“补肺片”治疗缓解期支气管哮喘疗效观察──附67例对照分析

自制＂补肺片＂治疗缓解期支气管哮喘，并设酮替芬为对照组。按就诊先后次序分为治疗组３８例，对照组２９例，结果治疗组临床治愈４例，显效１０例，有效２１例，无效３例。对照组显效５例，有效１５例，无效９例，两组总有效率分别为９２．１％与６８．９６％经统计学处理，差别有显著性（Ｐ＜０．０５）。

欺骗心理生理测试技术及其应用

介绍了欺骗心理生理测试技术,即"测谎"技术的发展沿革,从生理多导仪技术、事件相关电位技术、功能核磁共振成像技术等方面做了简介;探讨"测谎"技术在刑事侦查、民事诉讼、保险调查等方面的应用;同时指出其存在的局限性以及解决思路.

联苯胺预试验对血痕DNA-STR检验影响初探

目的:探究联苯胺预实验对血液DNA-STR检验的影响。方法:血痕分别经联苯胺法预实验、98%冰醋酸、联苯胺无水乙醇溶液、3%过氧化氢处理后,进行DNA提取、PCR反应、毛细管荧光电泳检测、DNA-STR分型分析。结果:经联苯胺预实验的血痕使用常规Chelex法提取DNA进行STR分析未获得完整的DNA图谱,但使用磁珠法提取DNA可获得完整良好的DNA图谱;经98%冰醋酸处理、1%联苯胺无水乙醇溶液分别处理的血痕使用常规Chelex法提取DNA进行STR分析均未获得完整的STR图谱,但使用改良Chelex法均可获得完整的STR图谱。结论:经联苯胺预实验处理的血痕不能使用常规Chelex法提取DNA进行STR检验。

药物敷贴为主治疗慢性喘息型支气管炎84例

药物敷贴为主治疗慢性喘息型支气管炎８４例黄新凤广西中医学院５３０００１南宁市明秀东路２１号１９８９年６月以来，笔者采用药物穴位敷贴法为主治疗慢性喘息型支气管炎８４例，疗效较好，现报道如下。１临床资料按《临床疾病诊断依据治愈好转标准》［１］选择慢性喘息...

鼻腔滴注纳米二氧化硅对大鼠血清生化指标的影响

[目的]研究纳米二氧化硅(nm-SiO2)对大鼠血清生化指标的影响。[方法]25只SPF级雄性SD大鼠,随机分为生理盐水对照组、微米级二氧化硅对照组、纳米低剂量组、纳米中剂量组、纳米高剂量组5组,鼻腔滴注染毒8周;随后采集血液,采用生化分析仪检测血清生化指标。[结果]nm-SiO2染毒组与对照组相比,天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平显著降低(P<0.05),其余指标间差异均不显著(P>0.05)。[结论]SD雄性大鼠鼻腔滴注nm-SiO2对肝功能生化指标有一定的影响,但对肾功能生化指标的影响不明显。

TRPC1基因缺失对小鼠空间学习记忆的影响

目的:探讨TRPC1基因对小鼠空间学习和记忆的影响。方法:取4月龄野生S129小鼠(对照)和TRPC1基因敲除的S129小鼠(TRPC1 KO)各10只,采用Morris水迷宫检测其学习和记忆能力。小鼠进行连续5 d的空间探索训练以找到平台位置(定位航行实验),记录每组小鼠每天4个象限的潜伏期。在学习结束后的第7天进行长期记忆的检测(空间探索实验),记录小鼠第1次到达平台位置的时间(探索时间)和游泳轨迹、穿越平台次数、总路程、平均速度、目标象限活动时间百分比和目标象限活动路程百分比等体现小鼠记忆能力的参数,采用t检验比较两组实验结果的差异。结果:在维持5 d的学习阶段,野生对照小鼠和TRPC1 KO小鼠的潜伏期差异无统计学意义(P>0.05)。在长期记忆检测阶段,野生对照小鼠和TRPC1 KO小鼠的潜伏期、穿越平台的次数、平均速度、总路程、目标象限活动时间百分比和目标象限活动路程百分比的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TRPC1基因敲除未影响4月龄小鼠的学习和记忆能力。

质谱技术在DNA甲基化研究中的应用

DNA甲基化是最重要的表观遗传修饰之一,主要发生在哺乳动物基因组Cp G核苷酸序列中的胞嘧啶C-5位点,并与机体生长发育、转座子沉默、X染色体失活及许多疾病的发生相关。但对DNA甲基化的形成、维持和重构的分子机制的认识是有限的,需要从基因组水平寻找最优的DNA甲基化定性和定量分析方法,而质谱技术以高敏感性、高通量、高准确率、高分辨率、快速且重复性好等优势在该研究领域具有较大的应用价值。介绍质谱技术在全基因组DNA甲基化和启动子区甲基化分析中的应用。

中医肺气虚与变态反应性鼻炎关系的研究概况

中医肺气虚与变态反应性鼻炎关系的研究概况黄新凤，韦洪钧广西中医学院５３０００１南宁市明秀东路２１号中医理论认为鼻的通气和嗅觉功能均须依赖肺气的作用。肺气调和则鼻窍通畅，呼吸通利，嗅觉灵敏，能知香臭。故肺的病变常影响到鼻的生理功能，如肺虚易感者临床上常...

深圳市食品和公共场所从业人员肠道致病菌带菌状况调查

目的 了解深圳市2003年食品和公共卫生从业人员沙门菌与志贺菌带菌状况,以采取相应卫生管理和控制措施。 方法 参照国标中的沙门菌属和志贺菌属检验方法检测,然后统计分析。 结果从151 452人中检出肠道带菌者665例,总带菌率为0.44％。其中检出沙门菌455例,带菌率为0.30％。共检出7个群25个血清型,德比沙门菌检出率最高,其次为鸭沙门菌和阿贡纳沙门菌,带菌率分别为25.05％、13.13％和10.77％。检出志贺菌210例,带菌率为0.139％,以B群占优势,D群次之,占构成比分别为66.19％和28.57％。 结论 此次检出沙门菌与志贺菌的带菌率(0.30％和0.139％)分别比1998年的0.49％和0.37％有较大下降。表明卫生管理工作取得一定的成效,但仍须努力抓紧抓好,以保障全市人民的健康与安全。

长期低剂量甲醛染毒对永生化人支气管上皮细胞16HBE部分癌症相关基因启动子区甲基化的影响

目的探讨低剂量甲醛长期染毒对永生化人支气管上皮细胞16HBE癌症相关基因启动子区甲基化水平的影响。方法 16HBE细胞每周染毒甲醛10μmol·L-1 24h,连续24周,分别于染毒3,6,9,12,15,18,21和24周提取RNA或DNA,应用DNA甲基化相关酶消化结合荧光定量PCR的方法观察24个癌症相关基因启动子区甲基化水平的变化;应用荧光定量PCR的方法观察染毒对亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和成对盒基因(PAX5)基因表达的时间-效应关系。结果与正常对照组16HBE细胞相比,甲醛染毒细胞4个基因甲基化水平显著改变,2个基因甲基化程度升高,2个基因甲基化程度降低;而在阳性对照人非小细胞癌上皮细胞A549细胞中有9个基因甲基化水平发生显著变化,其中3个基因甲基化水平升高,6个基因甲基化水平降低;甲醛染毒16HBE细胞和A549细胞MTHFR基因均发生高甲基化改变,PAX5基因均出现低甲基化改变。与正常对照组相比,甲醛染毒24周的细胞中,MTHFR基因启动子区甲基化水平升高,非甲基化DNA含量降低58.2%,而PAX5基因启动子区甲基化水平降低,非甲基化DNA含量升高27.1%;随着甲醛染毒时间延长,MTHFR基因表达逐渐降低,而PAX5基因表达逐渐升高。结论低剂量甲醛长期染毒可以使MTHFR基因和PAX5基因启动子区甲基化水平异常,进而引起基因表达水平改变。

深圳市2001～2004年细菌性食物中毒病原菌分析

目的了解深圳市近年来发生细菌性食物中毒病原菌的特点,为制定细菌性食物中毒的预防控制策略提供科学依据。方法根据《中华人民共和国国家标准食品卫生检验方法》微生物学部分,对深圳市2001～2004年间细菌性食物中毒的致病菌进行分析。结果深圳市近几年来发生细菌性食物中毒,病原菌主要为副溶血弧菌、变形杆菌、沙门菌、金黄色葡萄杆菌、蜡样芽胞杆菌。结论根据细菌性食物中毒病原菌特点,尽可能快速、准确的检测出食物中毒的病原菌,为及时有效处理食物中毒赢得时间。

邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯对大鼠卵巢组织凋亡基因和癌基因表达水平的影响

目的:探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对大鼠卵巢组织凋亡基因和癌基因表达水平的影响,为评价DEHP的雌性生殖毒性提供科学依据。方法:用不同剂量DEHP灌胃染毒雌性SD大鼠6周,设对照组(玉米油)、低剂量组(100 mg/kg)、中剂量组(500 mg/kg)、高剂量组(1 500 mg/kg),利用荧光定量PCR技术检测卵巢组织凋亡基因(Bcl-2、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9)和癌基因(c-fos、k-ras)mRNA表达的变化。结果:Bcl-2 mRNA表达水平在DEHP高剂量组显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9 mRNA表达水平随DEHP染毒剂量升高呈上升趋势,与对照组比较显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。c-fos mRNA表达量与对照组间的差异无统计学意义(P>0.05),k-ras mRNA表达量在DEHP中剂量组和高剂量组显著高于对照组(P<0.01)。结论:DEHP可能通过线粒体途径激活Caspase通路诱导卵巢细胞凋亡,进而损害大鼠卵巢功能和生殖内分泌功能。且DEHP可激活原癌基因异常表达,具有一定的潜在致癌风险。

邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯对大鼠卵巢病理和超微结构的影响

目的:探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对大鼠卵巢病理和超微结构的影响,评价DEHP对雌性大鼠的生殖毒性作用。方法:SPF级5周龄雌性SD大鼠40只,随机分为对照组(玉米油)、DEHP低剂量组(100 mg/kg)、DEHP中剂量组(500 mg/kg)和DEHP高剂量组(1 500 mg/kg),每组10只,每天灌胃1次,每周5次,连续染毒6周。染毒结束后称量大鼠体质量及卵巢质量,计算卵巢脏器系数;光镜下观察大鼠卵巢病理改变;电镜观察卵巢颗粒细胞超微结构的变化。结果:各染毒组大鼠体质量与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),高剂量组卵巢质量和脏器系数较对照组明显增加(<0.01);普通光学显微镜检查发现DEHP处理后卵巢组织卵泡结构受损,电镜观察发现DEHP处理后颗粒细胞线粒体肿胀、线粒体嵴减少、胞浆空泡化、核染色质完全凝聚、出现凋亡小体、细胞变性坏死。结论:DEHP对大鼠卵巢毒性明显,影响卵泡发育,引起颗粒细胞凋亡。

“补肺片”治疗激素依赖型哮喘临床观察

目的 :探讨补肺片治疗激素依赖型哮喘撤减激素的成功率。方法 :将 38例激素依赖型哮喘患者随机分为两组 ,治疗组 2 0例服补肺片治疗 ,对照组 18例服酮替芬片治疗 ,每年总疗程 6个月 ,连治 3年。观察两组疗效及用药前后动脉血气分析、体液免疫和肺通气功能的变化。结果 :治疗组总有效率 95 0 % ,完全撤除激素 15 % ;对照组总有效率 72 2 2 % ,完全撤除激素为 0。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ,治疗后治疗组动脉血气分析PaO2 较治疗前上升 (P <0 0 0 1) ,PaCO2 较治疗前下降 (P <0 0 0 1) ;治疗后治疗组体液免疫功能水平较对照组提高 ,IgA和C3、IgM、IgG与对照组治疗前后差值比较分别为P <0 0 5～P <0 0 0 1;治疗后治疗组肺通气功能改善明显优于对照组 ,Vc、FEV1 %P <0 0 0 1,FVCP <0 0 5。结论

88例肺气虚病人血浆肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮的测定

用放射免疫法对88例肺气虚病人进行了血浆肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮的含量测定,并设30例正常人为对照组。测定结果发现肺气虚病人血管紧张素Ⅱ水平增高与对照组有显著性差异;而肾素与醛固酮虽也较正常人增高,但无统计学意义。

深圳市食品、公共场所从业人员志贺氏菌属带菌情况分析

目的 了解深圳市食品、公共场所从业人员志贺氏菌属的带菌情况。 方法 按国标肠道致病菌中志贺氏菌的检验方法。 结果 在志贺氏菌属A、B、C、D的 4个菌群中 ,以B群为最高 ;血清型分属 2 2个血清型 ,其中以福氏志贺氏 3a血清型最高 (83 /4 11)。 结论 应加强对食品、公共场所从业人员健康检查 。

几种增菌液对志贺菌增菌效果的研究

目的 筛选对志贺菌高效果增菌的增菌液。 方法 应用 6种增菌液对 3 0株志贺氏菌增菌 ,分离培养并计数。 结果 增菌 6h以SS、HE增菌液增菌效果最佳 ,检出率皆为 10 0 % ;增菌 2 2h以SS、肠道增菌液和亚硒酸盐增菌液增菌效果最好 ,检出率为 60 %。 结论 若增菌时间为 6h ,以HE和SS增菌液增菌效果最好 ;长时间增菌 2 2～2 4h ,以肠道增菌液 。

三氯乙烯药疹样皮炎病人外周血c-fos、c-myc、K-ras和p53 mRNA表达水平的研究

目的:探讨三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)药疹样皮炎病人外周血癌基因c-fos、c-myc、K-ras、p53 mRNA表达水平的变化情况。方法:分别抽取4例健康人(对照组)及4例三氯乙烯致变态反应病人(病例组)抗凝外周全血,采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术检测外周血中c-fos、c-myc、K-ras和p53 mRNA的表达水平。结果:与健康对照者比较,三氯乙烯药疹样皮炎病人外周血c-fos mRNA表达水平升高352%,c-myc mRNA升高41%,K-ras mRNA升高136%,p53 mRNA升高64%,两组间上述基因mRNA表达水平的差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:三氯乙烯药疹样皮炎病人外周血癌基因表达水平增加,提示三氯乙烯可能有一定的致癌风险。

百年乐对肺气虚病人免疫功能及血锌浓度的影响

用百年乐治疗30例肺气虚患者,服用2个月后气虚症状普遍改善。血清lgG,lgM与治疗前相比有明显增加(P<0.01);其中25例用药前后作血锌检测对比,发现用药后有明显提高(P<0.01)。本组初步观察证明百年乐对肺气虚患者有减轻症状、提高免疫功能和血锌的作用。

BaP诱导细胞恶性转化过程中DNA甲基化水平的变化

目的:通过分析苯并芘(BaP)诱导细胞恶性转化过程中DNA甲基化水平的变化,探讨BaP致癌的作用机制。方法:以正常人支气管上皮细胞(16HBE)为研究对象,使用梯度浓度BaP(0、10、20和40μmol/L)染毒处理,构建不同染毒周期(1周、9周和15周)的细胞株,使用5-甲基胞嘧啶(5-mC)细胞免疫荧光检测各组细胞基因组DNA整体甲基化水平的变化,并进一步利用Western blotting和实时荧光定量-PCR技术分析不同染毒周期细胞甲基化蛋白酶(DNMT1、DNMT3a、DNMT3b、MBD2)表达的变化。结果:BaP染毒后,16HBE细胞的5-mC荧光强度表达下降,且随着染毒剂量的增加和染毒时间的延长,这种下降趋势更明显,其中40μmol/L BaP染毒处理细胞15周时,肉眼已难以观察到可见荧光。与对照组比较,BaP染毒可下调细胞DNMT1蛋白及其mRNA的表达,并呈现明显的剂量和时间反应关系(P均<0.05),但DNMT3a、DNMT3b、MBD2蛋白的表达变化不明显(P均>0.05)。结论:BaP可诱导16HBE细胞基因组DNA整体甲基化水平下调,DNMT1在其中可能发挥重要作用。