基于低损光学相变和超透镜的可控多阱光镊

为提升光镊在三维空间中对粒子的捕获性能,本文设计和分析了新型的双阱和多阱超透镜光镊方案.首先基于低损耗相变材料Sb_(2)S_(3)设计了可控超透镜双阱光镊,并对两个半径为250 mm的SiO_(2)粒子所受光力进行了矢量横向分析和轴向分析.仿真实验结果表明,当Sb_(2)S_(3)在晶态下时,超透镜捕获的两个粒子的横向光阱刚度k_(x)分别达到了约25.7 pN/(μm·W)和37.4 pN/(μm·W),轴向光阱刚度k_(z)均约为10.0 pN/(μm·W);而当Sb_(2)S_(3)在非晶态下时,k_(x)和k_(z)值均降低到其对应晶态下的1/10,且此时粒子在z方向上不能被稳定捕获,从而实现了在三维空间中对粒子的可控捕获.进一步本文给出了阵列式的可控多阱光镊.通过调控相变材料Sb_(2)S_(3)的晶态和非晶态,能形成不同组合粒子的三维捕获方案.这些新型可控光镊可实现多种方式的三维空间粒子捕获,提高了光镊的灵活性,为超透镜在光镊领域中的应用提供了一种新思路.

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定

在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中，耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后，产生２９３．４ｎｍ，３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明，ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ，鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４，６．６和３．９，组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ，４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１。

meso-四(4-磺基苯基)卟啉双波长分光光度法测定阳离子表面活性剂

在酸性条件下，阳离子表面活性剂使ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯基）卟啉（ＴＰＰＳ４）发生Ｊ－型聚合，在４９０ｎｍ处出现Ｊ－型聚集吸收峰并导致位于４３４ｎｍ的Ｓｏｒｅｔ吸收带降低。阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）使聚集更一步增强。据此建立起水中痕量阳离子表面活性剂的双波长分光光度测定法。方法成功地应用于合成和实际水样分析。

水溶性游离碱阳离子卟啉与核酸作用的光谱研究

研究了meso－四（对－三甲基氨基本基）卟啉（TAPP）和meso－四（对－甲基吡啶基）卟啉（TMPyP－4）与核酸作用的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱的特性．电子吸收和荧光光谱研究表明，这两个水溶性阳离子卟啉与核酸的摩尔比（R）大于0．25时，核酸对卟啉的Soret带都有减色效应和荧光碎灭效应；当R＜0．25时，核酸与卟啉作用形成新的荧光复合物．共振光散射光谱研究表明，核酸使TAPP的共振光散射增强，但对TMyyP－4的共振光散射信号无影响．

阳离子表面活性剂存在下卟啉聚集的光谱研究

报导在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下mcso-四（对-磺基苯基）卟啉（TPPS_4）发生聚集的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱特性．结果表明：CTMAB低于1．0×10^(－5)mol·L^(-1)时TPPS_4发生J-型聚集，形成一种交错卡迭式二聚体。在1．0×10^(－5)～1.0×10^(－4)mol·L^(－1)时，J-型聚集产物仍然存在，但TPPS_4的Soret蜂蓝移．如果CTMAB浓度高于1．0×10^（-4）mol·L^（-1），J-型聚集产物消失，出现游离碱卟啉的D_(2h)。吸收特征．相对于水介质，游离碱卟啉的Soret带在CTMAB胶束中红移．

氯化钠介质中小牛胸腺脱氧核糖核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭机理

在 ｐＨ＜６．２的 ＮａＣｌ介质中，Ｃｅ（Ⅲ）受 ２５４．０ ｎｍ紫外光激发所产生的 ３５０．０ ｎｍ荧光因 Ｃｅ（Ⅲ）的各种阳离子型体与小牛胸腺（ｃｔ）ＤＮＡ上的磷酸根发生静电作用而被猝灭。２０℃时荧光猝灭程度１ｎ（Ｆｏ／Ｆ）和Ｆ０／Ｆ分别与０～６．０×１０－６ｇ／ｍＬ和３．０×１０－６～８．０×１０－６ｇ／ｍＬ的 ｃｔＤＮＡ成线性关系。ｃｔＤＮＡ的这种猝灭行为与 Ｃｅ（Ⅲ）的荧光为 Ｈ２ＰＯ４的猝灭相似，猝灭等温线的斜率随温度增加略有增加。而高浓度 ｃｔＤＮＡ与Ｃｅ（Ⅲ）生成了在 ２９５．２ｎｍ处有吸收的复合物。

中性介质中中性红与双链DNA作用的光谱(英文)

通过分子吸收、荧光发射和共振光散射测定 ,表征了在水溶液介质中中性红 (NR)与双螺旋 DNA的作用 .在 pH 7.63和离子强度低于 0.01的水溶液介质中 ,随着 NR与 DNA的摩尔比 (R)变化 ,存在有两种结合方式 .第一种结合方式发生在 R > 2.22,此时获得共振光散射光谱增强信号 ,表明 NR在 DNA分子表面发生聚集 ,集聚特性可使用 RLS测定数据进行 Scatchard分析 ;第二种结合方式发生在 R< 2.22,此时 NR内嵌到 DNA分子的双链碱基对之间 ,具有特征波长红移和分子吸收增色效应 ,发生了从 DNA到 NR的分子能量转移 ,能观察到荧光增强 .

核酸-8-羟基喹啉-钪(Ⅲ)体系的荧光特性及其分析应用

在ＰＨ ６．８～８．８的酸度范围内，小牛胸腺脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ），鱼精子脱氧核糖 核酸（ｆｓＤＮＡ）以及酵母核糖核酸（ｙＲＮＡ）分别与８－羟基喹啉（８－ＨＱＬ）和Ｓｃ（Ⅲ）形成的三元 体系受 ２６４～２７０ ｎｍ紫外光激发将发出 ４９０～４９６ ｎｍ的荧光。与 Ｓｃ（Ⅲ）和 ８－ＨＱＬ 二元络合 物相比，三元体系的荧光量子产率增大，荧光寿命增长，最大发射波长紫移约 １０ ｎｍ。６个合 成样品的分析结果表明，利用 Ｓｃ（Ⅲ）／８－ＨＱＬ能十分灵敏的测定脱氧核糖核酸。

meso-四(对-羟基苯基)卟啉与脱氧核糖核酸的作用及其分析应用

报道了非离子型卟啉ｍｅｓｏ－四（对羟基苯基）卟啉（ＴＨＰＰ）与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的 作用。在ＰＨ ４．９～５．４范围内，ＤＮＡ能与聚合态的ＴＨＰＰ作用，产生不规则的电子吸收光 谱。但如果体系中含有 ３０％（Ｖ／Ｖ）乙醇，ＤＮＡ与 ＴＨＰＰ作用产生 ４５９．０ｎｍ和 ７００．０ ｎｍ两 个新峰、根据４５９．０ ｎｍ吸收峰可以测定 ０．２～５．０ｍｇ／Ｌ的小牛胸腺ＤＮＡ和 ０．２～６．０ ｍｇ／Ｌ的鱼精子ＤＮＡ．检测限分别达０． ０２ ｍｇ／Ｌ和０．０３ ｍｇ／Ｌ。１０倍量的ＲＮＡ不干扰测定。 ４个合成样的分析结果令人满意。

Meso-[四(对-三甲铵基)苯基]卟啉在核酸分子表面长距组装的荧光特性及分析应用

在低离子强度下，ｍｅｓｏ［四（对三甲铵基）苯基］卟啉（ＴＡＰＰ）能在核酸分子表面进行长距组装并诱导核酸超螺旋结构的形成．长距组装使得ＴＡＰＰ的Ｓｏｒｅｔ带发生减色效应，并使Ｓｏｒｅｔ带处激发产生的荧光被猝灭．体系离子强度（Ｉ）增大将降低ＴＡＰＰ长距组装的能力，导致荧光猝灭程度降低．在Ｉ＝０００４时，荧光猝灭程度与核酸的浓度成线性关系，可用于１５×１０－６～９０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的小牛胸腺ＤＮＡ，１５×１０－６～１０５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ鱼精子ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ的测定．

稀土-8-羟基喹啉—核酸体系的荧光特性

报道了钪、钇、镧等三价离子在核酸存在下与８羟基喹啉（８ＨＱＬ）形成三元体系的荧光特性，对比核酸和稀土离子的种类对荧光发射的影响。结果表明有鱼精子ＤＮＡ（ＤＮＡｆｓ）＞小牛胸腺ＤＮＡ（ＤＮＡｃｔ）＞酵母ＲＮＡ（ＲＮＡｙ）的荧光增强顺序；稀土离子与８ＨＱＬ的摩尔比随稀土离子的种类发生变化，与ＲＥ３＋８ＨＱＬ配合物的摩尔比有较大差异。

氯化钠介质中核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭特性及其分析应用

在ｐＨ＜６．２的ＮａＣｌ介质中，Ｃｅ（Ⅲ）的荧光（λｅｘ２５４．０ｎｍ和λｅｍ３５０．０ｎｍ）为核酸所猝灭．２０℃时小牛胸腺（ｃｔ）ＤＮＡ、鱼精子（ｆｓ）ＤＮＡ和酵母（ｙ）ＲＮＡ对Ｃｅ（Ⅲ）的荧光猝灭在０～６．０μｇ／ｍｌ的浓度范围内符合方程ｌｎ（Ｆ０／Ｆ）＝ｋｃ＋ｂ，在３．０～８．０μｇ／ｍｌ范围内却符合方程Ｆ０／Ｆ＝ｋｃ＋ｂ，而在３．０～６．０μｇ／ｍｌ浓度范围内同时遵守上述二方程．猝灭过程与碱基的摩尔吸光系数大小有关．

氯化钾介质中铈(Ⅲ)的荧光特性及应用研究

Ce^(3+)在pH<6.2的KCl介质中受252.4nm的紫外光激发时,发射出的353.8nm荧光可用于痕量铈的测定.在pH5～6时,用Al_2(SO_4)_3可消除Fe^(3+)的干扰.在0～3.0×10^(-6)mol/L范围内,荧光强度与Ce^(3+)的浓度遵守ΔF=2.37×10~6C—0.001方程(n=10,r=0.9999),检测限为6.0×10^(-9)mol/L.用于GWB07103(GSR-1)岩石成分分析的回收率为95.0％～103.2％,变异系数是4.18％(n=10);用于水系沉积物和土壤标准物质中铈含量分析,结果与标准值无显著差异.

镉-钙黄绿素配合物在玻片表面的毛细流成环组装及其数值化荧光成象分析研究

一滴撒落在固载表面上的咖啡干涸后, 会在原始液滴周边形成一个清晰的沉积环. 这种环沉积(Ring deposit)现象在其它液滴(如牛奶、 泥浆等)干涸过程中十分普遍. Deegan[1,2]等认为这是由于发生在液滴内部的毛细流作用(Capillary flow effect) 所致. 与电场和磁场一样, 毛细流传输作用对溶质分子在固载表面的固定化组装具有定向作用(Direction effect), 因而可以用于探针分子在固载表面的组装及其分析应用研究[3]. 同时, 毛细流定向组装成环技术需要样品少, 灵敏度高, 在生化研究及分析、 临床检验和环境监测方面具有十分重要的应用前景.

共振光散射光谱的校正

以罗丹明 6G在pH 7.4 0时的共振光散射光谱 (RLS)为例 ,引进仪器特性因子和分子吸收因子讨论荧光分光光度计的检测灵敏度和体系分子吸收对RLS光谱的影响 ,提出光谱校正方程。在吸收体系中 ,吸收带附近的散射光强度降低 ,并导致散射光谱发生畸变。通过光谱校正 ,除消除了不同仪器因光源和检测系统的差异对RLS光谱特性影响外 ,有效地消除了分子吸收的影响 。

藏红T在核酸分子表面进行长距组装的光谱特征(英文)

表征了藏红T(ST)在核酸分子表面进行长距组装的共振光散射光谱、电子吸收和发射特征 .结果表明 ,pH 7 0 5、离子强度 0 0 0 4 5下ST在核酸表面进行的长距组装随着ST与核酸的摩尔比 (R)不同涉及到两种作用机理 ,当R >1 3时 ,长距组装表现为紫移的减色效应和荧光猝灭 ,在 32 8 0nm、472 0nm和 572 0nm ;R <1 33时 ,长距组装产物发生离解 ,具有红移的减色效应、荧光猝灭和微弱的共振光散射增强 ,并有部分ST嵌入到DNA碱基对之间 .

得克萨斯红末端修饰单链DNA探针微阵列ZrO_2陶瓷小珠的发光特性研究

以N ( 4 马来酰亚胺氧化丁酰 ) 琥珀酰亚胺磺酸钠盐 (Sulfo GMBS)为偶链剂将 5 NH2 /3 Tex双末端修饰DNA探针偶链到 3 0 0 μmZrO2 陶瓷小珠表面上 ,制成了发红光的陶瓷小珠 .理论研究表明 ,小珠表面上 2 0 mer单链DNA探针之间的分子间距和微阵列密度是偶链反应溶液中DNA探针浓度、小珠数目和小珠大小的函数 .在优化条件下 ,2 0 mer单链DNA探针在小珠表面微阵列的最小分子间距约为 8 0nm ,因而在一个 3 0 0 μmZrO2 陶瓷小珠表面有10 10 数量级的 2 0 mer单链DNA探针进行微阵列 .

水系沉积物中痕量铈、铅快速同时测定的荧光分析法研究

在研究氯化钾介质中铈（Ⅲ）、铅（Ⅱ）的荧光性质基础上，提出了快速测定铈、铅的荧光分析法。在实验条件下，用２６２．５ｎｍ紫外光激发，以１２０ｎｍ／ｍｉｎ扫描３００～５２０ｎｍ的发射光谱。其在３５２．４ｎｍ处峰高与２．０×１０￣（－８）～２．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／ＬＣｅ￣（３－），在４８５．０ｎｍ处峰高与４．０×１０￣（－７）～１．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／ＬＰｂ￣（２－），存在线性关系。该法用于标准水系沉积物分析，结果与标准值无显著性差异。Ｃｅ￣（３＋）和Ｐｂ￣（２＋）的检出限分别为１．５×１０￣（－８）和２．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ。

磷钨酸银纳米立方体的合成及光散射法测定溶菌酶

合成了新型的多酸纳米颗粒Ag3PW12O40,并以此作为一种新型的光散射纳米探针,用于生化分析.研究发现, Ag3PW12O40与溶菌酶在磷酸缓冲溶液中发生相互作用,产生光散射信号的增强信号,且增强程度与0.5-140μg/mL 的溶菌酶呈线性关系,检出限（3σ）为0.04μg/mL.

弱酸性条件下铈(Ⅲ)的荧光分光光度测定法

Ce^(3+)在pH<6.2的KCl介质中,用252.0nm的紫外光激发时,在354.0 nm处发出可用于定量测定Ce^(3+)的荧光,在pH 5～6下Fe(3+),Cr_2O_7^(2-)不干扰.方法的线性范围是0～3.0μmol ·L^(-1),检测限为6.0 nmol·L^(-1).用于GWB 07103 (GSR-1)岩石成分分析的回收率为95.0％～103.2％,变异系数是4.18％(n=10).该法可用于水系沉积物和土壤中铈含量分析.