原子荧光光谱法测定牛黄解毒片中的可溶性砷含量

目的测定牛黄解毒片的总砷含量以及在人工胃液、人工肠液和水中可溶性砷的含量，了解该复方制剂的砷含量情况，为牛黄解毒片在临床上的合理用药和安全性提供实验依据。方法样品经硝酸、高氯酸、硫酸和盐酸消化后，用硫脲抗坏血酸使五价砷还原为三价砷，再与硼氢化钾反应生成砷化氢气体，载入原子荧光光谱仪测定总砷；样品分别浸泡到人工胃液、人工肠液和水中，经不同时段分别取出上清液进行加酸定容处理，载入原子荧光光谱仪测定可溶性砷。结果可溶性砷在人工胃液及人工肠液中比在水中更早达到溶出平衡。在人工胃液中可溶性砷占总砷含量的2．86％，在人工肠液中可溶性砷占总砷含量的3．13％，在水中可溶性砷占总砷含量的0．11％。结论人工胃液中成人每天可溶性砷最大摄入量为31．38μg，人工肠液中为27．10μg，水中则为15．69μg，未超出世界卫生组织的标准，说明牛黄解毒片可安全服用。