期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
兔源性Ⅱ型prM多抗对Ⅰ型登革病毒无增强活性的中和作用
被引量:
4
1
作者
王淼
阳帆
+6 位作者
黄达娜
黄亚兰
吴春利
王超
白芳
黄柏诗
张仁利
《中国热带医学》
CAS
2017年第1期32-35,共4页
目的从Ⅰ型登革病毒(dengue virus,DENV)感染患者血清中分离病毒,并探究Ⅱ型登革病毒prM多抗对该病毒体外感染细胞的影响。方法用C6/36细胞分离并扩大培养Ⅰ型登革患者血清中的登革病毒,根据细胞病变收取病毒,空斑实验测定病毒滴度。免...
目的从Ⅰ型登革病毒(dengue virus,DENV)感染患者血清中分离病毒,并探究Ⅱ型登革病毒prM多抗对该病毒体外感染细胞的影响。方法用C6/36细胞分离并扩大培养Ⅰ型登革患者血清中的登革病毒,根据细胞病变收取病毒,空斑实验测定病毒滴度。免疫荧光、流式细胞术及qRT-PCR检测病毒对细胞的感染,空斑减少中和实验和抗体依赖增强感染实验测定Ⅱ型登革病毒prM抗体对病毒的中和及增强活性。结果分离扩大培养了一株Ⅰ型登革病毒,滴度达到8×10~7pfu/m L。登革病毒可以在K562细胞复制增值,ana-1细胞可以主动吞噬病毒但病毒在此细胞内不复制。0.1、1μg/m L的多抗与病毒孵育后感染BHK细胞产生的空斑数与未加入抗体的空斑数相比,差异有统计学意义(P<0.001)。另外,prM多抗并没有增加登革病毒对K562细胞的感染。结论成功扩大培养DENVⅠ毒株,体外实验结果证明兔源性prM多抗是一种无增强活性的中和型抗体。
展开更多
关键词
Ⅰ型登革病毒
分离培养
兔源性prM多抗
中和作用
原文传递
题名
兔源性Ⅱ型prM多抗对Ⅰ型登革病毒无增强活性的中和作用
被引量:
4
1
作者
王淼
阳帆
黄达娜
黄亚兰
吴春利
王超
白芳
黄柏诗
张仁利
机构
深圳大学生命与海洋科学学院
深圳市疾病预防控制中心
南华大学
出处
《中国热带医学》
CAS
2017年第1期32-35,共4页
基金
国家重点研发计划(No.2016YFC1202000)
深圳市科技研发基金(No.JCYJ20150402102135500)
深圳市科技计划项目(No.JCYJ20160427151920801)
文摘
目的从Ⅰ型登革病毒(dengue virus,DENV)感染患者血清中分离病毒,并探究Ⅱ型登革病毒prM多抗对该病毒体外感染细胞的影响。方法用C6/36细胞分离并扩大培养Ⅰ型登革患者血清中的登革病毒,根据细胞病变收取病毒,空斑实验测定病毒滴度。免疫荧光、流式细胞术及qRT-PCR检测病毒对细胞的感染,空斑减少中和实验和抗体依赖增强感染实验测定Ⅱ型登革病毒prM抗体对病毒的中和及增强活性。结果分离扩大培养了一株Ⅰ型登革病毒,滴度达到8×10~7pfu/m L。登革病毒可以在K562细胞复制增值,ana-1细胞可以主动吞噬病毒但病毒在此细胞内不复制。0.1、1μg/m L的多抗与病毒孵育后感染BHK细胞产生的空斑数与未加入抗体的空斑数相比,差异有统计学意义(P<0.001)。另外,prM多抗并没有增加登革病毒对K562细胞的感染。结论成功扩大培养DENVⅠ毒株,体外实验结果证明兔源性prM多抗是一种无增强活性的中和型抗体。
关键词
Ⅰ型登革病毒
分离培养
兔源性prM多抗
中和作用
Keywords
dengue virus type Ⅰ
isolation and propagation
dengue virus prM antibody of rabbit
neutralization
分类号
R512.99 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兔源性Ⅱ型prM多抗对Ⅰ型登革病毒无增强活性的中和作用
王淼
阳帆
黄达娜
黄亚兰
吴春利
王超
白芳
黄柏诗
张仁利
《中国热带医学》
CAS
2017
4
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部