环境因素对桉树病虫害的影响及防治对策

桉树作为重要的经济树种,广泛种植于热带和亚热带地区。然而,由于桉树在快速生长过程中对环境变化敏感,病虫害问题日益突出,严重影响桉树的生长和产量。本文分析了主要环境因素对桉树病虫害的影响,探讨了桉树病虫害的防治对策,结果表明,通过对环境变化的有效管理,可减少桉树病虫害的发生,此外,生物防治、物理防治以及化学防治的结合使用也能显著降低病虫害的危害。

双黄连pH依赖型梯度释药微丸的研究

目的制备pH依赖型梯度释药的双黄连微丸,以实现药物在体内的梯度脉冲释放。方法将酸中溶解度低的指标性成分黄芩苷制备成固体分散体,采用挤出滚圆法分别制备双黄连素丸和双黄连固体分散体微丸,选择Eudragit L30D-55和Eudragit L100/S100为包衣材料,采用流化床进行包衣。将固体分散体微丸、Eudragit L30D-55包衣微丸和Eudragit L100/S100包衣微丸按照比例混合即得。结果双黄连固体分散体微丸在pH>1.2的介质中释药,Eudragit L30D-55包衣微丸在pH>5.5的介质中开始释药,Eudragit L100/S100包衣微丸在pH>6.8的介质中开始释药。三种微丸按照比例混合之后在模拟人体胃肠道pH环境变化的体外释放介质中呈现良好的pH依赖型释药特性,且指标性成分黄芩苷和绿原酸的体外释放行为相似。结论利用人体胃肠道pH变化,采用多元定位释药技术制备的双黄连pH依赖性梯度释药微丸可以在长效释放的同时达到同步释放,满足中医药理论下的用药思想和整体观念。

海藻酸钠改善Eudragit RS 30 D游离膜老化及其机制研究

目的考察海藻酸钠(SA)改善尤特奇RS 30 D(Eudragit RS 30 D)包衣膜的性质并验证其机制。方法采用zeta电位、热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)等表征手段对Eudragit RS 30 D-SA游离膜性质进行了考察,通过Eudragit RS 30 D-SA游离膜老化前后吸水溶胀性、水蒸气透过率、机械性能进行初步验证。结果Zeta电位显示加入SA溶液,Eudragit RS 30 D水分散体的zeta电位逐渐降低,且TGA、DSC等表征结果显示,Eudragit RS 30 D-SA游离膜的含水量明显高于Eudragit RS 30 D游离膜。Eudragit RS 30 D与SA间的静电相互作用和SA的“保水”能力是SA解决丙烯酸树脂类水分散体老化问题的重要机制。Eudragit RS 30 D-SA包衣膜在多个方面具备一定优势。结论SA可以改善Eudragit RS 30 D游离膜的性质,改善Eudragit RS 30 D游离膜老化问题,使其在多个方面均具有一定优势。

加替沙星软胶囊剂处方的研究

目的研究加替沙星软胶囊内容物的最佳处方。方法以药物溶出度为考察指标,用紫外分光光度法测定加替沙星软胶囊溶出度,并对其内容物处方进行比较筛选。结果以m(PEG400)∶m(甘油)∶m(水)=20∶1∶1的混悬液为内容物处方,所制备的加替沙星软胶囊溶出迅速完全,稳定性好。结论加替沙星软胶囊最优基质处方为m(PEG400)∶m∶(甘油)∶m(水)=20∶1∶1。

盐酸地尔硫䓬骨架缓释片的制备与释药机制研究

目的筛选盐酸地尔硫䓬骨架缓释片的处方,并研究其释药机制。方法采用单因素考察对骨架缓释片的处方进行筛选和优化,并对其质量和体外释药机制进行研究。结果联合应用两种不同分子量的PEO作为骨架材料制备盐酸地尔硫䓬骨架缓释片,每片含盐酸地尔硫䓬90 mg,该处方片剂硬度为7~9 kg,0~12 h释药曲线符合Hixson-Crowell模型。结论该骨架片制备工艺简单,具有良好的缓释效果。

用于肿瘤光热治疗的吲哚菁绿纳米粒的构建与评价

目的构建一种吲哚菁绿纳米递药系统用于肿瘤的光热治疗。方法以O-羧甲基壳聚糖和聚乙烯亚胺为载体材料,采用聚电解质复合法,制备了用于肿瘤的光热治疗吲哚菁绿纳米粒(ICG NPs)。并对ICG NPs进行制剂学、光热效能、体外细胞毒性、细胞摄取和荷瘤小鼠抗肿瘤疗效的研究。结果 ICG NPs平均粒径为(142.3±6.53)nm,zeta电位为-(21.7±1.59)mV,包封率与载药量分别为(72.6±3.1)%、(1.5±0.8)%。ICG NPs在808 nm激光照射下可显著升温,呈现浓度依赖性、时间不依赖性的细胞毒性,可明显抑制肿瘤生长。结论 ICG NPs可用于肿瘤的光热治疗,且无明显的毒副作用。

阿奇霉素及其杂质J对斑马鱼毒性的转录组学分析

目的 阿奇霉素在酸中的主要降解产物为3’-去克拉定糖阿奇霉素(杂质J)。本研究旨在利用模式动物斑马鱼,比较阿奇霉素及其杂质J体内诱导的毒性反应差异。方法 斑马鱼幼鱼(3 dpf)给予不同浓度的阿奇霉素和杂质J,3 d后,计算并比较两种化合物的LD;和LD;利用转录组学分析,比较阿奇霉素和杂质J导致机体表达谱的变化,并寻找显著性差异基因(DEGs);通过基因本体(GO)数据库对显著性差异基因进行功能归类分析,比较两种化合物对体内生物过程影响的可能差异。结果 阿奇霉素和杂质J对斑马鱼的致死作用相似;二者均可导致幼鱼基因表达谱发生明显改变,但在转录水平可调节的DEGs个数不同;阿奇霉素单独调节的DEGs(ctsc、gnpda、gck和tmem127),在显著差异性GO生物过程(变化倍数> 3,P<0.05)中,主要归类于调控与代谢相关和细胞生长相关的生物过程,而杂质J单独调节的DEGs(cxcl8b.1)在显著差异性GO生物过程中,归类于与免疫调控相关的生物过程;qRT-PCR结果显示验证了阿奇霉素单独调节的ctsc、gnpda、gck和tmem127基因以及杂质J单独调节的cxcl8b.1基因的表达变化与RNA-seq测序结果相似。结论 阿奇霉素和杂质J诱导斑马鱼幼鱼毒性反应的作用机制可能有所不同,为进一步探讨阿奇霉素在临床应用中产生不良反应的机制明确了方向。

离子色谱法测定盐酸米托蒽醌注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量

目的建立测定盐酸米托蒽醌注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量的方法。方法采用离子色谱法,色谱柱为DionexIonPac AS11-HC(4.0 mm×250 mm),淋洗液为KOH溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为25μL。结果焦亚硫酸钠在0.10~20.34μg/mL范围内线性关系良好,检测限为0.05μg/mL,定量限为0.10μg/mL,平均回收率为90.12%~92.69%,RSD为1.1%(n=9)。10批自制盐酸米托蒽醌注射液中,9批未检测出焦亚硫酸钠,1批样品检测出焦亚硫酸钠质量浓度为6.45 ng/mL。结论建立的方法简便快捷、准确、灵敏,适用于盐酸米托蒽醌注射液中焦亚硫酸钠的含量测定,可用于盐酸米托蒽醌注射液的质量控制。