纤维小体研究进展

纤维小体可提高厌氧微生物降解纤维素的效率,对纤维素的降解有着至关重要的作用。阐述了纤维小体的脚手架蛋白与酶蛋白的组装模式的多样性及脚手架蛋白中粘连模块的多样性,为提高纤维素利用率提供了更加可靠的理论基础。

响应面法优化厌氧细菌产纤维素酶发酵培养基

通过单因素试验确定了厌氧纤维素降解细菌———溶纤维丁酸弧菌WHQ产纤维素酶的最佳培养条件,结果表明,最适产酶条件为培养时间48h,接种量10%,初始pH值8.5,温度37℃。在此基础上,应用响应面法优化该菌株产纤维素酶培养基。在初期研究中,葡萄糖和尿素确定为最佳的碳氮源,利用Plackett-Burman设计从10种培养基成分中筛选出对WHQ产内切纤维素酶有重要性的因素,结果表明葡萄糖、NaHCO3和MgSO4.7H2O对WHQ产内切纤维素酶有重要影响,利用Box-Behnken设计研究这3种因素对WHQ产内切纤维素酶的综合效应,结果表明3种因素的最佳值为MgSO4.7H2O 0.14g/L、葡萄糖14.3g/L、NaHCO3 6.92g/L,此时的内切酶酶活力最大值为206.548μg(/mL.min),与实验值相接近199.324μg(/mL.min),比未优化前的内切纤维素酶活力71.254μg(/mL.min)提高179%。

紫外诱变提高一株粪肠球菌产L-乳酸的能力

L-乳酸在食品、医药和可降解塑料等工业中具有重要的应用价值。目前,发酵法是合成L-乳酸的有效方法,虽然该方法能获得高品质和旋光性纯度高的L-乳酸,但原材料成本较高是制约其应用的一个重要因素。为降低发酵法合成L-乳酸的成本,课题组在前期研究中分离鉴定了一株能降解纤维素的粪肠球菌,即Enterococcus faecalis CTB374-1,该菌株能以纤维素为底物通过CBP方案(Consolidated bioprocessing)一步合成L-乳酸,但合成L-乳酸的浓度不高。因此,本研究采用紫外线对Enterococcus faecalis CTB374-1进行诱变,以提高其利用纤维素合成L-乳酸的能力。试验结果表明:当紫外灯功率为30W,照射距离为45 cm,紫外灯照射时间为30 s时,获得了一株高产菌株CTB374-1-8。诱变后菌株利用葡萄糖合成L-乳酸的浓度为15.22g/L,比出发菌株提高30.37%;利用微晶纤维素合成L-乳酸的浓度为0.75 g·L-1,比出发菌株提高了9.93%;利用玉米秸秆合成L-乳酸的浓度为0.63 g·L-1,比出发菌株提高了6.58%。连续传代表明该突变菌株能够保持良好的遗传稳定性。

细菌基因组DNA提取方法概述

细菌基因组DNA提取是分子生物学研究的基础,DNA提取的质量和效率可直接影响后续实验结果的准确性和精确性。综述并比较了近10年细菌DNA提取的几种方法,分析不同方法的提取效率,以期为分子生物学研究提供更可靠的基础。