睑板腺癌的治疗研究进展

睑板腺癌是源于机体睑板腺和睫毛的皮脂腺癌,位居我国眼睑恶性肿瘤第2位,发病率仅次于基底细胞癌。由于其易误诊、高复发、局部扩散及远处转移的特点,早期诊断及治疗对患者尤为重要。目前,睑板腺癌的治疗仍以手术为主,但随着手术及放射治疗方式的改进、相关基因的发现、局部化学治疗药物的使用,以及光动力疗法的出现,睑板腺癌的治疗选择方式越来越多。该文就近年来国内外睑板腺癌的治疗研究进展进行综述。

婴幼儿眼周血管瘤的治疗研究进展

婴幼儿血管瘤是临床上最常见的婴幼儿良性肿瘤,其发病率报道不一,1岁以内婴幼儿可高达4%~10%,且女婴多于男婴[1-2]。马晓荣等[2]认为,婴幼儿血管瘤常在出生后2~4周被发现,6个月内生长迅速,6~8个月瘤体开始消退,7~12岁时基本80%的瘤体可完全消退。然而,相关报道显示,婴幼儿面颈部血管瘤即使完全消退,25%~69%的患儿会遗留部分并发症,例如毛细血管扩张、皮肤组织松弛下垂、纤维瘢痕残留或色素沉着[3]。婴幼儿眼周血管瘤患病率为1%~3%[4]。肿瘤大多发生在上睑内侧皮下,局部组织呈现轻度隆起,位于表皮者呈红色,位于皮下略呈蓝色,患儿哭闹时肿物增大,颜色更为明显。肿瘤可发展至全上睑软性肿大,造成睑裂闭合困难,上睑不能上举,遮盖瞳孔,影响视觉发育,发生弱视、斜视、散光等,严重者造成患儿永久性双眼外观不对称。由于肿瘤的迅速增长或可能无法完全消退或消退后残留纤维瘢痕,如果不及时治疗,可能会引起视力障碍或外观受损,给患儿及家属造成严重的心理负担及痛苦,因此,婴幼儿眼周血管瘤应引起患儿家属及医师的重视。