镉-铽-铕-强力霉素-曲通X-100协同荧光增敏体系研究

研究了在表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,稀土离子和部分主、副族元素的离子对Eu 强力霉素(DC)体系的协同荧光增敏效应 ,建立了Cd Tb Eu DC TritonX 10 0协同荧光增敏体系 ,并提出了一种高灵敏度测定稀土元素铕的荧光光度新方法。方法的检出限为 5 .0× 10 -11mol/L ;线性范围为 4 .0× 10 -10 ～ 4 .0× 10 -8mol/L。

荧光光谱法研究6-巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用

系统地研究了高锰酸钾对 6 巯基嘌呤的氧化作用 ,提出了高灵敏测定 6 巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中 ,氧化产物的荧光强度较 6 巯基嘌呤自身的荧光强度提高了 1 0倍 ,且稳定性好。本体系的激发波长为 2 86nm,发射波长为 397nm,荧光强度与 6 巯基嘌呤的浓度在 0 .0 0 64～ 3.0μg m L范围内呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 32μg m L。应用该法于片剂中 6 巯基嘌呤含量的测定 ,与标准方法对照 ,结果令人满意。

异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应

采用反相流动注射法 ,系统地研究了碱性介质中和阳离子在表面活性剂CTMAB存在下 ,NaClO氧化异硫氰酸荧光素 牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件 ,提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法。该法测定牛血清白蛋白线性范围为 0 .0 8～ 16mg L ;检出限为 0 .0 32mg L。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。

异硫氰酸荧光素-人血清白蛋白标记物化学发光反应的研究

采用反相流动注射分析方法 ,研究了异硫氰酸荧光素 ( FITC) -人血清白蛋白( HSA)标记物的化学发光性能和反应的最佳条件 ,建立了化学发光测定人血清白蛋白的新方法。体系的化学发光强度与人血清白蛋白的含量在 0 .0 8～ 1 6μg/m L内呈线性关系 ,方法的检出限为 0 .0 4μg/m L。

L—色氨酸—H2O2—ClO^——CTAB流动注射化学发光反应的研究

本文采用反相流动注射法研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ存在下，Ｌ－色氨酸－Ｈ２Ｏ２－ＣｌＯ－体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素和表面活性剂的增强作用进行了试验和探讨，建立了化学发光测定Ｌ－色氨酸的新方法。线性范围１．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为４．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１（Ｓ／Ｎ＝２）。对合成试样中三种浓度的Ｌ－色氨酸测定的回收率在９７％～１０６％之间，相对标准偏差小于４％。

过氧化氢-巯嘌呤氧化还原反应的研究及荧光分析应用

研究了过氧化氢氧化巯嘌呤的反应条件及产物的荧光特性 ,提出了高灵敏荧光光度法测定巯嘌呤含量的新方法。在碱性介质和沸水浴加热条件下 ,过氧化氢能将巯嘌呤定量转化为 6-嘌呤磺酸钠 ,其体系的荧光强度与巯嘌呤浓度在6.0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .4× 1 0 -8mol/L。该法已用于片剂中的巯嘌呤含量的测定。

硫唑嘌呤氧化反应的荧光光谱法研究

研究了硫唑嘌呤的水解产物与 KMn O4的氧化作用 ,提出了高灵敏测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法 .在碱性介质中 ,将硫唑嘌呤通过沸水浴加热水解 - KMn O4氧化 ,使其转化成 6 -嘌呤磺酸钠 ,该产物不仅具有强的荧光且稳定性好 .本体系的激发波长为 2 86 nm,发射波长为 397nm,荧光强度 F与硫唑嘌呤的含量在 0 .0 1～5 .0 m g/ L 范围内呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 5 mg/ L.应用该法于片剂中硫唑嘌呤含量的测定 ,与标准方法对照 ,结果令人满意 .

Eu(Ⅲ)-La(Ⅲ)-四环素协同荧光增敏体系测定四环素(英文)

在系统地研究Eu（Ⅲ）－La（Ⅲ）－TC协同荧光增敏体系的基础上，提出了一个测定微量四环素的荧光分析新方法．体系的激发波长和发射波长分别为396nm和616nm，线性范围为2×10－9～4×10－7mol·L－1．该法能用于测定尿液和血浆中的微量四环素．

高锰酸钾—叶酸氧化还原反应的研究及应用

研究了高锰酸钾与叶酸氧化还原反应的条件和产物的荧光特性 ,在此基础上建立了叶酸含量的荧光光度测定法 .该法测定叶酸的线性范围为 1 .7× 1 0 -8～ 5.4× 1 0 -6mol· L-1 ,检测限为1 .0× 1 0 -8mol·L-1 (SNR=3) 。

过氧化氢-硫唑嘌呤氧化还原反应的研究与应用

研究了硫唑嘌呤水解产物与过氧化还原作用及产物的荧光特性 ,提出了高灵敏度测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质和沸水加热条件下 ,硫唑嘌呤的水解产物能被过氧化氢氧化 ,生成 6-嘌呤磺酸钠 ,该产物不仅具有强的荧光且稳定性好。本体系的激发波长为 2 86nm,发射波长为 397nm,荧光强度与硫唑嘌呤的含量在 0 .0 2 5～ 2 .4mg/L 范围内呈线性关系 ,检测限为0 .0 1 mg/L。该法已应用于片剂中硫唑嘌呤含量的测定。

《师专化学教育专业实验教学规范化研究》课题小议

讨论了影响实验教学质量的因素，提出了实验教学规范化的意义和内容．

利用β-环糊精及其衍生物分离手性化合物

综述了

Eu(Ⅲ)/TOPO/Tc体系荧火测定四维素(英文)

本文研究了利用Eu（Ⅲ）－TOPO－Tc体系荧火测定四环素（Tc）的方法及其测定条件．

表面活性剂在金属萤光分析中的作用及机理

自70年代初石桥等率先研究胶束增敏萤光光度法以来,这一新的分析领域愈来愈多地引起同行的注意.特别是近几年,人们对表面活性剂在萤光分析中的作用进行了大量研究,并将其成果广泛地用于痕量元数的分析.有关这方面的工作,文献作了简要的介绍和评述,故本文仅拟对近几年的研究工作进行综合评述.1 表面活性剂的增溶增敏作用及机理利用表面活性剂的增溶性质,使难溶于永的萤光物质的溶解度增大,一方面可简化分析手续,方便测定;另一方面可提高方法的灵敏度.其增溶机理一般解释为“拟均相萃取作用”。

L-半胱氨酸修饰金电极对邻苯二酚和对苯二酚的电催化及分析应用

研究了L_半胱氨酸自组装膜修饰金电极的电化学行为,发现其对邻苯二酚和对苯二酚的电化学氧化具有明显的电催化作用 ,使它们的氧化电位降低 ,峰电流显著增大;初步探讨了电催化机理;将该膜电极用于对苯二酚的定量测定 ,发现其氧化峰电流与对苯二酚浓度在1.0×10-4～3.0×10-2 mol·L-1 范围内成良好的线性关系 ,相关系数0.9974 ,检出限为2.0×10-5 mol·L-1;用于照相显影液中对苯二酚的测定 ,获得满意结果。

反相流动注射化学发光法测定牛血红蛋白的研究及应用

系统地研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化异硫氰酸荧光素 牛血红蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血红蛋白的新方法。该方法测定牛血红蛋白的线性范围为0.26～12.8μg/mL,检出限为0.128μg/mL。

镉-碘化钾-罗丹明6G-阿拉伯胶高灵敏显色体系的研究

本文研究了在酸性介质中,镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明6G-阿拉伯胶体系的离子缔合显色反应.提出直接在水溶液中光度测定痕量镉的高灵敏度方法.缔合物的摩尔吸光系数为1.01×10~6L·mol^(-1)·m^(-1).研究了共存离子的影响,许多常见离子均不干扰镉的测定.本法用于测定小麦、人发及水中的痕量镉.

硅/丙复合乳液的制备方法及应用进展

有机硅改性丙烯酸酯复合物具有许多优异的性能,可用于涂料、胶粘剂和织物整理。综述了有机硅改性丙烯酸酯复合乳液的制备方法以及其应用方面的研究进展。

在阴离子表面活性剂存在下α,β,γ,δ—四(4-吡啶)卟啉与钯显色反应的研究

本文研究了在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,钯(Ⅱ)与α,β,γ,δ-四(4-吡啶)卟啉(TPyrP)的显色反应。提出了一个高灵敏度测定钯的分光光度法。Pd(Ⅱ)-TPyrP-SDS三元配合物的最大吸收波长在444nm处,摩尔吸光系数ε=3.5×10~5L/molcm。该配合物中Pd(Ⅱ):TPyrP=1:1。许多常见离子的允许量较大,故本法选择性好。可以直接用于混合试样及含钯的高分子催化剂中钯的测定,均获得满意的结果。

荧光光谱法研究利血平的氧化作用及其分析应用

利血平自身有弱荧光 ,氧化后可形成较强荧光物质。本文系统地研究了稀 HNO3对利血平的氧化作用 ,提出了高灵敏度测定利血平含量的荧光光度分析新方法。结果表明 ,荧光强度和利血平的浓度在 0 .0 2～ 0 .4μg/ m L 范围内呈良好的线性关系 ,方法的检出限为 0 .0 0 2 μg/ m L(6.73× 1 0 -9mol/ L)。该法简便、快速、灵敏度高 ,用于注射液中利血平含量的测定 。