匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染疗效分析

目的分析匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,从而探讨其治疗效果。方法 136例反复呼吸道感染患儿,随机分为对照组(采用常规抗感染及对症治疗)和观察组(在对照组治疗基础上采用匹多莫德治疗),各68例。对比两组治疗效果。结果观察组退热时间、咳嗽减轻或消失时间、肺内啰音持续时间、治疗或住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.18%,高于对照组的73.53%(P<0.05)。观察组复发次数无减少的有6例(8.82%),对照组复发次数无减少的有18例(26.47%),观察组复发情况优于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染治疗效果好。

磁热穴位敷贴佐治小儿急性支气管炎疗效观察

目的:探讨磁热穴位敷贴佐治小儿急性支气管炎的疗效。方法:选取2015年6月至2016年6月东莞市南城医院门诊接受诊疗的204例急性支气管炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组102例,对照组患儿进行常规西医治疗,观察组患儿进行常规西医治疗加磁热穴位敷贴治疗,分析两组患儿的效果。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率98.04%与对照组的81.37%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的临床症状消失时间、临床体征消失时间分别为(3.17±1.02)d、(3.67±1.07)d,与对照组患儿的(4.82±1.63)d、(5.42±1.55)d相比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿家长的满意度97.06%与对照组的78.43%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿急性支气管炎实施常规西医治疗的基础上增加磁热穴位敷贴治疗的效果较好。

某市儿童小细胞低色素症的病因分析

目的了解本地区学龄前儿童小细胞低色素症的主要病因。方法选取2017年9月至2018年6月体检的3~6岁儿童2102例作为研究对象,其中小细胞低色素组676例,正常组1426例。所有研究对象均抽血检测血常规、血清铁蛋白、血红蛋白电泳和维生素A浓度,分析各参数与小细胞低色素症的相关性。结果对所有研究对象数据进行分析,结果显示血红蛋白电泳异常是发生小细胞低色素症的危险因素(OR=16.773,P<0.05),并与血清铁蛋白和维生素A浓度存在相关性(r值分别为0.064和-0.036,P<0.05)。将研究结果经是否存在血红蛋白电泳异常进行分层分析后,结果表明,铁缺乏症仍是小细胞低色素症的相关因素(χ~2值分别为5.665和5.303,P<0.05),而维生素A缺乏并非小细胞低色素症的相关因素(χ~2值分别为0.005和3.110,P>0.05)。结论地中海贫血和铁缺乏症仍是本地区学龄前儿童小细胞低色素症的危险因素,两种因素可以同时存在,在病因筛查时应予以重视。

中药离子导入辅助治疗小儿肺炎283例疗效分析

观察中药离子导入辅助治疗小儿肺炎的疗效。选择门诊及住院小儿肺炎患儿563例,随机分为对照组和试验组,对照组280例给予针对病原菌常规抗感染、化痰、止咳、平喘等对症处理及基础护理的传统西医治疗,试验组283例,在上述基础上给予中药离子导入辅助治疗,对比观察两组治疗效果。试验组临床症状、体征消失时间均显著低于对照组,并且试验组平均治疗或住院时间相比于对照组缩短了3d左右,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患儿及家长总满意率为278(98.2%),明显高于对照组的213(76.1%),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组综合疗效总有效率为96.8%,对照组为79.2%,试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中药离子导入辅助治疗小儿肺炎可达到促进临床症状、体征的消失,缩短住院时间,提高治愈率,减少医疗费用,提高依从性。该方法可在基层单位进行大力推广。

学龄前儿童红细胞参数筛选珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者的截断值分析

目的探讨学龄前筛查珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)基因携带者的红细胞参数截断值。方法选择该辖区内健康儿童711例作为研究对象,其中男415例,女296例,平均年龄(4.58±1.00)岁,均检测血常规、血清铁蛋白和地贫基因。采用SPSS24.0统计软件计算红细胞参数,筛选地贫基因携带者的最佳截断值,并评估其与基因诊断的一致性。结果RBC计数、红细胞比容、Hb、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等参数对筛选地贫基因携带者均有一定价值,其受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.867、0.669、0.785、0.927、0.956和0.810。RBC计数、MCV、MCH、MCHC等参数联合筛查地贫基因携带者的AUC为0.951,灵敏度为0.874,特异度为0.984。MCH截断值(25.15 pg)和现有标准预测地贫基因携带者的灵敏度分别为0.874和0.974,特异度分别为0.982和0.475,准确率分别为0.959和0.662,Kappa值分别为0.875和0.348。结论学龄前儿童选择25.15 pg作为MCH筛选地贫基因携带者的截断值更合适。