凝血四项、血栓三项及D-二聚体在妊娠期高血压疾病与妊娠期糖尿病中的临床应用价值

目的探究对妊娠期高血压疾病与妊娠期糖尿病患者采用凝血四项、血栓三项及D-二聚体(D-D)检验的临床价值。方法选取19例妊娠期糖尿病患者为观察组,17例妊娠期高血压疾病患者为研究组;另选取同期50例正常妊娠孕妇为参照组。三组均进行凝血四项、血栓三项及D-D检查,比较其检查结果。结果三组的凝血四项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与参照组比较,研究组纤维蛋白降解产物(FDP)、D-D指标明显降低,纤溶酶原(PLG)指标明显升高,观察组抗凝血酶(AT)、PLG、D-D指标明显升高(P<0.05);与观察组比较,研究组PLG明显升高,FDP、AT、D-D指标明显降低(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病与妊娠期高血压疾病患者的相关指标较正常孕妇有所差异,具有明显的特异性,可以作为临床诊断标准。

均相时间分辨荧光免疫法检测降钙素原的性能评价

目的评价该科室新购置的赛默飞KRYPTOR COMPACT PLUS-PCT分析仪检测降钙素原(PCT)的性能。方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP系列文件及我国卫生行业检验相关文件等要求,评价赛默飞KRYPTOR COMPACT PLUS-PCT分析仪的精密度、准确度、正确度、稀释度、线性范围、干扰试验、携带污染率、参考区间等性能指标,并将其与雷度AQT90FLEX免疫分析仪进行比较。结果批内精密度的变异系数(CV)分别为0.51%、3.47%,批间精密度的CV分别为1.66%、5.14%,均<±7.5%[1/4系统总误差(TEa)];正确度:使用的参考物质水平均落在正确度验证区间内;准确度:2021年4月份上报的5份标本室间质评结果回报均通过国家临床检验中心室间质评标准,成绩为100%;稀释度偏倚在1∶50倍稀释时为±7.2%,1∶100倍稀释时为±7.4%,均<±10%(1/3 TEa);线性范围:0.02~50μg/L;常见潜在的内源性干扰物对PCT检测无明显影响(干扰均<±10%);携带污染率为0.03%,不会产生假阳性结果;参考区间:P_(95)为0.064μg/L;其与雷度AQT90FLEX免疫分析仪进行比较有良好的相关性(R^(2)=0.995),在医学决定水平0.5μg/L和2.0μg/L时相对偏差分别为8.83%和7.95%,均<±10%(CLIA88/2)。结论赛默飞KRYPTOR COMPACT PLUS-PCT分析仪各参数性能验证均符合要求,其良好的稀释度性能可为临床提供更高水平的检测数据,与雷度AQT90 FLEX免疫分析仪具有良好的相关性,可以投入临床实验室使用。