中国汉族、布依族和壮族群体中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1基因多态性

【目的】探讨人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)5个外显子核苷酸多态性。【方法】采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和银染技术检测3个民族(汉族、布依族和壮族)634名正常人PARP-1基因多态性。【结果】在3个民族634名正常人血标本的5个外显子扩增产物SSCP电泳条带中,219名汉族人PARP-1基因5个外显子均未检出多态性条带;203名布依族和212名壮族人PARP-1基因的5个外显子扩增产物中分别有2例的外显子20检出1条多态性条带,其余4个外显子扩增产物未见多态性条带。【结论】PARP-1基因第20外显子上可能存在多态性。

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1多态性的检测

目的 检测人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 -1(PARP -1) 5个外显子核苷酸多态性。方法 采用聚合酶链式反应 (PCR) -单链构象多态性 (SSCP)和银染技术检测 3个民族 63 4名正常人PARP -1基因多态性。结果 在3个民族 63 4名正常人血标本的 5个外显子扩增产物SSCP电泳条带中 ,2 19名汉族人PARP -1基因 5个外显子均未检出多态性条带 ;2 0 3名布依族和 2 12名壮族人PARP -1基因的 5个外显子扩增产物中分别有 2例的外显子 2 0的SSCP电泳条带检出 1条多态性条带 ,其余 4个外显子扩增产物SSCP电泳未见多态性条带。结论 PARP -1基因第2 0外显子上可能存在多态性。PCR -SSCP银染技术具有简便、高效、快速、重现性好等优点 ,是对大样本进行PARP-1基因突变筛检的一种有效的方法 。

国产与进口冻干无佐剂人用狂犬病疫苗的安全性和免疫原性比较

目的评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗,采用0、3、7、14和28天免疫程序。观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、B组抗体阳性率分别均达到98.06%和96.49%,几何平均滴度为5.0IU/ml和3.79IU/ml。免疫后45天,A、B组抗体阳性率均达到100%,抗体几何平均滴度分别上升至7.97IU/ml和7.61IU/ml。结论国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞)具有良好安全性和免疫原性。

国产冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性研究

目的评价国产水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性。方法选择1～12岁的健康儿童以随机方式接种国产和进口冻干水痘减毒活疫苗,依据《预防接种手册》观察安全性,用膜抗原荧光抗体(FAMA)法测定血清中的抗水痘病毒抗体阳性率和抗体水平。结果国产疫苗和进口对照疫苗局部反应率分别为5.3%和6.0%,全身反应为13.0%和8.0%,差异均无统计学意义;试验疫苗和对照疫苗免疫后水痘抗体阳性率分别为98.3%和99.4%;抗体GMT为1:146.34和1:153.58,均无组间差异。结论试验疫苗与进口对照疫苗具有同样良好的安全性和免疫原性。

广西地区戊型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

1992年4月～1994年12月,对广西南宁、桂林等6个市县城乡地区自然人群2086人进行戊型肝炎感染流行状况调查研究。用ELISA法检测血清抗 -HEV -IgG。结果表明自然人群中有较高的HEV感染,抗 -HEV标化阳性率为20.2 %。各地区的HEV感染率有较大的差别,从8.6 %至47.0%,以桂西北山区壮族聚集的凌云县最高(47.0 %) ,南宁市最低(8.6 %)。城市人群HEV感染率(16.0 %)低于农村(21.8 %)(P<0.01)。HEV感染率随年龄增长而上升,生命早期即有高度的HEV感染,1～4岁为7.2 %,5～9岁开始上升(9.0 %),10岁以后感染率成倍增加(14.8 %～29.7 %) ,有两个小峰分别在30～39岁(29.3 %)和50岁以上(33.3 %)。HEV感染率高峰年龄较国内外提前10年 ,男女性总抗 -HEV阳性率无明显差别(分别为18.8 %和21.2 %),但10～39岁女性抗HEV阳性率(26.2 %)高于男性(19.8 %),P<0.01,说明人群对HEV普遍易感。结果表明广西为我国戊型肝炎高感染区 ,对导致广西地区高HEV流行率的有关流行因素进行了讨论。

国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性与免疫原性初步观察

目的 评价国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性。方法 对健康易感儿童176名和成人206名随机分为4组,107名儿童(A组)和131名成人(B组)接种国产甲肝灭活疫苗,另69名儿童(C组)和75名成人(D组)作为对照接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。国产疫苗剂量为儿童640EIU/1.0ml,成人1440EIU/1.0ml,对照疫苗剂量儿童720 EIU/1.0ml,成人1440EIU/1.0ml,均采用0、6程序。观察72小时内局部和全身反应及免后1、6、7月的免疫应答水平。结果 所有接种对象均未出现明显局部和全身副反应,亦未发现免后ALT升高。初免后一个月A组和B组抗体阳性率分别为94.8％和96.7％,几何平均滴度为758.6mlU/ml和3630.8mllU/ml。全程免疫后一个月4组抗体阳性率均为100％,A组和B组抗体几何平均滴度上升至10471.2mIU/ml和12302.7 mIU/ml,略高于对照的C组和D组(分别为3090.3 mIU/ml和3388.4mIU/nd)。结论 国产甲肝灭活疫苗具有良好安全性和免疫原性。

人用狂犬病无佐剂纯化疫苗的安全性与免疫原性的初步观察

目的评价国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞微载体)的安全性和免疫原性。方法对502人(A组)接种人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞微载体)另100人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的狂犬病纯化疫苗。采用0、3、7、14和28天程序,观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、B组抗体阳性率均达到100%,几何平均滴度为5.2IU/ml和5.6IU/ml。第45天,A组抗体几何平均滴度上升至9.5IU/mll,与B组相似(9.8IU/ml)。结论人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞微载体)具有良好安全性和免疫原性。

国产甲乙型肝炎联合疫苗的安全性和免疫原性初步研究

目的评价国产甲、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性。方法对278名健康儿童和312名健康成人接种国产甲、乙肝联合疫苗 ,并与单价甲肝灭活疫苗和乙肝灭活疫苗进行对照 ,观察其免疫后的副反应和检测抗体阳转率。结果接种国产甲、乙肝联合疫苗成人和儿童中均未观察到严重全身反应和局部反应。首针免疫后7个月 ,儿童组甲肝抗体和乙肝抗体阳转率分别达到100 %和96.88% ,GMT达到29144mIU/ml和102mIU/ml;成人组甲肝抗体和乙肝抗体阳转率也达到100 %和98.84% ,GMT达到21891mIU/ml和112mIU/ml。儿童和成人接种甲乙肝联合疫苗后 ,甲肝和乙肝抗体阳转率和GMT均高于单价疫苗。结论国产甲、乙型肝炎联合疫苗是安全的 ,并可诱导较高的甲肝抗体和乙肝抗体应答。

国产乙型肝炎酵母重组疫苗的免疫效果观察

采用０、１、６月免疫程序，对３６４名６～１２岁健康小学生接种３批国产乙肝酵母重组疫苗。结果接种儿童中均未观察到严重的全身反应和局部反应。首针免疫后３、７和１２个月，抗ＨＢｓ阳转率分别为８２４％，９８８％和９９１％，首免后１２个月抗体ＧＭＴ未见明显下降。表明国产乙肝酵母重组疫苗是安全的。

广西急性散发性病毒性肝炎的血清流行病学研究

对广西１６６例住院急性散发性病毒性肝炎病例进行血清流行病学调查研究，结果表明，甲型、乙型、丙型、戊型、庚型肝炎急性期感染指标检出率分别为４．８２％、５１．２０％、５．４２％、１３．８６％和１１．６４％，未分型病例占１７．４２％。危险性因素分析表明，乙肝、丙肝和庚肝病人中有较高的肝病史、输血史和手术史。认为乙肝在急性散发性病毒性肝炎中占重要地位。医源性传播是主要传播途径。

重组酵母乙肝疫苗纳入计划免疫普种的免疫效果观察

自１９８６年以来，在乙型肝炎高流行区广泛推广使用血源性乙肝疫苗，并将其纳入计划免疫轨道普种，证明其安全有效，在预防和控制乙型肝炎中发挥重要的作用［１～２］。当前，我国正处于重组酵母乙肝疫苗替代血源性乙肝疫苗的交接口，重组酵母乙肝疫苗大规模接种的免疫效...

甲肝减毒活疫苗(LA-1株)两针法的免疫应答

为探讨国产规范化甲肝减毒活疫苗（ＬＡ－１株）免疫两针的抗体水平和适宜程序，将６～１０岁的抗ＨＡＶ－ＩｇＧ阴性儿童分为Ａ、Ｂ两组。分别按０，６程序和０，１２程序进行接种（疫苗滴度为１０６．７５ＴＣＩＤ５０）。于第２针免后１个月采血，用Ａｂｂｏｔｔ公司的ＩＭｘｍＥＩＡ试剂及相应的自动检测仪检测血清抗ＨＡＶ－ＩｇＧ和滴度。结果，两组的抗体阳转率均为１００％，０，１２程序组的ＧＭＴ（３１４５．４ｍＩＵ／ｍｌ）远高于０，６程序组（１２０４．６ｍＩＵ／ｍｌ），接近国外甲肝灭活疫苗完成两针后的抗体水平。两针法的抗体阳转率高于１针法，ＧＭＴ是１针法的１０～２６倍，以０，１２程序为佳。

规范化甲型肝炎减毒活疫苗(LA-1株)大规模免疫后3年的抗体观察

目的观察规范化甲型肝炎减毒活疫苗ＬＡ－１株的免疫原性和抗体动态变化。方法在广西柳城县选择３１０５名经甲肝抗体检测为阴性的易感儿童，以随机双盲安慰剂对照法分成疫苗组（１６２４名）和对照组（１４８１名），疫苗滴度１０６．７５ＴＣＩＤ５０；疫苗组于免疫后３、６、１２、２４、３６月份分别进行定人和定群观察；免后３年对两组进行横断面调查甲肝抗体。结果１剂疫苗免后抗体高峰出现于３～６个月，抗体阳转率峰值达到９１．４％，ＧＭＴ为１０６．３１ｍＩＵ／ｍｌ；３年后，甲肝抗体阳性率并未随免疫后年限延长而明显下降，疫苗使接种儿童抗体阳性率达到非接种儿童的３．８倍。结论１剂国产规范化甲肝减毒活疫苗（ＬＡ－１株）可诱导高水平且较持久的免疫。

222例献血员HBV感染标记监测分析

乙型肝炎是一种传播最广泛的疾病,而输血是乙型和非甲非乙型肝炎的主要传播途径之一。为了掌握本地区献血员感染乙型肝炎病毒(HBV)情况,探讨其传染因素,以便为肝炎防治和科研工作提供科学依据,控制输血后肝炎。

孕妇携带HBsAg及HBeAg的调查报告

为弄清HBV母婴传播规律及做好阻断HBV母婴传播工作,提供科学依据,我们于1988～1989年在百色市城区部分医院妇产科对产前检查及待产的孕妇采血进行HBsAg检查,对查出的部分HBsAg阳性者进行HBeAg检查。现将调查结果报告如下:

广西部分不同人群庚型肝炎感染状况调查

目的 了解广西不同人群ＨＧＶ 感染情况及探讨ＨＧＶ 的传播途径。方法 采集不同人群血清并以ＥＬＩＳＡ 法检测血清中的抗ＨＧＶ。结果 抗ＨＧＶ 阳性率在静脉吸毒人群为２ ．８６ ％ ；慢性肝炎病人为２７ ．７１％ ； 急性病毒性肝炎病人为１８ ．６０％ ； 肝癌病人为６ ．６７ ％ ； 健康孕妇和献血员分别为３ ．３３ ％ 和１ ．６１ ％ 。急性病毒性肝炎病人中， 以非Ａ－ Ｅ 型肝炎和丙型肝炎抗ＨＧＶ 阳性率高， 分别为２６ ．６９ ％ 和２４ ．４４ ％ ；乙型肝炎为１８ ．７５％ ；戊型肝炎为１３ ．０４ ％ ，而甲型肝炎患者未检出抗ＨＧＶ。结论 ＨＧＶ 感染与血液暴露状况密切相关，ＨＧＶ 是流行率较高的血源性传播疾病。

罗城县戊型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

目的 了解戊型肝炎病毒在我县农村的感染分布情况,为防治戊型肝炎工作提供依据。方法 于2003年3～5月对全 县3个乡镇的980名受检者进行戊型肝炎病毒抗体(抗-HEV)检测,同时进行个案调查以收集相关流行病学资料。结果 抗-HEV阳性率为42.14%,四把、怀群两乡镇的阳性率差异显著(P<0.01)。男、女抗-HEV阳性率分别为46.62%和38. 87%,经标化后男性明显高于女性(P<0.01)。小学以上文化程度者显著高于小学以下者(P<0.05),有养猪史者显著高于 无养猪史者(P<0.01)。戊肝感染无家庭聚集性。结论 罗城农村是戊肝感染流行的高发区,为降低感染率,探讨针对性的 防治措施对策已刻不容缓。

全血凝集法、ELISA和RPHA法检测HB_sAg的比较

全血凝集法、ＥＬＩＳＡ和ＲＰＨＡ法检测ＨＢ＿ｓＡｇ的比较黄科良，黄月葵，陈琨琳，韦增良，蒋仁生全血凝集法检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）或表面抗体是９０年代推出的一种新型快速简便检测技术，为评价该方法在临床诊断中的敏感性和特异性，我们应用该法与ＥＬＩＳ...

广西隆安县乙肝疫苗低剂量免疫策略的成本—效益分析

以广西隆安县１９８７至１９９５年间乙肝疫苗免疫的系列资料为基础，采用成本效益分析方法对乙肝血源疫苗低剂量免疫策略的成本效益进行分析评价。结果表明：隆安县１９８７年实施低剂量免疫策略能获得９４４万元的净效益，ＢＣＲ为６３７２；灵敏度分析其ＢＣＲ值始终大于１，乙肝疫苗免疫预防经济效益十分稳定。但如果无限制提高筛检费用，将失去这种效益，建议卫生行政部门加强管理。