目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌疗效、不良反应和生存情况。方法应用白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌27例，具体方案：第1天白蛋白结合型紫杉醇130 mg/ m^2、贝伐珠单抗7.5 mg/ m^2...目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌疗效、不良反应和生存情况。方法应用白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌27例，具体方案：第1天白蛋白结合型紫杉醇130 mg/ m^2、贝伐珠单抗7.5 mg/ m^2，21 d 为1个周期，最少化疗2个周期，每个周期评价不良反应，2个周期评价疗效。结果27例患者均可进行疗效评价，无完全缓解病例，部分缓解2例，稳定14例，进展11例，有效率为7.41%，临床获益率为59.26%，中位无进展生存期为4个月（95% CI 为3.004-4.996个月），中位生存期为8个月（95% CI 为5.900-10.100个月）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、脱发、皮疹及外周神经毒性，不良反应多为1-2级，患者能够耐受，未发生治疗相关性死亡。结论白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌可以控制病情进展，不良反应可以耐受，但仍需要扩大样本深入研究。展开更多
文摘目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌疗效、不良反应和生存情况。方法应用白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌27例，具体方案：第1天白蛋白结合型紫杉醇130 mg/ m^2、贝伐珠单抗7.5 mg/ m^2，21 d 为1个周期，最少化疗2个周期，每个周期评价不良反应，2个周期评价疗效。结果27例患者均可进行疗效评价，无完全缓解病例，部分缓解2例，稳定14例，进展11例，有效率为7.41%，临床获益率为59.26%，中位无进展生存期为4个月（95% CI 为3.004-4.996个月），中位生存期为8个月（95% CI 为5.900-10.100个月）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、脱发、皮疹及外周神经毒性，不良反应多为1-2级，患者能够耐受，未发生治疗相关性死亡。结论白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗二线治疗晚期胰腺癌可以控制病情进展，不良反应可以耐受，但仍需要扩大样本深入研究。
