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西藏胡黄连的化学成分 被引量:11
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作者 黄开毅 何乐 +3 位作者 王大成 高慧媛 邓旭明 吴立军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1382-1385,共4页
目的对中药西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora)体积分数95%乙醇提取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构。结果从中... 目的对中药西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora)体积分数95%乙醇提取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为11-O-(4′-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(1)、11-O-没食子酰基岩白菜素(2)、岩白菜素(3)、熊果苷(4)、草夹竹桃苷(5)、胡黄连苷A(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论除化合物5和6外,其余6个化合物均为首次从胡黄连属植物中分离得到。 展开更多
关键词 西藏胡黄连 胡黄连属 化学成分 岩白菜素 熊果苷
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西藏胡黄连化学成分的分离与鉴定 被引量:9
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作者 黄开毅 何乐 +3 位作者 曲杨 高慧媛 邓旭明 吴立军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期112-115,共4页
目的明确西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)的活性物质基础,为后续开发提供理论依据。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化;根据化合物的理化性质、波谱数据并结合文献鉴定化合物的结构。结... 目的明确西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)的活性物质基础,为后续开发提供理论依据。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化;根据化合物的理化性质、波谱数据并结合文献鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为正二十六烷醇(hexacosanol,1)、儿茶素(catechin,2)、木犀草素(Iuteolin,3)、木犀草素-7—O-β-D-吡喃葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,4)、没食子酸(gallic acid,5)、异阿魏酸(isofemlic acid,6)、香草酸(vanillic acid,7)、藏黄连苷G(scroside G,8)。结论化合物1—6为首次从胡黄连属植物中分离得到的已知化合物。 展开更多
关键词 胡黄连属 西藏胡黄连 化学成分 结构鉴定 黄酮
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黄独的化学成分 被引量:14
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作者 黄开毅 张冬松 +1 位作者 高慧媛 吴立军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期145-147,共3页
目的研究中药黄独(Dioscorea bulbifera L.)乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,利用理化性质和1H-NMR13C-NMR等谱学技术,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从中分离得到6... 目的研究中药黄独(Dioscorea bulbifera L.)乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,利用理化性质和1H-NMR13C-NMR等谱学技术,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从中分离得到6个化合物,其结构鉴定为(+)儿茶素(catechin,1)、3,5-二甲氧基山柰酚(3,5-dimethoxykaempferol,2)、山核桃素(caryatin,3)、山柰酚(kaempferol,4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol-3-O-β-D-galactopyranoside,5)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,6)。结论化合物4、6为首次从薯蓣属植物中分离得到的已知化合物。 展开更多
关键词 中药黄独 化学成分 黄酮 薯蓣属
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关东丁香化学成分研究 被引量:15
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作者 周丽光 冯雪松 +3 位作者 黄开毅 何乐 邓旭明 王大成 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期679-681,共3页
目的:对关东丁香(Syringa veutinaKom)叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等常压柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定其结构。结果:从关东丁香叶中分得7个化合物,并鉴定为丁香苷(1)、Li... 目的:对关东丁香(Syringa veutinaKom)叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等常压柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定其结构。结果:从关东丁香叶中分得7个化合物,并鉴定为丁香苷(1)、Lirodendrin(2)、(+)-Medioresinol di-O-β-D-glucopyran oside(3)、芦丁(4)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、D-甘露醇(7)。结论:化合物2和3为首次从丁香属植物中分离得到,4、5、6和7均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 关东丁香 化学成分 分离
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反相高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量 被引量:6
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作者 陈玉平 黄开毅 +1 位作者 刘亚东 王曙宾 《中南药学》 CAS 2010年第7期517-519,共3页
目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:35℃。结果五味... 目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:35℃。结果五味子甲素进样量在0.020 2~0.161 7μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.021 0~0.168 0μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 五味子甲素 五味子酯甲 反相高效液相色谱
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RP-HPLC法同时测定参松养心胶囊中4种主要成分的含量 被引量:7
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作者 陈玉平 黄开毅 王曙宾 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期848-851,共4页
目的建立参松养心胶囊中4种主要成分芍药苷、马钱苷、小檗碱、丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.18%甲酸甲醇溶液-0.30%甲酸水溶液梯度洗脱;流速为1 mL/m... 目的建立参松养心胶囊中4种主要成分芍药苷、马钱苷、小檗碱、丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.18%甲酸甲醇溶液-0.30%甲酸水溶液梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃。结果芍药苷、马钱苷、小檗碱、丹酚酸B分别在0.401 6~1.405 6μg、0.161 6~0.565 6μg、0.329 6~1.153 6μg、0.644 0~2.254 0μg的范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.18%、102.92%、99.03%和98.25%,RSD分别为1.51%、1.61%、2.12%和2.24%。结论 10批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于参松养心胶囊中4种主要成分的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 参松养心胶囊 芍药苷 马钱苷 小檗碱 丹酚酸B 含量测定
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参松养心胶囊水提液陶瓷膜除杂工艺研究 被引量:5
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作者 王曙宾 郭珊珊 黄开毅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期83-85,共3页
目的考察不同规格陶瓷膜对中药大品种参松养心胶囊水提液除杂的效果,并优化工艺参数。方法以参松养心胶囊水提液为研究对象,比较3种不同孔径的陶瓷膜在不同条件下,对膜通量衰减、药液有效成分保留率等方面的影响。结果滤过孔径为100 nm... 目的考察不同规格陶瓷膜对中药大品种参松养心胶囊水提液除杂的效果,并优化工艺参数。方法以参松养心胶囊水提液为研究对象,比较3种不同孔径的陶瓷膜在不同条件下,对膜通量衰减、药液有效成分保留率等方面的影响。结果滤过孔径为100 nm的陶瓷膜对参松养心胶囊水提液滤过效果较好,膜通量及芍药苷转移率均较高,最佳滤过条件为进液压力0.15~0.22 MPa,滤过温度20℃。结论陶瓷膜滤过技术可较好地对参松养心胶囊水提液进行除杂,该技术可进一步推广到其他中药水提液的除杂工艺中。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 陶瓷膜 除杂技术 膜通量 芍药苷
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