齐墩果酸对肝癌HCCLM3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及机制研究

目的研究齐墩果酸对人肝癌HCCLM3细胞裸鼠移植瘤生长的影响,并探讨其对肿瘤组织凋亡及相关基因表达的影响。方法BALB/c裸鼠皮下接种人肝癌细胞株HCCLM3构建肝癌移植瘤模型,随机分为模型组和药物组,分别给予0.01 mL/g玉米油和5 mg/kg齐墩果酸灌胃。给药期间测量并记录各组裸鼠的一般状态、体质量、瘤体质量和体积。通过HE、Ki67、TUNEL染色分别检测移植瘤组织中细胞坏死病理学改变、细胞增殖、细胞凋亡情况;采用qRT‐PCR检测移植瘤组织中CyclinD1、CyclinE1、CDK4、Bcl⁃2和Bax基因的mRNA表达水平。结果与模型组相比,药物组裸鼠体质量无明显差异,移植瘤体质量和体积均显著下降(均P<0.05)。HE染色结果显示药物组移植瘤组织形态发生明显改变,出现坏死区域。药物组瘤组织Ki67阳性表达强度显著低于模型组(P<0.01);TUNEL阳性表达强度显著高于模型组(P<0.05)。齐墩果酸给药后移植瘤组织中增殖相关基因CyclinD1、CyclinE1和CDK4的mRNA表达水平均降低,但差异无统计学意义(均P>0.05);抑凋亡相关基因Bcl⁃2的mRNA表达水平降低(P<0.05),而促凋亡相关基因Bax的mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论齐墩果酸能抑制人肝癌HCCLM3细胞裸鼠移植瘤生长,其机制可能与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡相关。

冷加工对800合金抗碱性应力腐蚀破裂的影响

采用C形环恒电位SCC试验,研究了喷丸和机械胀管两种冷加工对800合金SCC敏感性的影响.结果表明经过3种玻璃丸项丸处理的管件的抗碱性SCC性能比未喷丸的光管好.抗SCC性能随表面压应力的增大而增强;机械胀管使800合金管的抗碱性SCC性能下降,当胀管率超过约15%时石CC裂纹萌生时间迅速缩短,开裂速度大大加快,胀管率较大的开裂裂纹为TGSCC或TG-IGSCC,而胀管率较小的为IGSCC.

校直机下辊主传动齿轮箱锈蚀原因分析

通过宏观检查、化学分析、扫描电镜及俄歇电子能谱分析 ,对某进口校直机下辊主传动齿轮箱部件的锈蚀原因进行了分析。结果表明 。

800合金的碱性应力腐蚀破裂 I.外加电位的影响

采用恒电位C形环SCC试验方法,研究800合金在含0.3％SiO_2和0.3％Na_2S_2O_3的沸腾50％NaOH溶液中的SCC行为,并结合极化曲线测试及表面膜俄歇电子能谱(AES)分析结果进行了讨论。结果表明,在约-0.30V(SCE)以上的较高电位钝化区,800合金对碱性SCC非常敏感,而在约-0.45V(SCE)以下电位,SCC敏感性大大降低。这与较高电位下生成严重贫铬的Ni和Fe的氧化膜,而较低电位下生成由Cr、Fe、Ni的氧化物共同组成的表面膜密切相关。

磁场对铜在含三价铁离子硫酸溶液中的腐蚀行为的影响

采用电化学测量方法研究了磁场对铜在含三价铁离子硫酸溶液中自腐蚀以及阴极极化行为的作用 .磁场不影响该体系的自腐蚀状态 .磁场加速铜电极上三价铁离子的阴极扩散过程 ,随磁场强度增大 ,阴极极限扩散电流密度增大 ;磁场强度恒定时 ,磁场对三价铁离子阴极扩散的作用系数随三价铁离子浓度增加而增大 ;引起极限扩散电流密度明显增加的临界磁场强度随三价铁离子浓度增加而减小 .由于铜与铁在含有三价铁离子的水溶液中的热力学稳定性不同 。

800合金的碱性应力腐蚀破裂 Ⅱ.硫代硫酸盐的影响

采用C形环试验研究了在沸腾50％NaOH+0.3％SiO_2溶液中添加Na_2S_2O_3对800合金SCC行为的影响,并结合电化学测量等进行了讨论。Na_2S_2O_3促进800合金在高温碱性溶液中的阳极溶解,使表面钝化膜稳定性下降,这主要归因于对Ni的阳极极化行为的影响;Na_2S_2O_3使800合金的碱性SCC敏感电位范围扩大,开裂速度增加,其中在-40mV(SCE)左右最为敏感。

去除高丰度蛋白质后水牛卵泡液的双向电泳差异分析

以广西沼泽型水牛卵泡液为研究对象,用试剂盒免疫去除成熟及未成熟水牛卵泡液高丰度蛋白质后,采用已建立并优化的双向电泳体系对卵泡液蛋白质样品进行分离。软件分析发现,21个差异表达蛋白质与成熟卵泡液相比,10个蛋白质点表达上调,7个蛋白质点表达下调,3个蛋白质点缺失,1个蛋白质点在水牛未成熟卵泡液中特异性表达。经质谱分析,最终鉴定出3个蛋白质点:硫酸化糖蛋白、转铁蛋白和触珠蛋白。该研究成功分离并鉴定的水牛卵泡液差异蛋白质,为揭示水牛卵母细胞发育的微环境及其成熟机制提供试验依据。其中转铁蛋白对于水牛卵泡液的发育成熟具有十分重要的促进作用,而其它2个蛋白质对水牛卵泡液的成熟相关机制还尚未清楚,有待于进一步的试验研究。

含重铬酸根硫酸溶液中磁场对铁自腐蚀状态及极化电阻的影响

铁在含有一定浓度重铬酸根的硫酸中，自腐蚀状态下的阴极反应速率受重铬酸根阴极还原电子转移过程与扩散过程共同控制．外加磁场使铁的自腐蚀电位正移，且电位正移幅度随重铬酸根浓度增加而增大．在没有外加磁场时的自腐蚀电位下进行恒电位极化时，外加磁场后会出现阴极电流，磁致阴极电流随重铬酸根的浓度增大而显著增大．外加磁场会使含有一定量重铬酸根的硫酸溶液中铁的极化电阻显著下降．通过对磁场作用进行模型化，分析了磁场作用的动力学机理．磁场对阴极扩散过程的加速作用导致了自腐蚀电位正移及磁致阴极电流，而磁场引起自腐蚀电位的正移是引起极化电阻减小的主要原因．

磁场作用下铁在盐酸和氯化钠溶液中自腐蚀状态的变化

采用自腐蚀电位测量及恒电位极化法研究了磁场对铁在酸性与中性氯化物溶液中自腐蚀状态的作用。外加磁场使自腐蚀电位正移 ,撤去磁场使自腐蚀电位负移。没有磁场时在自腐蚀电位下极化然后外加磁场会导致磁致阴极电流 ;有磁场时自腐蚀电位下极化然后撤去磁场会导致磁致阳极电流。酸性溶液体系的磁致阴极电流值明显大于中性溶液体系 。

水牛卵泡液差异蛋白质双向电泳方法的建立及质谱分析

旨在研究沼泽型水牛成熟前后卵泡内差异表达蛋白质的变化规律。采用双向凝胶电泳技术分离成熟卵泡液和未成熟卵泡液总蛋白质,建立和优化了卵泡液的双向电泳体系,并使用质谱鉴定差异表达蛋白点。结果显示,丙酮沉淀法处理得到的总蛋白质样品后,在24cm(pH 4～7)胶条且上样量350μg时得到分辨率较好的双向电泳图谱。软件分析得到11个差异蛋白点,以成熟卵泡液作为对照,5个蛋白点表达上调,3个蛋白点表达下调,1个蛋白点缺失,2个蛋白点在未成熟卵泡液中特异性表达。质谱成功鉴定出4个蛋白质:过氧化物酶-2、醛糖还原酶、牛纤维蛋白原的晶体结构、转甲状腺素蛋白。该研究建立了良好的卵泡液双向电泳体系,分析并鉴定一批水牛卵泡液差异蛋白质,对于研究水牛卵母细胞的发育微环境和成熟机制提供了新的研究线索。

重铬酸根与磁场对铁在硫酸溶液中阳极极化行为的影响

采用动电位极化曲线法研究了外加磁场及不同浓度重铬酸根对Fe在 0 .5mol/LH2 SO4 溶液中阳极极化行为的影响 .结果表明 :浓度≤ 0 .0 2mol/L的重铬酸根不改变阳极极化曲线的构型 ;重铬酸根浓度≥ 0 .0 5mol/L时 ,阳极极化曲线上出现传质控制特征的斜率突变转折段 ,并且随重铬酸根浓度增大 ,斜率转折段在更负的电位、更小的电流密度下出现 .外加磁场后 ,不同阳极电位区间内会表现出电流变小、不变及增大的现象 ,这与相应电位下阴、阳极反应贡献的相对大小以及各自的控制步骤类型有关 .考虑阳极过程中可能发生的活性溶解、表面膜生成及表面膜溶解反应 ,以及阴极反应的影响 ,主要考虑磁场对阴、阳极反应中传质过程的作用 ,得出了外加磁场作用下的极化曲线模型 ,该模型较好地说明了磁场对不同电位区间电流密度产生不同影响的实验事实 .

利用TMT标记结合2D LC-MS/MS技术分析不同时期水牛睾丸曲精细管差异蛋白质组

旨在采用TMT标记结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的技术对不同时期水牛睾丸曲精细管的差异蛋白质组进行分析。分别提取不同时期(幼年期、老年期)水牛睾丸曲精细管总蛋白,TMT试剂标记后进行强阳离子交换柱分离多肽、nano LC分离,同时在线连接电喷雾串联(rbitrap质谱进行分析,通过SEQUEST软件搜库并对鉴定的差异蛋白数据进行生物信息学分析。结果表明:共筛选出定量差异倍数≥2倍的差异蛋白89个,以幼年期水牛睾丸曲精细管作为对照,上调蛋白质51个,下调蛋白质38个。生物信息学分析表明,TMT标记技术结合二维液相色谱串联质谱可以对不同发育时期水牛睾丸曲精细管蛋白进行有效地分离和鉴定。本研究结果为探索精子发生过程中蛋白质表达的变化规律提供了试验依据,找出可能与精子发生相关的标志性蛋白:谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)、过氧化氢酶(CAT)、热休克蛋白(HSP90AA1和HSPA)。

磁场对Cu/NaCl体系表观Tafel区阳极溶解的作用

采用线性电位扫描极化曲线测试 ,以及恒电位极化下磁场扰动法研究了磁场对铜在氯化钠溶液中阳极溶解的作用。在阳极表观 Tafel区 ,无磁场时恒电位极化然后外加磁场使阳极电流密度增大 ;有磁场时恒电位极化然后撤去磁场使阳极电流密度减小。磁场通过加速电极溶液界面的传质过程而加速阳极溶解。由于 Cu/ Na Cl与Fe/ H2 SO4体系阳极 Tafel区速率控制步骤不同 。

热浓碱中的电化学测试及其在SCC研究中的应用

通过对高镍合金800、690及其主要合金元素Ni、Cr、Fe在沸腾碱溶液中阳极极化曲线的测试,获得800、690合金的活化一钝化性能及其与主要合金元素电化学行为的相关性信息.对800合金在不同电位下生成的表面膜进行AES表面分析的结果与合金及纯金属电化学测试结果也有很好的对应关系.采用恒电位下定变形SCC试验,研究了在沸腾50%NaOH溶液中,添加有害杂质SiO_2、Na_2S_2O_3以及外加电位对合金碱性SCC敏感性的影响,讨论了SCC性能与电化学行为及表面膜组成之间的关系.结果表明,合金及纯金属元素的电化学测试是研究合金SCC敏感性及其机理的有用的辅助手段.

磁场作用下铁电极的不均匀阳极溶解

采用电化学方法以及扫描电镜形貌观察研究了磁场对铁在硫酸溶液中的阳极溶解的影响 .恒电位极化测试结果表明 ,随外加阳极电位的增加 ,磁场的存在将加速阳极溶解 ,使振荡态或钝态变为活性溶解态 ,维持钝态 .于特定电位下与重力方向平行的电极表面两侧将因局部溶解加速而出现凹陷 .

磁场对两种浓度氯化钠溶液中铜阳极溶解的影响

采用线性电位扫描法研究了不同强度磁场对铜在两种浓度氯化钠溶液中阳极溶解的作用。在高阳极电位区间铜的阳极溶解表现出传质控制的特征 ,且较高浓度氯离子对应较高阳极电流。 0 1～ 0 4T磁场增大高阳极电位区的电流密度 ,磁场作用系数 qmag随磁场强度 (B)及氯离子浓度增大而增大。qmag B曲线拟合结果表明 :介质为 0 6mol/LNaCl时 ,磁场强度指数值在 1 0～ 2 0之间 ;介质为 4 0mol/LNaCl时 ,磁场强度指数值小于 1 0。

磁场与卤素离子作用下Fe/NaHCO_3体系的阳极过程

Fe在NaHCO3 稀溶液中出现Ⅰ、Ⅱ两处阳极电流峰 ,分别对应电极 /溶液界面形成的较低价态Fe化合物与较高价态Fe化合物对Fe溶解的抑制作用 .单一磁场使电流峰值Ⅰ、Ⅱ处对应的电位正移、电流密度增大 ,还使钝化区起始电位正移 ,但对维钝电流密度以及过钝化电位影响较小 .单一Cl-或Br-对峰Ⅰ电位与电流密度影响较小 ,但使峰Ⅱ电流密度及维钝电流密度显著增大 ,且使过钝化电位大幅度负移 .磁场与Cl-或Br-共同作用时峰Ⅰ、峰Ⅱ及钝化区起始电位正移 ,峰Ⅰ、峰Ⅱ以及维钝电流密度均增加 ,过钝化电位负移 .Cl-与Br-浓度达 0 0 1mol/L时 ,外加磁场后阳极电流随电位变正而上升 。

富气反应器F316不锈钢变径管接头腐蚀破裂原因分析

用光学显微镜、扫描电镜、俄歇能谱等方法对 F31 6不锈钢变径管开裂件进行了失效原因分析。结果表明 ,在高温高压的服役条件下 ,变径管接头焊接热影响区在应力作用下 ,环境介质中 Cl- 污染物是引起穿晶应力腐蚀破裂的主要因素。

近期银行跨境人民币结算理财产品的介绍

自从2010年人民币重启升值步伐以来，境内美元资金来源越发紧缺，另外在国内外汇存贷比严重超标的情况下，国际外汇管理局也连续发出通知严控金融机构短期外债额度，导致境内银行不敢再通过境外代付的方式来满足境内进口商旺盛的美元贷款需求。于是，各银行为应对外汇资金紧张的严峻局面，与境外分行或境外银行联合推出了基于跨境人民币结算的融资与外汇资金组合产品，并迅速赢得了不少境内进口商的青睐。

EGCG对水牛卵母细胞体外成熟的影响

【目的】探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对水牛卵母细胞体外成熟质量与早期胚胎发育能力的影响,为优化水牛体外胚胎生产体系及提高其体外胚胎生产效率提供参考。【方法】在水牛卵母细胞体外成熟液中添加不同浓度的EGCG,以排出第一极体为细胞核成熟标志,观察卵母细胞核成熟情况,检测MII期卵母细胞内活性氧（ROS）和谷胱甘肽（GSH）含量,并统计经孤雌激活及体外受精后早期胚胎的发育情况。【结果】在体外成熟液中添加10~20μmol/L EGCG有利于水牛卵母细胞体外成熟过程中卵丘扩展,卵丘扩展指数（CEI）分别为2.49%和2.42%,卵母细胞成熟率（59.31%和50.98%）显著高于未添加EGCG的CK组（P〈0.05,下同）,MII期卵母细胞的GSH含量（3.21和3.25 pmol/枚）也显著高于CK组;添加20~30μmol/L EGCG可显著降低水牛MII期卵母细胞的ROS水平。以体外成熟培养获得的水牛MII期卵母细胞分别进行孤雌激活及体外受精,结果发现以在体外成熟液中添加10μmol/L EGCG的效果最佳,其对应的卵裂率和囊胚发育率均显著高于CK组。【结论】EGCG可用于优化水牛卵母细胞体外成熟体系,能有效提高卵母细胞的成熟率和体外发育潜力,且以水牛体外成熟液中添加10μmol/L EGCG的效果最佳。