连番止泻微丸制剂工艺及含量测定方法研究

目的 研究连番止泻微丸制备工艺,建立同时测定微丸中盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷3种成分含量的方法。方法 以微丸收率和圆整度为指标,确定挤出滚圆法制备微丸的工艺;采用高效液相色谱-双波长法测定含量。结果 当连番止泻干膏粉∶微晶纤维素∶交联羧甲基纤维素钠∶乳糖=2∶4∶1∶3(质量比)、黏合剂为水、挤出转速为40 r/min、滚圆转速200 r/min、滚圆时间为90 min时,制备连番止泻微丸质量较佳;盐酸小檗碱、黄芩苷、芍药苷分别在10.968~109.680μg/mL(r=0.999 9)、4.056~40.560μg/mL(r=0.999 9)和4.128~41.279μg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.35%、97.90%、98.01%,RSD分别为1.38%、1.60%、1.18%。结论 该工艺研制的微丸质量指标符合要求,所建立的含量方法专属性强,重复性好,可作为微丸的质量控制方法。

基于框架表示的组件库模型

分析比较了现有的组件表示和检索方法,认为刻面分类法具有较高的实用价值,但它缺乏领域知识深化表达的能力,对同义属性的解决方案也不尽完善。在此基础上,结合了专家系统中知识表示的方法,提出了基于框架表示的组件库模型。

内蒙古地区羊源大肠杆菌耐药性研究

为确定内蒙古地区羊源大肠杆菌的耐药表型及其耐药基因的流行情况,本研究采用微量稀释法测定了内蒙古地区108株羊源大肠杆菌对13种临床常用抗菌药物的最小抑菌浓度。结果显示,分离菌株对阿莫西林、头孢噻吩、磺胺甲唑、黏菌素的耐药率最高,均达100.0%,对阿莫西林/克拉维酸、四环素、环丙沙星的耐药率在50%~80%之间,对头孢噻肟、美洛培南、新霉素的耐药率均低于10%,较为敏感。108株羊源大肠杆菌中耐7种以上药物的菌株占94.4%,其中15.6%菌株对13种抗菌药物耐药,只有1株菌对所有抗菌药物敏感。采用PCR方法对羊源大肠杆菌分离株所携带的6种相关耐药基因进行检测,结果显示,6种耐药基因中的4种耐药基因blaTEM、proP-2、sul-Ⅰ、ampG检出率超过50%,耐药基因aph(3′)-Ⅰ携带率达40%,只有耐药基因aac(3)-Ⅱ检出率仅为5.5%。由此可见,内蒙古地区羊源大肠杆菌对13种抗菌药物产生了不同程度的耐药性,且存在严重的多重耐药情况,羊源大肠杆菌分离株携带aph(3′)-Ⅰ、sul-Ⅰ、ampG、blaTEM、proP-2、aac(3)-Ⅱ耐药基因。

不同酯化度果胶对苦豆子总碱水凝胶骨架片体外释放的影响

目的:制备苦豆子总碱水凝胶骨架结肠定位释放片,研究不同酯化度果胶对其释放行为的影响。方法:采用湿法制粒压片法制备不同酯化度果胶骨架片,分别考察其在模拟胃液、肠液中6 h释放情况,在此基础上采用Kollicoat MAE 30DP包衣,分析其在模拟胃液、肠液、盲肠液介质中的释放行为。结果:不同酯化度果胶能够明显影响其在模拟胃液、肠液中的释放。采用Kollicoat MAE 30DP包衣的低酯果胶配方E能够使苦豆子总碱中槐定碱结肠释放,近似零级释放模型,属骨架溶蚀释药机制。结论:肠溶包衣的低酯果胶骨架片靶向性强,能够使苦豆子总碱定位释放,从而提高疗效。

组件文档的研究

本文针对目前组件文档不完备的情况,指出组件文档在CBSE中的重要作用,分析了组件的特点和组件使用中的风险。并从方便开发者选择、装配组件和降低组件使用风险的角度提出了书写组件文档的框架。

基于Larch/C的组件形式规范匹配

主要阐述了一种组件的形式规范匹配方法，以Larch家族中的Larch/C作为语言工具，详细讨论了组件的功能匹配，最后借助于工具Larch Prover（LP）并通过实例描述了功能匹配的证明过程。

基于IP加密的VBIC系统原理及实现

分析了的原理,并在此基础上开发了虚拟专网系统,详细讨论了系统的设计方案和实现细节。

加强实践性环节 提高职业能力

近年来,我校坚持“以‘销’定‘产’、适需对路”的办学指导思想,以“知识+技能+为人”为培养目标。

内蒙古地区奶牛乳源金黄色葡萄球菌耐药性研究

为了确定内蒙古地区奶牛中乳源金黄色葡萄球菌的耐药表型及其耐药基因的流行情况,采用生化鉴定法结合PCR方法对奶牛乳源金黄色葡萄球菌进行了分离、鉴定。采用微量稀释法测定了15种临床常用抗菌药物对21株金黄色葡萄球菌的最小抑制菌浓度(MICs)。结果显示,分离菌株对青霉素和氨苄西林的耐药率较高,分别为81%和75.5%;对头孢菌素类药物的耐药率也较高,均在60%~70%之间;对大环内酯类和四环素类抗生素的耐药率均在40%~50%之间。乳源金黄色葡萄球菌对3种氟喹诺酮类抗菌药物的耐药率较低,均小于30%;对庆大霉素也比较敏感,耐药率13.2%。以上分离菌株对万古霉素全部敏感。联合用药的药敏试验结果显示,菌株对阿莫西林-克拉维酸高度敏感,耐药率仅9.5%。多重耐药表型结果显示,75.5%的菌株耐2~7种药,24.5%的菌株耐8~13种药。通过PCR方法对奶牛乳源金黄色葡萄球菌所携带的耐药表型及基因进行检测,结果表明,分离菌株中有3种四环素耐药基因组合在流行。分别是tet M+tet L1株(4.76%)和18株分离菌携带bla Z耐药基因,检出率为85.7%。由此可见,内蒙古地区奶牛乳源性金黄色葡萄球菌对15种抗菌药物产生了不同程度的耐药性,且多重耐药情况较为严重;分离菌株中有tet M、tet K、tet L和bla Z耐药基因在流行,分别编码了对四环素类和β-内酰类抗生素的耐药性。

HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg（r=0.999 8）;黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。

潜艇艇员实艇快速上浮脱险训练的医学保障

目的:为部队实艇快速上浮脱险训练提供医学保障。方法:10名参训人员首先在潜艇艇员脱险舱内进行了3、10、30、50 m共计50人次的实验室训练,然后在海上实艇进行了5人次30 m快速上浮脱险训练。训练过程中,从参训人员选拔、脱险设备医学监督、加压锻炼、脱险方案确定及脱险前后体格检查等方面进行了医学保障。结果:本次实验室训练和海上训练均安全顺利,未出现减压病和气压伤等潜水疾病。结论:合理、恰当的医学保障方案可保证快速上浮脱险训练人员的安全。

正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺

目的:通过正交试验筛选出炎宁无糖颗粒的最佳成型工艺。方法:采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳量化条件优选成型工艺条件。同时测定颗粒的吸湿性、溶化性和流动性。结果:炎宁无糖颗粒最佳成型工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精)按1∶2的比例混合均匀,以95%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的成型工艺制备的成品颗粒成型率好,吸湿性、溶化性、流动性均符合要求,为炎宁无糖颗粒成型工艺条件的确定提供实验依据。

超微田七痛经胶囊的质量标准研究

目的建立超微田七痛经胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中三七、延胡索、木香、小茴香、蒲黄、五灵脂、冰片进行定性鉴别;高效液相色谱法同时测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果处方中各药味的薄层鉴别分离度好,专属性强;HPLC的线性关系良好;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R b1的平均回收率分别为100.6%、99.9%、100.4%,RSD分别为1.1%、1.7%、1.1%。结论所建立的方法可靠,重现性好,可以应用于定性、定量地控制超微田七痛经胶囊的质量。

螺杆泵转子型线研究

对现有三螺杆泵从动螺杆的修正齿型进行分析 ,找出存在的问题 。

小儿连番止泻颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立小儿连番止泻颗粒芍药苷含量的测定方法。方法采用C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水（12.5：87.5）为流动相,检测波长为230 nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷含量测定线性范围为0.01~1.00μg（r=0.9998）,平均回收率为99.72%（RSD=1.64%,n=6）。结论该法简便、准确可靠、重现性好,可作为小儿连番止泻颗粒的质量控制方法。

甘草总黄酮研究进展

甘草是一味传统的多年生豆科草本植物,其主要活性成分为三萜皂苷类化合物、甘草总黄酮以及甘草多糖。大量研究结果显示甘草总黄酮在抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗衰老等多个方面有着重要的药理作用,因此越来越引起人们的重视。本文总结了近些年来有关甘草总黄酮在提取、分离纯化、药理作用以及应用方面的研究进展,并对甘草总黄酮的发展前景进行了展望,旨在进一步开发和利用甘草总黄酮资源。

热熔挤出法制备黄连提取物固体分散体的研究

目的制备一种可以掩盖苦味的黄连提取物(CoptisExtract,CE)固体分散体。方法以尤特奇E100为分散载体,利用热熔挤出技术制备黄连提取物固体分散体(CE-SD),并采用溶出度试验法、口尝法和形态表征等方法评价掩味效果。结果当CE∶尤特奇E100∶聚乙二醇6000=2∶7∶1(质量比)时,药物在pH=6.8的磷酸盐介质中的溶出率在90 min时可降至10%,尤其在5 min时,溶出度不超过6%。其苦味评分小于0.5分,掩味效果明显。结论热熔挤出法制备的CE-SD可以较好掩盖黄连原有的苦味,且不影响CE在胃肠道的释放行为。

小儿连番止泻颗粒成型工艺和含量测定

目的：优选小儿连番止泻颗粒的成型工艺,并测定其有效成分的含量。方法：考察不同辅料对小儿连番止泻颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,用综合评分法筛选出制备小儿连番止泻颗粒的最优辅料及处方组成,测定颗粒的临界相对湿度。采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中盐酸小檗碱含量进行测定。结果：制备小儿连番止泻颗粒最佳处方组成为3份干膏粉与2份蔗糖、4份糊精混合制粒,颗粒的临界相对湿度69%。盐酸小檗碱线性范围是24.72~296.64μg（r=0.999 8）,平均回收率是101.87%（RSD=1.36%,n=6）,并测定了5批样品中盐酸小檗碱的含量。结论：该法所制颗粒成型性好,工艺稳定可控,且不易吸湿,较为理想,可为工业化生产提供理论依据;盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法对本品质量控制具有可行性。

苦茶妇科凝胶的工艺研究及流变学参数考察

目的考察苦茶妇科凝胶的制备工艺,制备出在阴道环境中能够快速发生相变的温度敏感型原位凝胶。方法泊洛沙姆P188、P407为凝胶基质,乳酸、乳酸钠为酸缓冲溶液,采用星点设计法筛选原位凝胶的处方工艺,并测定其胶凝温度、胶凝时间、不同酸缓冲溶液对胶凝温度的影响、凝胶稳定性及相关流变学性质。结果在一定用量范围内,泊洛沙姆P188用量增大胶凝温度逐渐升高,泊洛沙姆P407用量增大胶凝温度逐渐下降,通过星点设计优化处方为泊洛沙姆P188的用量为3.51%,P407的用量为17.16%;在体外实验中,不同缓冲液的加入对凝胶的胶凝温度影响偏差在5%以内,但在阴道液中的影响偏差较大,柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液在阴道液中的胶凝温度为68.5℃,乳酸-乳酸钠缓冲溶液在阴道液中的胶凝温度为35.8℃;流变学数据表明凝胶在体内滞留性好。结论苦茶妇科凝胶处方工艺符合星点设计模型,筛选工艺可制备出滞留性好,性质稳定的原位凝胶。