芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的疗效及机制

目的:探讨应用芪苈强心胶囊对舒张性心力衰竭进行治疗的效果及相应的机制。方法:选择确诊为舒张性心力衰竭(DHF)的患者62例。分为标准治疗组30例,观察组32组,标准治疗组均采用标准抗心衰治疗,观察组采用在标准抗心衰治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服。结果:标准治疗组18例有效,3例显效,5例无效,4例病情加重转院。观察组26例有效,4例显效,2例无效,无一例加重。结论:在标准治疗舒张性心力衰竭的基础上加用芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭有明显疗效。

仑伐替尼联合微波消融对原发性肝癌患者AFP、CEA水平及肝功能的影响

目的探讨仑伐替尼联合微波消融对原发性肝癌患者AFP、CEA水平及肝功能的影响。方法选取2018年10月至2019年2月广东省化州市人民医院收治的62例原发性肝癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各31例。两组患者均行微波消融治疗,研究组患者术后给予仑伐替尼,长期服药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。比较术后两组患者临床疗效、生存率;比较术前、术后两组患者AFP、CEA水平及肝功能。结果治疗后研究组患者OR高于对照组(P<0.05);与术前比较,术后1个月两组患者血清AFP、CEA水平均降低,ALT、AST、TBIL水平均升高,研究组均低于对照组(P<0.05);两组患者术后6个月生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论仑伐替尼联合微波消融可更明显降低原发性肝癌患者血清AFP、CEA水平,且对肝功能影响小,临床疗效显著提高。

老年肺炎的特点及诊治体会

目的：探讨老年肺炎的特点及诊治措施。方法：选取2011年-2012年间我院老年肺炎患者50例，分析其临床特点，总结诊治体会。结果：本组经积极治疗治疗治愈47例，死亡2例，死于多脏器功能衰竭；自动出院1例。结论：老年肺炎临床特点不典型，临床医师应结合辅助检查综合分析，积极治疗。

贝伐珠单抗对脑转移瘤伴难治性瘤周水肿的疗效观察

目的:探讨贝伐珠单抗在脑转移瘤伴难治性瘤周水肿患者中的疗效观察.方法:选择2019年1月至2019年12月脑转移瘤患者20例作为观察对象,所有患者入院后均完成头部MRI增强检查,患者均拟行贝伐珠单抗治疗,每月1次,连续治疗2次,比较患者治疗前、治疗后生活质量评分(KPS)、临床症状缓解情况、MRI影像学结果以及用药后不良反应.结果:脑转移瘤伴瘤周水肿患者经贝伐珠单抗治疗2疗程后KPS评分高于治疗前(P<0.05);MRI增强检查示脑转移瘤体积及瘤周水肿指数均低于治疗前(P<0.05),临床症状得到明显改善,且患者毒副反应发生率较低.20例患者中,2例出现高血压加重(调整降压药物后得到控制),1例出现鼻出血(经压迫后出血终止),2例出现蛋白尿但无其他不良反应.结论:贝伐珠单抗用于脑转移瘤伴难治性瘤周水肿患者治疗中能缩小脑肿瘤,减轻脑水肿,缓解、改善患者临床症状,提高患者生活质量,药物不良反应发生率较低,值得推广应用.

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察。方法:选择2016年12月~2020年2月期间我院收治的晚期胃癌患者70例,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:两组患者的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),观察组的总有效率率高于对照组;观察组治疗后生理、心理、独立性、环境及社会关系个领域评分,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果较好,能够减轻患者不良反应的发生,具有较好的耐受性,有助于改善患者的生存质量,可以作为晚期胃癌化疗的一种手段,值得推广应用。

柚皮素通过调控p38MAPK通路保护心肌细胞H9c2对抗阿霉素引起的毒性反应

目的探讨柚皮素(naringenin,NAR)能否通过调控p38丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路保护心肌细胞H9c2对抗阿霉素(doxorubicin,DOX)引起的毒性反应。方法应用5μmol/L DOX处理心肌细胞H9c2建立DOX心肌毒性损伤模型;CCK-8比色法检测细胞H9c2存活率;Western blot法测定p38MAPK蛋白表达水平;双氯荧光素染色荧光显微镜照相检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果在5μmol/L1 DOX处理H9c2心肌细胞前,应用40μmol/L NAR预处理24 h或应用5μmol/L SB203580预处理60 min均能明显抑制DOX引起的心肌细胞毒性,使细胞H9c2存活率升高,细胞内ROS水平明显降低,并能抑制5μmol/L DOX对磷酸化(p)p38MAPK表达的上调作用。结论柚皮素通过抑制p38MAPK通路保护H9c2心肌细胞对抗DOX引起的细胞毒性。