小鼠脏器荧光信号的观察

目的:观察小鼠肝脏、脾脏和肺内的荧光信号,以及硫酸铜消除自发荧光的效果。方法:(1)细胞实验:将大鼠脑胶质瘤细胞系RG2分成对照组和处理组。细胞成熟贴壁后,4%多聚甲醛固定,处理组用 1.0 mmol/L硫酸铜溶液(经过醋酸铵溶液缓冲)处理10 min,对照组未经硫酸铜处理,直接荧光胶封片,观察2组细胞荧光强度。(2)动物实验:将C57/BL6小鼠分为正常组和尾静脉注射组。尾静脉注射组小鼠经尾静脉注射100 μL RG2.0细胞悬液,3 d后处死,经心脏灌注后取肺、肝脏和脾脏,制作成冰冻切片。正常组小鼠直接经心脏灌注后收集肺、肝脏和脾脏。观察各脏器荧光信号以及硫酸铜溶液处理效果。结果:RG2经硫酸铜处理后荧光信号减弱。小鼠各个脏器的荧光分布不一:肺脏中基本无自发荧光;肝脏无明显自发荧光;脾脏中存在大量自发荧光,且经硫酸铜溶液处理也无法完全消除。尾静脉注射组小鼠在肺和肝脏中可以明显观察到注入的荧光信号。结论:硫酸铜能减弱细胞荧光强度,能够去除脾脏一定程度的荧光背景;肺脏和肝脏可以作为更好的荧光信号观察器官。

脉冲电位法制备碳量子点及性能表征

以乙醇为碳源,邻苯二胺为掺杂剂,采用脉冲电位法制备了发黄色荧光的碳量子点,并对其性能进行了表征。透射电镜表明制备的碳量子点尺寸在5 nm以内,紫外光谱表明碳量子点有两个吸收峰,荧光光谱表明所制备的碳量子点在552 nm处具有独立于激发波长的发射峰,且具有较好的抗盐性和抗酸碱性。此外考察了碳量子点对金属离子的响应性能,结果表明该碳量子点在选择性检测Fe^(3+)方面具有潜在的应用价值。

胚胎干细胞分泌因子增强AML-12细胞抗凋亡能力

目的:研究胚胎干细胞分泌因子是否能增强AML-12细胞在恶劣条件培养下的抗凋亡能力。方法:分别用胚胎干细胞完全培养基(CON-M)和胚胎干细胞上清液(ESC-M)培养AML-12细胞,并置于恶劣细胞培养环境中培养,MTT法比较各组AML-12细胞活力;Seahorse细胞代谢分析仪比较各组AML-12细胞氧消耗率以及细胞外酸化率等呼吸功能代谢情况。结果:MTT结果显示在恶劣细胞培养环境中,于ESC-M中培养的AML-12细胞拥有更强的抗凋亡能力。Seahorse细胞代谢分析显示ESC-M培养能加强AML-12细胞糖酵解潜力、最大氧化呼吸能力以及氧化呼吸潜力。结论:胚胎干细胞分泌因子能够增强AML-12细胞在恶劣培养条件下的抗凋亡能力。