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套细胞淋巴瘤的治疗进展
被引量:
1
1
作者
王业伟
黄文
君
(
综述
)
方美云(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第2期158-162,共5页
套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤的4%~6%。发病高峰年龄为54~68岁,60%~70%的患者确诊时已为Ann ArborⅣ期。MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3~4年,尚无有效的治愈方法。MCL预...
套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤的4%~6%。发病高峰年龄为54~68岁,60%~70%的患者确诊时已为Ann ArborⅣ期。MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3~4年,尚无有效的治愈方法。MCL预后很差,迫切需要探索新的方法来提高其治疗效果。以下就套细胞淋巴瘤治疗的研究进展作一综述。
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关键词
套细胞淋巴瘤
治疗
原文传递
系统性红斑狼疮并发血小板减少的发生机制及治疗现状与研究进展
被引量:
6
2
作者
黄文
君
(
综述
)
方美云(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011年第1期45-47,共3页
系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病.血液系统受损较为常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少.血小板减少系SLE患者病情评估及预后的因...
系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病.血液系统受损较为常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少.血小板减少系SLE患者病情评估及预后的因素.SLE出现血小板减少的因素有多种,如骨髓巨核细胞系分化障碍,多种自身免疫抗体,脾肿大,血小板分布异常,以及药物影响等.本文就SLE伴血小板减少的发生机制及治疗进展的研究进行综述.
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关键词
系统性红斑狼疮
血小板减少
发生机制
原文传递
题名
套细胞淋巴瘤的治疗进展
被引量:
1
1
作者
王业伟
黄文
君
(
综述
)
方美云(审校)
机构
大连医科大学附属第一医院血液科
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第2期158-162,共5页
文摘
套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤的4%~6%。发病高峰年龄为54~68岁,60%~70%的患者确诊时已为Ann ArborⅣ期。MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3~4年,尚无有效的治愈方法。MCL预后很差,迫切需要探索新的方法来提高其治疗效果。以下就套细胞淋巴瘤治疗的研究进展作一综述。
关键词
套细胞淋巴瘤
治疗
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
系统性红斑狼疮并发血小板减少的发生机制及治疗现状与研究进展
被引量:
6
2
作者
黄文
君
(
综述
)
方美云(审校)
机构
大连医科大学附属第一医院血液科
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011年第1期45-47,共3页
基金
卫生行业科研专项项目(200802031)
文摘
系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病.血液系统受损较为常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少.血小板减少系SLE患者病情评估及预后的因素.SLE出现血小板减少的因素有多种,如骨髓巨核细胞系分化障碍,多种自身免疫抗体,脾肿大,血小板分布异常,以及药物影响等.本文就SLE伴血小板减少的发生机制及治疗进展的研究进行综述.
关键词
系统性红斑狼疮
血小板减少
发生机制
分类号
R593.241 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
套细胞淋巴瘤的治疗进展
王业伟
黄文
君
(
综述
)
方美云(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010
1
原文传递
2
系统性红斑狼疮并发血小板减少的发生机制及治疗现状与研究进展
黄文
君
(
综述
)
方美云(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011
6
原文传递
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