原子转移自由基聚合法改性纳米氮化硅粉体的制备工艺及性能

采用γ氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、氯乙酰氯在氮化硅(Si_3N_4)表面引入引发基团,通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,制得表面引发的丙烯酸聚合物改性的氮化硅粉体。使用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对ATRP法改性的氮化硅粉体进行表征,确定了改性氮化硅粉体的最佳工艺条件;使用马尔文激光粒度仪、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测定仪对改性前后氮化硅进行性能测定。结果表明:通过此方法制备出的改性氮化硅粉体具有良好的分散性,粒径较小、团聚减少,表面接枝聚合物相对分子质量分布窄、可控。

活性硅醇基聚氨酯水分散体的合成及其防腐性能

水玻璃作为一种廉价的矿物质,经提纯可得到活性硅醇,以其作为内交联剂可应用于聚氨酯的合成中。对不同活性硅醇添加量合成的聚氨酯水分散体粒径及其涂膜的吸水率、接触角、动电位极化曲线、热重和扫描电镜作了测试分析,结果表明当活性硅醇添加量为30%时,水分散体平均粒径最小,为28.83nm;随着活性硅醇添加量的增加,涂膜吸水率增大,接触角反而减小;动电位极化曲线拟合结果表明,当活性硅醇添加量为70%时,涂膜腐蚀电流密度最小且极化电阻最大;红外光谱和扫描电镜分别可以确定水分散体结构中含有Si—O—Si、Si—O—C的基团以及涂膜中含有二氧化硅粒子,说明活性硅醇在体系中不仅参与主链反应,还以无机粒子的形态存在于其中;热重分析表明活性硅醇的引入显著提高了涂膜的热稳定性。

自乳化水性含氟环氧树脂的制备及其性能研究

采用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGGE),乙醇胺(MEA)对自制含氟环氧树脂进行扩链反应,将亲水基团接枝到含氟环氧树脂上,制备出水性含氟环氧树脂。利用傅里叶红外光谱(FTIR)对水性含氟环氧树脂结构进行了表征,利用马尔文激光粒度仪对乳液粒径进行了测定,采用接触角测定仪评价漆膜的表面能。结果表明,当摩尔比(MEA/PEGGE)为2∶1,在55℃条件下,反应4h,得到PEGGE-MEA加成物,然后在PEGGE-MEA的加成物中加入含氟环氧树脂,在65℃条件下,反应5h,所得自乳化含氟树脂具有良好的水分散性,形成的乳液稳定性优良,粒径较小,配制成涂料后具有良好的力学性能,表面能低,与去离子水的接触角为95.55°。