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单取代仲烷基丙二腈一锅法合成
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作者 Sammelson RE 黄志红(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期549-549,共1页
丙二腈与酮(形成α,α-二氰烯烃)、NaBH4在95%EtOH中,以吸收型氧化铝为催化剂,于0~7℃一锅法反应10min~7d,可直接得到单取代仲烷基丙二腈。收率除二例为42%和51%外,其余11例70%~94%。
关键词 一锅法合成 丙二腈 单取代 烷基 NABH4 催化剂 氧化铝 吸收型 反应 收率
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1,3-酮-酯和环酮与N-卤化琥珀酰亚胺的2-卤代反应Meshram
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作者 HM 黄志红(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期762-762,共1页
以大孔树脂-15为异相固体酸性催化剂,1,3-酮-酯与N-卤化琥珀酰亚胺在乙酸乙酯中,室温反应10-45min,生成相应的2-单卤代(氯、溴、碘)产物。18例收率85%~95%。环酮也适用此反应。15例α-单卤代环酮收率78%~92%。
关键词 琥珀酰亚胺 卤代反应 乙酸乙酯 环酮 卤化 酸性催化剂 大孔树脂 室温反应 收率 产物
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高效Beckmann重排和肟的脱水反应
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作者 Li D 黄志红(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期762-762,共1页
酮肟与氯磺酸(摩尔比为2:1)存甲苯中进行Beckmann重排,生成相应的取代氨基化合物。反应条件温和,11例转化率均约99%,选择性除3例中等外,其余为98%~100%。醛肟也可在上述条件下进行脱水反应,生成相应的腈。7例收率98%~99%。
关键词 BECKMANN重排 脱水反应 酮肟 氨基化合物 反应条件 摩尔比 氯磺酸 转化率 甲苯 收率
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苄醇用硝酸钠氧化得羰基
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作者 Hajipour AR(等) 黄志红(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期932-932,共1页
苄醇与硝酸钠在离子液体3-甲基咪唑硫酸氢盐(有制法)中,于40-80℃研磨2~15min,氧化生成相应的羰基化合物。反应简便、易分离、环境友好,离子液体可回收再用。17例收率50%~97%。脂肪族醇无此氧化反应。
关键词 羰基化合物 氧化反应 硝酸钠 苄醇 离子液体 甲基咪唑 环境友好 回收再用
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用CuSO4/NaI原位生成的I2及其应用
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作者 Bailey AD 黄志红(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期467-467,共1页
缩醛(酮)和CuSO4/NaI原位生成的I2,在丙酮中反应20min~22h可化学选择性脱保护基。16例收率64%~93%。此法避免用腐蚀性有毒的元素碘,还可用于醚化和碘内酯化,5例收率50%~94%。
关键词 CUSO4 原位生成 NAI 应用 缩醛(酮) 化学选择性 保护基 腐蚀性
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烷烃MnO2促进下的化学选择性——溴化
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作者 Jiang X-F 黄志红(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-7,共1页
环烃和芳烷烃与溴在未活化MnO2促进下,0~80℃搅拌10-100min进行一溴化反应,得到相应的烷基溴。8例收率97%~100%。CH3、CH2、CH共存时,溴化发生在叔碳。直链烷烃非端基碳收率为20%~79%,端基碳无溴化反应。MnO2可方便回收利用。
关键词 环烃 芳烷烃 溴化反应 叔碳
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