聚氨酯微球的合成及其表征

采用反相悬浮聚合法，以甲苯二异氰酸酯、聚醚及三乙醇胺为原料，进行缩聚交联反应，合成了聚氨酯弹性体微球。用扫描电子显微镜等方法表征了微球的形态及溶胀性能，通过BET法测定了微球的比表面积。并通过微球对模型药物异烟肼的释放实验，讨论了微球的化学组成对药物释放性能的影响。

C_(60)的化学反应性和高分子化

综述了C_(60)化学研究的进展。C_(60)的化学反应性的研究展现了一个广阔的新领域,并使C_(60)作为一种新型的功能基团引入高分子成为现实。这些进展为进一步深入研究C_(60)尤其是C_(60)的材料化提供了前提。

XRD研究负载型氧化物催化剂活性组份的非晶态量和存在状态

应用X光射线相定量分析法测定了NiO负载在γ-Al_2O_3、SiO_2、TiO_2,经EDTA和CH_3NO_2改性的γ-Al_2O_3等载体上的分散阈值(非晶相活性组份量)。分析了影响XRD相定量测定准确度的主要因素,提出了消除或减少择优取向、微吸收效应、峰重叠(载体的干扰)、制样及峰型弥散等因素对定量测定干扰的方法,讨论了XRD方法测定非晶相量的可靠性。扩大了XRD技术在催化研究中的应用。同时对不同载体对活性组份状态的影响进行了讨论。

基于银纳米颗粒墨水在柔性基材表面制备导电薄膜及其电阻率

通过两相界面反应制备出小尺寸银纳米颗粒,用喷墨打印技术和热处理工艺在柔性PET基材表面制备导电薄膜。用紫外-可见光吸收光谱、透射电镜和能谱研究了银颗粒粒径、微结构和成分,结果表明所合成的颗粒为多晶结构,粒径为2～5nm。用扫描电镜和四探针薄膜电阻率测量法研究了热处理温度、时间与薄膜形貌、电阻率之间的关系,结果表明柔性PET塑料表面的银颗粒在150℃条件下处理30min,可获得表面平整、无明显裂纹、电阻率～6.4μΩ.cm的导电薄膜。

扫描电子显微镜下单壁碳纳米管的原位操控与性能

本文利用纳米操纵仪结合扫描电子显微镜系统对单壁碳纳米管进行在线操纵,在此基础上,通过外接的半导体参数测量系统,可以测量单壁碳纳米管的电学性能。此外,通过纳米操纵手对碳纳米管施加外电场,还可以改变二氧化硅表面单壁碳纳米管的扫描电子显微镜成像。

用TPR、XRD和化学分析法研究负载型氧化物催化剂活性组分的存在状态和分散规律

应用TPR、XRD及化学分析法研究了浸渍法制备的NiO负载在γ-Al_2O_3、SiO_2、TiO_2载体上的存在状态、最大分散度及分散规律,并对3种方法的结果作了比较,旨在为固-固吸附的研究提供一种简易有效的手段。

超导纳米线单光子探测器件的制备

超导纳米线单光子探测器件(SNSPD)是超导单光子探测系统的核心器件。文中介绍了成功制备的基于5nm厚的NbN超导超薄薄膜的SNSPD器件。器件核心结构为150nm宽的纳米曲折线结构,纳米线条占空比为75%,面积为20μm×20μm。超导纳米线是利用电子束曝光(EBL)技术和反应离子刻蚀(RIE)等工艺技术制备的。所制备的SNSPD样品,在温度3.5K下的临界电流约12.9μA;在1310nm波长光波辐照,12.5μA的偏置电流下,探测效率约0.016%。

X射线衍射法研究NiO在不同载体上的状态

在SiO_2、TiO_2、γ-Al_2O_3、EDTA-γ-Al_2O_3、CH_3NO_2-γ-Al_2O_3上浸渍负载不同量的NiO,用X射线衍射相定量方法和晶粒大小测定方法研究NiO的状态.NiO有晶态同非晶态二种状态,每100平方米表面积载体上非晶态NiO的阈值:TiO_2上为0.038克,SiO_2上为0.021克,γ-Al_2O_3上为0.129克,EDTA-γ-Al_2O_3上为 0.144克,CH_3NO_2-γ-Al_2O_3上为0.080克.晶态NiO的晶粒大小随晶态量的增加而增大,增大趋势又受载体的孔结构影响.

高分子负载金属钯催化剂结构与性能关系研究的进展

均相催化剂的多相化由于其结构的控制。易分离、操作简便、能减少腐蚀和环境污染、模拟酶催化过程以及能提高催化剂的活性、选择性、稳定性等方面的优点引起了人们的广泛注意。30多年来,人们在催化剂的合成、结构分析、催化机制、结构和性能的关系方面取得了许多重要的进展,涉及的金属大都是贵金属如Pd,Rh,Pt,Ru,Ir以及Ni,Co,Cu,Mo等.我们对Pd在金属催化剂体系进行了多方面的研究,在催化剂体系的开拓。合成方法、催化剂结构和表面性质的控制、结构和性能的关系以及金属流失的控制等方面取得了重要进展。在此主要介绍催化剂结构与性能关系研究方面的进展。

溶胶-凝胶法制备的SiO_2催化生长单壁碳纳米管

溶胶-凝胶法是制备纳米粒子的一种重要方法。采用高化学活性的化合物作反应前驱体经溶胶、凝胶过程,再经热处理而生成颗粒较均一的纳米粒子。分别在酸催化和碱催化条件下以原硅酸四乙酯(TEOS)为前躯体制备出SiO2纳米颗粒,用于生长单壁碳纳米管。最后发现,此SiO2粒子作为一种非金属催化剂,其催化生长的碳纳米管密度和结构均一而且产物中无残留催化剂颗粒,扩大了碳纳米管的性能及应用。

金属离子(Ni^(2+)和Cd^(2+))掺杂的竹节型钛酸钠纳米线的制备与表征

以钛酸丁酯为钛源,在强碱条件下用水热法分别制备了Ni2+和Cd2+离子掺杂的竹节型钛酸钠纳米线,并用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、选区电子衍射仪(SAED)以及X射线能谱仪(EDS)进行了相应表征。实验结果表明:生成的钛酸钠纳米线具有特殊的竹节型异质结构,直径分布在50~100nm。

金属有机框架材料化学微环境调控及在锂硫电池中的应用

锂硫电池(Lithium-Sulfur Batteries, LSBs)因硫具有高理论比容量、较低的成本以及环境友好性,被认为是最有潜力的新一代储能器件之一。然而,目前LSBs仍存在一些未解决的关键问题,如氧化还原动力学缓慢、多硫化物(Lithium Polysulfides, LiPSs)溶解和扩散引发的穿梭效应,以及充放电过程中电极的体积变化等。这些问题导致LSBs容量及循环稳定性较差,严重阻碍了LSBs的实际应用。金属有机框架(Metal-organic Frameworks, MOFs)材料具有高度可调的孔化学微环境,通过调控金属中心/团簇和有机配体可以在分子层级调控MOFs对多硫离子等客体分子的化学吸附和催化能力。因此,将MOFs应用于LSBs中,能够有效地实现对多硫离子的捕获、阻隔并加速其催化转化,进而实现对穿梭效应的抑制并提高LSBs的电化学性能。本文总结了通过对MOFs孔化学微环境进行调控,开发出的各种基于MOFs的高性能插层膜材料、正极材料和多功能隔膜材料,并分析了MOFs孔化学微环境进行调控影响LSBs性能的机理,最后提出了可应用于高性能LSBs的MOFs材料开发存在的问题及发展方向。

在单壁碳纳米管上自动沉积金纳米粒子时所用润湿剂的研究

在用单壁碳纳米管直接自动沉积Au纳米粒子的时候,可以使用不同的溶剂与水混合配制氯金酸溶液,此时这些溶剂所起的作用是润湿碳管表面,从而使Au纳米粒子可以更好地沉积在碳管上。通过将Au沉积在单壁碳纳米管一系列的实验比较,最后发现,润湿碳管的溶剂不仅可用乙醇,还可以使用甲醇、丙酮、异丙醇等,其中沉积效果较好的是:50%的乙醇和30%的丙酮的水溶液。

微接触印刷术制备强发光有机荧光材料阵列

许多共轭的有机发光体在溶液中具有很高的发光性,但是当把它们制备成薄膜时发光就会变弱,但是利用微接触印刷术将有机荧光分子印刷到硅基片上形成有序微米阵列,得到的阵列的荧光强度非常强,是薄膜强度的几倍,同时研究了阵列尺寸与荧光强度之间的关系。

一种基于肉桂醛的酸、酶敏感的聚合物材料的合成与表征

通过碱催化巯基-环氧点击化学,合成了一种新型的具有酸、酶敏感的聚合物材料。该材料具有酸、酶敏感特性,并采用核磁共振波谱、渗透凝胶色谱(GPC)等表征手段进行了初步表征。

优化建筑施工管理 提高建筑工程质量

要想提高建筑工程质量一定要做好建筑施工管理工作,施工管理的水平高低可以直接影响到工程的整体质量,工程质量得到保证施工企业也能获得很好的经济效益。在施工过程中如何做好施工管理工作已经成为了施工企业不断研究的问题,施工管理同时也能更好的保证施工的进度,因此,在施工过程中一定要对管理问题有所重视,同时要找到更好的管理对策。

高聚物担载胶态钯催化剂的一步法合成

本文报道了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新方法——一步合成法,即从聚合物单体和金属前身化合物一步直接合成高聚物担载胶态金属催化剂。并应用XPS,IR,SEM,TEM,EDS等手段对催化剂的结构及活性金属在催化剂中的分散、分布进行了表征。讨论了一步合成法的机制和催化剂形成的微观过程。该方法开辟了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新途径,大大缩短了制备过程。实验结果表明,一步法合成的胶态钯催化剂是高度分散,均一型分布的催化剂。

Pd纳米粒子敏化的纳米单层TiO_2-Ru(Ⅱ)螯合物修饰电极对单磷酸鸟苷的电催化氧化行为

利用LB膜技术可控制备了纳米单层的二氧化钛-有机钌螯合物杂化膜,并研究了上述无机-有机杂化膜修饰电极在Pd纳米粒子敏化后对单磷酸鸟苷(GMP)的电催化氧化行为.实验结果表明:(1)纳米单层TiO2/[Ru(phen)2(dC18bpy)]2+(简称为TiO2-Ru)杂化膜的平均厚度为(3.2±0.5)nm;(2)在光照条件下TiO2-Ru杂化膜能有效催化还原[Pd(NH3)4]2+形成粒径位于20～200nm之间的Pd纳米粒子;(3)纳米单层TiO2-Ru/Pd杂化膜能高效催化氧化具有供电子能力的单磷酸鸟苷(GMP),与纳米单层TiO2-Ru杂化膜修饰的ITO电极(ITO/TiO2-Ru)相比,当工作电压为1200mV时,ITO/TiO2-Ru/Pd电极在含有1×10-3molL-1GMP的磷酸盐缓冲液中,单位面积的催化氧化电流提高了约36倍;(4)Pd纳米粒子的引入消除了金属钌螯合物中配体对电子传递的阻碍作用,改变了电子传递途径,从而有效减少了电子空穴对的复合,提高了杂化膜修饰电极(ITO/TiO2-Ru/Pd)的电子传递效率.

石墨烯纳米孔的制备及λ-DNA穿孔初步研究

纳米孔测序是有可能实现"$1,000 Genome"目标的技术之一.近年来,研究较多的纳米孔有蛋白质纳米孔和硅基材料的固态纳米孔.蛋白孔寿命比较短,而基于硅基底的固态纳米孔深度显著超过单链DNA相邻碱基的间距,所以,无法实现DNA的单个碱基的分辨.作者用聚焦离子束先制造氮化硅基底,并在该基底上铺设石墨烯,再用聚焦电子束刻蚀石墨烯,获得直径10 nm以下的纳米孔,初步分析了DNA穿越纳米孔时产生的电信号及穿孔噪音,向单层石墨烯纳米孔测序DNA迈出了一步.

蒙脱土-钌(II)螯合物杂化膜修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为

研究了利用LB膜技术制备的蒙脱土-钌(Ⅱ)螯合物杂化膜(Clay-Ru)修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为.实验结果表明:(1)蒙脱土-钌(II)螯合物的纳米单层杂化膜的平均厚度约为(3.4±0.5)nm;(2)紧密排列于ITO电极表面的非电活性蒙脱土的加入降低了电极的电化学活性,但有效提高了电极的稳定性;(3)具有供电子能力的单磷酸鸟苷(GMP)的加入,能大大提高ITO/Ru和ITO/Clay-Ru修饰电极的电子传递效率;(4)纳米单层蒙脱土-钌(II)螯合物杂化膜修饰电极的电子传递直接通过蒙脱土纳米单层进行.