黄芪甲苷可减轻白细胞介素1β诱导软骨细胞的炎症反应

背景:骨性关节炎是一种最常见的退行性疾病,但目前仍无延缓或逆转病情的药物,只能消炎镇痛以短期内缓解症状、改善病情。黄芪甲苷是黄芪中一种具有调节免疫、缺血保护、心脏保护、抗炎、抗病毒和抗肿瘤等作用的活性成分。目的:探讨黄芪甲苷对白细胞介素1β诱导的小鼠骨关节软骨细胞ATDC5损伤的作用及相关机制。方法:将ATDC5细胞随机分为空白对照组、模型组、单体组、实验组。空白对照组细胞不加任何干预;模型组细胞用100μg/L白细胞介素1β处理;单体组细胞用5μg/L黄芪甲苷处理,实验组细胞用100μg/L白细胞介素1β和5μg/L黄芪甲苷处理。干预18 h后,采用CCK-8检测细胞增殖活性,Western blot和qRT-PCR检测基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶9、基质金属蛋白酶13、Ⅱ型胶原、SDF-1、CXCR4的蛋白和mRNA表达变化,甲苯胺蓝染色检测细胞形态改变和细胞数量,锥虫蓝染色检测细胞存活率。结果与结论:①与空白对照组比较,白细胞介素1β(100μg/L)明显抑制ATDC5细胞的增殖活性,相关炎症标志物基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶9、基质金属蛋白酶13的表达升高,Ⅱ型胶原的表达降低,SDF-1、CXCR4的表达升高,SDF-1/CXCR4信号通路激活,诱导细胞出现炎症反应;②与模型组比较,实验组基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶9、基质金属蛋白酶13的表达降低,Ⅱ型胶原的表达升高,证实黄芪甲苷可以减轻白细胞介素1β诱导的软骨细胞损伤;③此外,与模型组比较,实验组CXCR4、SDF-1的表达降低,证实了黄芪甲苷是通过SDF-1/CXCR4信号通路减轻白细胞介素1β诱导的软骨细胞炎症反应。

超声波合成2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二嗪

在超声波辐射下,以邻苯二胺和丙酮为原料,合成了对2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二嗪.产物经过熔点测试,并进行IR和1HNMR表征确认.工艺参数n(丙酮)∶n(邻苯二胺)为2.2∶1.0,超声波功率为500W,超声波辐射时间为20min时,产率达79.9%.

Robert Bayley Osgood教授

在骨科历史长河中,经常以原始描述者的名字来命名某些检查和疾病,或通过将其名字附加于所讨论的疾病中从而推动了疾病的认识历程[1]。Osgood-Schlatter disease又称胫骨结节骨软骨炎,由Robert Bayley Osgood教授首次阐明其发病机制及X线特征,并以他的名字来命名。Osgood教授因“Osgood-Schlatter disease”而被后世所了解,但他的贡献远不止于此,是全世界公认的19~20世纪最杰出的骨科大师和医学教育者。