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套细胞淋巴瘤的治疗进展 被引量:1
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作者 王业伟 黄文(综述) 方美云(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第2期158-162,共5页
套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤的4%~6%。发病高峰年龄为54~68岁,60%~70%的患者确诊时已为Ann ArborⅣ期。MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3~4年,尚无有效的治愈方法。MCL预... 套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤的4%~6%。发病高峰年龄为54~68岁,60%~70%的患者确诊时已为Ann ArborⅣ期。MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3~4年,尚无有效的治愈方法。MCL预后很差,迫切需要探索新的方法来提高其治疗效果。以下就套细胞淋巴瘤治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 套细胞淋巴瘤 治疗
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系统性红斑狼疮并发血小板减少的发生机制及治疗现状与研究进展 被引量:6
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作者 黄文(综述) 方美云(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2011年第1期45-47,共3页
系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病.血液系统受损较为常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少.血小板减少系SLE患者病情评估及预后的因... 系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病.血液系统受损较为常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少.血小板减少系SLE患者病情评估及预后的因素.SLE出现血小板减少的因素有多种,如骨髓巨核细胞系分化障碍,多种自身免疫抗体,脾肿大,血小板分布异常,以及药物影响等.本文就SLE伴血小板减少的发生机制及治疗进展的研究进行综述. 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 血小板减少 发生机制
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