三元复合驱采出液中防垢剂浓度的检测方法与应用

针对目前三元复合驱油井采出液防垢剂浓度的检测方法尚属空白,采用了电感耦合等离子体发射仪(ICP)测定法,分析了三元采出液中聚合物、表面活性剂、碱以及硅离子对防垢剂浓度测定的影响。研究结果表明,聚合物对防垢剂浓度检测影响最大,表面活性剂、碱和硅离子对防垢剂浓度检测影响较小,平均精度偏差最高仅为2.6%。为消除聚合物的影响,采用氧化降解预处理方式,使检测平均精度偏差由38.9%降为0.2%。使用ICP法对大庆油田某三元复合驱试验区块30口油井进行了防垢剂浓度检测现场试验,药剂方案符合率由检测前的80%提高到了96%,检泵周期从210 d提高到了270 d。

无因次等孔隙体积配产配注方法研究与应用

为了改善注水开发效果差的情况，对无因次等孔隙体积配产配注理论改善注水开发效果的方法进行了研究。针对高30断块油藏，分别使用无因次等孔隙体积法和传统的kh值计算其合理配产配注量，接着采用油藏数值模拟进行了无因次等孔隙体积配产配注法和传统的kh法在该断块油藏注水开发的对比预测。结果表明，相比kh法，无因次等孔隙体积法使油田有效开发时间延长27年，采出程度由22．46％提高到27．94％，提高5．48％，增产原油19．88×10^4t。所以采用无因次等孔隙体积配产配注法比传统kh配产配注法更加符合油藏实际，使有效开发年限更长，最终水驱采收率更高。该方法可以为同类注水开发油藏的合理配产配注提供参考。

高30断块油藏S/P二元复合驱室内实验研究

针对高30断块砂岩油藏，筛选和评价了表面活性剂／聚合物（S／P）二元复合驱油体系。结果表明，表面活性剂CDS-1在有效浓度（0．025％～0．300％）低而宽的范围内，体系与原油的界面张力可降到能大幅度提高驱油效率的10^-2mN／m数量级；当疏水缔合聚合物HNT201—3浓度为1250mg／L、CDS-1浓度为0．05％时，体系在地层条件下的表现黏度可达72．37mPa·s。在模拟油层渗透率及非均质变异系数的岩心上，注入0．30PV二元复合体系及0．10Pv聚合物保护段塞时，可比水驱提高采收率20．91％OOIP。

致密低渗砂岩气藏压裂效果综合评价

依据川西洛带蓬莱镇组气藏地质、压裂及试井资料,通过定性及灰关联分析,结果表明压裂层段岩性、孔隙度及地应力特征是影响压裂效果的主要因素。根据试井解释理论,综合运用压前压后试井资料分析试井曲线形态特征及地层参数变化,动态认识压裂层段储渗特征,深入剖析评价气藏压裂效果,为气藏今后压裂选层、措施方案改进提供依据。研究方法对同类型气藏的科学管理开发具有一定的指导和借鉴意义。

碱/表面活性剂/聚合物相互作用对河间油藏油水界面张力特征的影响

在任丘油田河间油藏油层及流体性质（90℃温度、矿化度为5 192.2 mg/L的采出水和5 682.6 mg/L的注入水、河间原油）的条件下,研究了表面活性剂、碱和聚合物相互作用对油水界面张力的影响。结果表明,单一石油磺酸盐CDS-1在有效浓度为0.01%-0.3%范围内,瞬时动态界面张力和平衡界面张力降低到10^-2mN/m数量级。向浓度为0.05%的CDS-1溶液中加入Na2CO3,瞬时动态界面张力和平衡界面张力变化不大,仍在10^-2mN/m数量级;与Na2CO3高浓度相比,当Na2CO3浓度为0.5%时,平衡界面张力和瞬时界面张力降低明显,瞬时动态界面张力最低值低至10^-3mN/m数量级。分别在浓度为0.05%的CDS-1溶液和0.5%Na2CO3/0.05%CDS-1二元体系中加入不同浓度（浓度在500-2 500 mg/L范围内）的部分水解聚丙烯酰胺聚合物M2500,瞬时动态界面张力和平衡界面张力无明显变化,仍在10^-2mN/m数量级。该实验结果为河间油藏表面活性剂复合驱油配方的筛选提供了重要依据。

MicroRNA-20a通过调节CKIP-1促进小鼠C3H/10T1/2成骨分化

目的:研究microRNA-20a(miR-20a)对小鼠C3H/10T1/2细胞成骨分化作用的影响及其调控机制。方法:对贴壁培养的小鼠C3H/10T1/2细胞成骨诱导不同时间,ALP染色及应用qRT-PCR验证其诱导结果,同时观察MiR-20a在诱导过程中表达变化;细胞转染MiR-20a mimics,CKIP-1 siRNA,在荧光显微镜下观察转染效果,应用qRT-PCR测定过表达及干扰效率;qRT-PCR检测过表达MiR-20a及干扰CKIP-1对细胞成骨分化的影响及过表达MiR-20a对CKIP-1基因表达的影响。结果:成骨标记基因ALP、OSX、OCN、BSP随小鼠C3H/10T1/2细胞诱导过程逐渐升高,且成骨诱导分化过程中MiR-20a表达上调。过表达MiR-20a促进C3H/10T1/2细胞成骨分化,成骨标记基因碱性磷酸酶(ALP)、RUNX2、OSX、0CN、BSP显著高于对照组,并且抑制CKIP-1的表达;干扰CKIP-1能促进细胞成骨标记基因表达。结论:MiR-20a可能通过下调骨形成负调节因子CKIP-1的表达促进C3H/10T1/2细胞成骨分化。

智能闭环控制系统在机采井井口加药装置中的应用

为实现三元复合驱油井井口加药自动化控制,减少人力消耗,保证加药浓度,设计适用于井口加药装置的智能闭环控制系统。通过在线流量传感器检测油井产液量,智能检测装置检测采出液中药剂主要元素含量,进而计算采出液药剂浓度;利用数学模型建立加药泵冲程、冲速、产液量、药剂浓度三者的函数关系;采用计算机PLC控制系统和PID计算方法实现对泵冲程、冲速自动调整,完成产液量前馈控制和药剂浓度反馈控制两种控制模式。根据现场试验结果,采出液中药剂实际监测浓度与设计浓度平均误差控制在10%以内,实现了加药精准化控制,对产液量变化较大的机采井能更好地保证加药浓度,为三元复合驱机采井加药工艺智能化研究奠定了基础。

高糖环境对小鼠成骨前体细胞及脂肪干细胞成骨分化的影响

目的研究不同葡萄糖浓度对小鼠成骨前体细胞(primary osteoblasts,POBs)和脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)成骨分化的影响。方法分离培养小鼠成骨前体细胞、棕色脂肪干细胞(brown adipose-derived stem cells,B-ASCs)、白色脂肪干细胞(white adipose-derived stem cells,W-ASCs),复苏MC3T3-E1细胞系,分别给予不同浓度葡萄糖(5.5 mmol/L、25 mmol/L和55 mmol/L)刺激,常规成骨诱导分化7d,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色观察不同细胞成骨分化程度。取成骨前体细胞分别成骨诱导分化3d、7d,采用定量PCR 检测各组细胞Runx2、碱性磷酸酶、Osterix 及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)等成骨分化标记物的表达水平。采用Western blot检测成骨相关蛋白的表达。结果在不同浓度葡萄糖刺激下,MC3T3-E1、POBs和W-ASCs的成骨分化能力随着糖浓度的升高而升高,而B-ASCs的成骨分化能力则受到抑制。对POBs成骨诱导培养3d和7d后,25mmol/L、55mmol/L组成骨分化程度显著高于5.5mmol/L组。Real-timePCR结果显示3d和7d时,25mmol/L、55mmol/L组Runx2、ALP、Osterix和OPN的表达也显著高于5.5mmol/L组。Westernblot检测结果证明高糖在成骨诱导过程中可激活骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达。结论高糖对成骨前体细胞的成骨分化起促进作用。

去泛素化酶MYSM1调控人B细胞向浆细胞的分化

目的:探讨去泛素化酶MYSM1对人B细胞向浆细胞分化的调控作用。方法:构建去泛素化酶MYSM1的干扰载体和过表达载体,包装相应慢病毒及对照慢病毒;经人外周血磁珠分选出的CD19^+B细胞;经慢病毒感染48 h后,LPS刺激诱导感染后的CD19^+B细胞向浆细胞分化。流式细胞术检测CD138表达,荧光定量PCR检测B细胞及分化过程中重要转录因子的表达变化。结果:干扰MYSM1表达后,B细胞向浆细胞分化比例显著升高(P<0.01),抑制浆细胞分化的转录因子Pax5和Bach2的表达水平显著下降(P<0.01),而促进浆细胞分化的转录因子Prdm1和Xbp1的表达水平显著升高(P<0.01)。相反,过表达MYSM1后,B细胞向浆细胞分化比例显著下降(P<0.01),抑制浆细胞分化的转录因子Pax5和Bach2的表达水平显著升高(P<0.01),而促进浆细胞分化的转录因子Prdm1和Xbp1的表达水平显著下降(P<0.01)。结论:去泛素化酶MYSM1负调控人B细胞向浆细胞的分化。

应用同步辐射X射线衍射检测三元复合驱采出液碳酸钙微晶

三元复合驱机采井结垢速度快,易导致机采井结垢卡泵、检泵周期缩短。以往采用现场取样测定垢质成分,通过采出液中易成垢离子质量浓度及p H值变化等确定结垢趋势及加药时机,对于采出液中是否存在垢微晶、微晶的成分及变化还未有研究。针对这一问题,采用同步辐射X射线衍射手段,对三元复合驱8口井采出液进行了微晶成分检测,并检测了一个月后微晶的变化情况。实验结果表明,同步辐射X射线衍射能够快捷确定采出液中存在碳酸钙微晶,未加药井、加药井、结垢井、未结垢井、结垢高峰期井、过结垢期井的微晶粒径大小确有不同显现,且随着时间延长呈现不同的变化趋势。实验结果可为三元复合驱清防垢措施研究提供数据支持。

二类油层注聚合物井复合解堵体系的研制与应用

针对二类油层注聚合物井注入压力高、欠注问题严重的现象,开展了该类井复合解堵体系的研制与应用。在对返排物进行成分分析的基础上,确定了相应的复合解堵体系,并对其降解性能、配伍性能等进行评价,得出该体系由降解剂和复合酸组成。由室内实验可知,该复合解堵体系对二类油层注聚合物井返排物具有较好的溶解效果,其溶解率大于98%。同时,利用该复合解堵体系对现场124口注聚合物井进行试验,措施有效率为85. 5%,平均有效期达170天。该体系对二类油层注聚合物井起到了较好的降压增注效果,更大可能地保证注聚合物井的正常注入。

三元复合驱采出井清防垢一体化工艺研究

为了满足三元复合驱采出井清垢及防垢的需要,开展了三元复合驱采出井清防垢一体化工艺研究及应用。通过改良后的不等量双柱塞泵实现了加药功能,电流监测系统及自动换向阀的共同配合,可单独或同时向井下加注清垢剂和防垢剂对井下设备进行清垢或防垢;同时将采出井井口的掺水通过引入装置与防垢剂在混合器中混匀后一同注入井下,使井下防垢剂的含量保持稳定,确保了防垢效果。现场选取处于结垢期的8口三元采出井开展了探索试验,进行清防垢一体化加药前试验井检泵作业共28次,加药后试验井检泵作业仅为5次,由此看出清防垢效果明显。三元复合驱采出井清防垢一体化加药装置的研发,进一步延长了三元复合驱采出井检泵周期。

IL-10参与调控巨噬细胞的极化

目的研究白细胞介素10(IL-10)在骨髓单个核细胞向巨噬细胞分化以及在巨噬细胞极化中的作用。方法分离野生型及IL-10表达缺陷小鼠的骨髓单个核细胞,巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导细胞分化为巨噬细胞。流式细胞仪检测细胞的增殖、分化、凋亡以及脂多糖(LPS)刺激后巨噬细胞的极化;定量PCR检测细胞周期调控相关分子及炎性相关分子的表达。结果骨髓单个核细胞诱导5～7 d,流式细胞仪检测结果显示,IL-10的表达缺陷不影响细胞向巨噬细胞的分化。相比野生型,IL-10缺陷细胞数量虽略有增加,但差异不显著。流式细胞仪检测结果及定量PCR结果进一步证明,IL-10表达缺陷不影响细胞增殖和凋亡。IL-10缺陷细胞分化7 d后CD86的表达显著高于野生型,LPS刺激后CD86表达均升高,但IL-10缺陷巨噬细胞的表达显著高于野生型。LPS刺激6h,IL-10缺陷巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和IL-18的表达水平显著高于野生型巨噬细胞。结论 IL-10不影响单个核细胞的增殖分化,但参与调控巨噬细胞的极化。