钙结合蛋白S100A1在正常卵巢与卵巢癌组织中的表达研究

目的 比较正常卵巢与卵巢癌组织中钙结合蛋白S100A1表达的差异，探讨其在卵巢癌组织中的临床意义。方法 收集南通大学附属医院2013年7月至2014年7月的卵巢癌石蜡包埋手术标本51例，其中卵巢浆液性囊腺癌31例、非浆液性卵巢癌20例；另选取正常卵巢组织石蜡包埋标本20例作为对照。采用免疫组织化学SP法检测正常卵巢与卵巢癌组织中S100A1表达，并分析其与卵巢癌的临床病理特征之间的关系。结果 卵巢癌组织和正常组织中S100A1表达的累积吸光度（IA）值分别为（5.88±0.66）和（1.87±0.54），差异有统计学意义（P〈0.01）。卵巢浆液性囊腺癌组织中S100A1表达IA值为（5.98±0.35），非浆液性卵巢癌组织中S100A1表达IA值为（5.35±0.45），差异有统计学意义（P〈0.05）。卵巢浆液性囊腺癌中S100A1的表达与手术病理分期及淋巴结转移无相关性（均P〉0.05）；但随病理分级增加，S100A1表达明显增强，差异有统计学意义（P〈0.05）。非浆液性卵巢癌中S100A1表达与手术病理分期、病理分级以及淋巴结转移均无相关性（均P〉0.05）。结论 钙结合蛋白S100A1在卵巢癌组织中高表达，与卵巢浆液性囊腺癌的病理分级密切相关，S100A1表达越高，恶性程度就越高。

WT1和SPRY2在上皮性卵巢癌中的作用研究

为探讨肾母细胞瘤(WT1)基因和信号通路特异性抑制蛋白(SPRY2)在上皮性卵巢癌(EOC)中的临床意义,通过qRT-PCR和Western blot检测WT1与SPRY2的表达,分析两者与EOC患者临床病理特征及复发的关系;分析两者之间的相关性;通过体外细胞试验初探两者在EOC细胞侵袭中的作用机制。结果表明:EOC原发灶中WT1呈高表达,SPRY2呈低表达,两者与临床FIGO分期、病理分级及复发率密切相关;与原发灶相比,EOC转移灶中WT1表达水平进一步升高,SPRY2表达水平进一步降低;原发灶和转移灶中WT1与SPRY2的表达均呈负相关;WT1敲减后EOC细胞株SKOV3细胞的侵袭能力减弱,SPRY2表达明显上调,ERK1/2磷酸化明显受到抑制。WT1和SPRY2表达与EOC发生发展密切相关,可作为EOC恶性程度及不良预后的评价指标,WT1可能通过下调SPRY2进而调控ERK1/2信号通路促进EOC细胞的侵袭转移。

转录因子FOXO1在宫颈癌中的表达及意义

目的探讨转录因子叉头框蛋白O1(FOXO1)对人宫颈癌细胞增殖能力的影响。方法选取宫颈癌组织样本108例和正常宫颈组织76例。采用免疫组化方法检测FOXO1在宫颈癌组织中的表达,免疫印迹方法检测转染过表达质粒或干扰质粒后不同标志物的表达变化,流式细胞术检测FOXO1对宫颈癌细胞增殖能力的影响。分析FOXO1表达与宫颈癌临床病理分期的关系。结果FOXO1阳性表达率在宫颈癌组织高于正常宫颈组织(75.9%vs.1.3%)(P<0.01)。FOXO1的表达与肿瘤分期密切相关(P<0.05)。免疫印迹显示,敲低FOXO1的表达后导致细胞周期的促进蛋白CDC25B、周期素B1和周期素D1表达下调,而细胞周期抑制蛋白p21^(Cip1)和p27^(Kip1)表达增加。而过表达FOXO1显著地提高宫颈癌细胞的增殖能力。结论 FOXO1在宫颈癌中表达增高;其表达增高及降低分别可产生促进宫颈癌细胞增殖及抑制细胞增殖的作用。