荧光发射强度的制备工艺。结果表明,YOF:Yb^(3+),Er^(3+)纳米颗粒的TEM显微形貌界于圆形与蜂窝型之间,其尺寸约为50 nm。在980 nm激光照射下,其荧光发射红绿比较高。利用正交试验和色品分析水浴温度、煅烧时间及KF添加量三因素,最终确定在85℃水浴、煅烧1 h和1 mol KF条件下制备的试样最符合红光造影剂的性能要求。

Yb/Er掺杂Y_(2)O_(3)纳米核壳颗粒的荧光性能及体内标定研究

为改善无机Y_(2)O_(3)上转换纳米粒子(UCNPs)的荧光性能,且同步实现其在生物体内的成像标定,通过共沉淀法及梯度合成工艺,制备出各组不同壳层厚度的Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)@Y_(2)O_(3):Yb^(3+)UCNPs。利用透射电子显微镜(TEM)扫描、X射线衍射(XRD)、上转换荧光(UCL)光谱、UCL寿命等对样品的形貌、结构及荧光性能进行了表征。结果表明:利用共沉淀法制得小尺寸Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)@Y_(2)O_(3):Yb^(3+)纳米核壳颗粒,平均粒径范围在25.57~26.24 nm。通过调整Yb^(3+)浓度和水浴时间优化合成工艺,获得高发射强度、长荧光寿命方案(80%Yb掺杂,8 h水浴)。高红绿比的荧光发射特征,决定其在小动物体内荧光标定检测时更宜采用红色信道。