硅藻土的特点及其应用进展

硅藻土被广泛应用于环保、建材、沥青改性、复合材料、食品及医药等领域,成为一种与现代节能、食品安全、生物制药、健康环保等相关的功能矿物材料与重要矿产资源。在查阅大量相关文献资料的基础上,对硅藻土性质特点及其应用与进展进行了综述,同时对硅藻土的应用前景进行了展望。

HPLC法同时测定好胃来软胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

建立同时测定好胃来软胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma C18,流动相为乙腈-水（V/V,55∶45）,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度线性范围分别为24.00-108.00μg/ml（r=0.999 7）、20.88-93.98μg/ml（r=0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;加样回收率分别为98.71%-100.00%（RSD=0.25%,n=6）、96.88%-99.18%（RSD=0.40%,n=6）。结论：该方法操作简便、稳定性和重复性好,可用于好胃来软胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的同时测定。

马鹿茸中水溶性蛋白质的含量测定及其影响因素考察

建立马鹿茸中水溶性蛋白质含量测定方法,并探讨干燥方法、储存时间对其含量的影响。采用考马斯亮蓝显色法测定马鹿茸中水溶性蛋白质的含量。样品中水溶性蛋白质的含量以牛血清蛋白计在5μg/m L^40μg/m L范围内具有良好线性关系,回归方程为y=0.0231x+0.1114(R2=0.995),平均回收率为99.33%,RSD为0.86%;马鹿茸水溶性蛋白含量随储存时间延长而下降,高温干燥比低温干燥含量低。采用考马斯亮蓝显色法测定马鹿茸水溶性蛋白质的含量,方法简便、可靠,可作为马鹿茸质量控制的方法。存储时间、干燥方法对马鹿茸水溶性蛋白含量有影响,在马鹿茸生产过程中要注意。

正交试验优选改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺

以乙醇提取物重量、处方量样品中五味子醇甲及莲心碱的量作为考察指标,优化改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺,并进行相关的分析。改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺为乙醇70%、提取3次、加醇量为药材的4倍、提取3h。该实验结果可以为以五味子、莲子为主方的中药制剂的工业化生产提供提取方法。

天泰牌改善睡眠软胶囊的质量标准研究

本实验建立了天泰牌改善睡眠软胶囊的质量标准。薄层色谱法定性鉴别莲心碱;高效液相色谱法测定五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量。选择Diamonsil C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水溶液(60∶40)为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果,莲心碱的斑点清晰,分离度好;五味子醇甲在质量浓度24.88μg/mL^111.96μg/mL、五味子甲素在质量浓度22.46μg/mL^101.07μg/mL、五味子乙素在质量浓度20.42μg/mL^91.89μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.65%、99.45%、99.58%。所用方法简便可行,分离度好、重现性好,可作为天泰牌改善睡眠软胶囊的质量控制方法。

秘宝软胶囊改善便秘作用研究

研究秘宝软胶囊对便秘小鼠肠胃功能的调节作用。连续经口给予小鼠高剂量、中剂量、低剂量的秘宝软胶囊7d,观察秘宝软胶囊对小鼠体重的影响,然后各组灌胃复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,再次给予高剂量、中剂量、低剂量秘宝软胶囊,记录与模型对照组相比各剂量组小鼠小肠墨汁推进距离、小肠墨汁推进率、首次排黑便时间、6h排黑便粒数及重量情况。结果表明,低剂量组各方面均无显著性差异;中剂量组小肠墨汁推进距离、墨汁推进率增加(P<0.05),首次排黑便时间缩短(P<0.05),6h排黑便粒数、重量无显著性差异(P>0.05);高剂量组小鼠小肠墨汁推进距离、墨汁推进率明显增加(P<0.01),首次排黑便时间明显缩短(P<0.01),6h排黑便重量明显增加(P<0.01),6h排黑便粒数增加(P<0.05)。秘宝软胶囊具有明显的通便功能。

秘宝软胶囊中木香总内酯的含量测定

建立秘宝软胶囊中木香总内酯含量测定方法,以评价秘宝软胶囊的质量。以去氢木香内酯为对照品,采用紫外分光光度法测定软胶囊中木香总内酯的含量。样品秘宝软胶囊中木香总内酯含量以去氢木香内酯计在10μg/mL^50μg/mL范围内具有良好线性关系,回归方程为:Y=0.0135X+0.0084,R^2=0.9993,平均回收率为99.18%,RSD为1.68%。采用紫外分光光度法测定秘宝软胶囊中木香总内酯的含量,方法简便、可靠,可作为秘宝软胶囊质量控制的方法。

参花妇康胶 囊中赤芍等药材水煎煮工艺的研究

利用高效液相法优化参花妇康胶囊中赤芍等药材水煎煮工艺。方法 以干膏率及干膏中含芍药苷的量为指标,通过正交试验筛选最佳煎煮工艺。 结果 最佳工艺条件为: 加水量为药材的 10 倍, 煎煮时间为 2 小时, 煎煮次数为 2 次。 结论 该条件可用于赤芍中有效成分的煎煮。

硅藻土在药用辅料中崩解作用的研究

探讨硅藻土作为药用辅料的作用,主要研究其对片剂崩解时间的影响及与常用崩解剂崩解时间的差异。在筛选出崩解时间合格的甲巯咪唑片处方的基础上,将其中的填充剂逐量替换为3批硅藻土,观察片剂崩解时间变化,并比较硅藻土与常用崩解剂速崩王(CMS-Na)、交联聚维酮(PVPP)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)对甲巯咪唑片崩解时间影响的差异,同时研究酸度对以硅藻土为崩解剂的甲巯咪唑片崩解时间的影响。硅藻土作为甲巯咪唑片的崩解剂时,片剂的崩解时间均在规定范围内,虽不及PVPP加速片剂崩解时间的作用明显,但其不存在速崩王及L-HPC等随用量增加使崩解时间呈递增的趋势,同时酸度对硅藻土-甲巯咪唑片的崩解时间无明显影响(P>0.05)。硅藻土作为片剂崩解剂不仅能保证片剂的崩解时间在规定范围内,而且还不受溶液酸度的影响,同时片剂的崩解时间不随硅藻土的用量而明显改变,因此具有重要的研究价值。

抗氧化软胶囊中的人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1、丹酚酸B的含量测定

建立抗氧化软胶囊含量的测定方法。采用反相高效液相色谱法测定抗氧化软胶囊中人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1、丹酚酸B的含量,色谱柱:Agilent 5 TC-C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);洗脱:二元梯度;流动相:0.05%磷酸溶液-乙腈;流速:1.0m L/min;检测波长:203nm;柱温:20℃;进样量:10μL,同时采用薄层色谱法对丹参酮IIA进行鉴别。3种有效成分线性关系良好,方法重复性以及回收率均符合要求。本方法简便、准确、重现性好,可用于抗氧化软胶囊的质量控制。