养殖中华鳖一种球形病毒的电镜观察

应用电镜超薄切片技术，观察福建省四个主要养鳖市县现场采集的鳖出血病样品．首次发现了一种感染养殖中华鳖的球形病毒（Ｔｒｉｏｎｙｘｓｉｎｅｎｓｉｓｓｐｈｅｒｏｖｉｒｕｓ，ＴＳＳＶ）．该病毒分布在病鳖的肺、胃、咽喉粘膜和腹甲皮层．主要靶细胞是这些组织的小血管和毛细血管的内皮细胞．ＴＳＳＶ粒子近球形，直径３５～３９ｎｍ，无囊膜包被，有的成群聚集在内皮细胞质中，有的由单位膜包裹在包涵体中．病毒感染的内皮细胞病变明显．还讨论了ＴＳＳＶ与出血病的关系．

四种对虾血细胞组成及超微结构

本文应用电镜超薄切片技术，对中国对虾、日本对虾、长毛对虾和草虾的血细胞进行超微结构的研究，根据血细胞形态、超微结构特点，特别是胞质中特征性颗粒的大小和内部结构，区分为四类：①透明细胞，其胞质不含特征性颗粒，具有较强吞噬能力；②小颗粒细胞，其胞质含有高电子密度的小圆形颗粒和条纹状大颗粒，在对虾防御反应中起着关键性作用；③大颗粒细胞，其胞质中含有高电子密度均质大颗粒，在宿主防御反应中起着细胞协同作用；④“浆样细胞”，其胞质充满板层状糙面内质网，但不含特殊颗粒，它是否由透明细胞转化而来，尚待确证。

多站被动雷达系统的多目标测量数据关联

本文提出了观测量集相关、观测量集不相关的概念,基于此概念从理论上概括分析了多站被动雷达系 统的多目标测量数据关联问题,并针对测时差被动雷达系统进行了分析,提出了三时差关联算法和四时差关联算法, 并进行仿真证明了其正确性.

测向交叉定位系统的多目标测量数据关联

分析了被动定位系统的多目标测量数据关联问题 ,指出要完成多目标测量数据关联被动定位系统需要获得对目标的冗余测量信息 ,并在分析测量数据与目标真实位置的空间几何关系基础上 ,定义了测量数据关联度的概念 ,最后结合测向交叉定位算法提出了无需对目标进行假设定位的测量数据关联方法 ,并进行仿真 ,证明其为一种有效的关联算法。

斑节对虾杆状病毒的超微结构

应用超薄切片技术，研究班节对虾卵细胞和各变态期病毒及其包涵体的分布和超微结构。在糠虾前期各期未找到病毒，而糠虾后期各期的肝和中肠上皮细胞核中则有典型的病毒及其包涵体存在。这提示着ＭＢＶ可能不经由卵细胞传播给子代。病毒粒子单个散在于核质和包涵体基质中，一端钝圆，另一端稍尖，形似葵花子，而不是如文献所言的长圆柱体，长度２７０—３００ｎｍ，直径平均７５ｎｍ，由囊膜、衣壳和核心三部分组成，囊膜上无纤突。这与文献上报道的斑节对虾杆状病毒（ＭＢＶ）相仿，因此，所观察到的病毒应是ＭＢＶ。这表明ＭＢＶ分布地域波及我国大陆南方沿海。此外，作者所见的核衣壳是偏心位置，而非居中排列，并指出这有利于核衣壳更快进入靶细胞。ＭＢＶ包涵体呈圆形或卵圆形，直径２—９μｍ，外无被膜，基质裸露，是由等达六角形组成的蜂窝状和晶格线彼此平行排列的蛋白质构成。笔者认为这是由于切割平面不同造成。此外，笔者在显微、超微和分子水平上，较详细描述了文献上未报道过的ＭＢＶ包涵体形成过程，指出斑节对虾多角体蛋白颗粒、核型多角体与ＭＢＶ粒子各组份的合成和组装是分别同时进行的，以靶细胞核出现病毒发生基质为开始，以完整ＭＢＶ粒子进入多角体为终止的一个连续过程。

对虾病毒病病毒和细菌合并感染的病理特点和诊断价值

应用电镜超薄切片及光学石蜡切片和环氧树脂薄片技术，观察健康对照组、疾病始发组和濒临死亡组的草虾、中国对虾、日本对虾和长毛对虾的肝胰腺和中肠，结果在３组４种对虾中均检测到病毒，只在濒临死亡组的４种对虾中发现病毒与细菌的合并感染。合并感染的病毒有ＭＢＶ、球形病毒和淋巴样细胞核型杆状病毒。细菌以弧菌为主，其病理变化表现为器官和组织的保护层受损、溶解样坏死和凝固样坏死。仅以病毒和细菌合并感染作为养殖对虾病毒病早期诊断的指标是不够的，仅可作为辅助性诊断指标。但合并感染对评估对虾病毒病的预后以指导捕捞，却有一定意义。

斑节对虾一种新球形病毒的研究

应用电镜超薄切片技术，发现斑节对虾肝胰腺上皮、肠上皮和淋巴样细胞质中一种新的球形形病毒，称之为斑节对虾球形病毒（MSV）。病毒粒子为球形，直径28～35nm，核衣壳直径21～28nm，囊膜光滑无纤突，包涵体多数为球形，体积差异颇大，外有单位膜色被。MSV与MBV混合感染，造成严重病理变化。

草虾感染草虾杆状病毒（MBV）后肝胰腺上皮细胞病理变化的电镜观察

本文用改良的电镜固定液和新包埋剂制备超薄切片，在电镜下观察健康和感染ＭＢＶ的肝胰腺上皮细胞的超微病理变化，结果发现感染细胞的核质中有１个或多个包涵体和大量病毒粒子。随着包涵体和ＭＢＶ粒子增多，核染色质凝聚，核膜局部扩张，部份破裂，甚至完全消失，直至整个核崩解，使得ＭＢＶ和包涵体游离出来。胞质水肿，内质网髓鞘样变性，滑面内质网增生，脂滴增多，线粒体绒团样变性和并发细菌混合感染。作者认为核内包涵体和病毒大量存在，并引起严重病变，可用于诊断草虾病毒病的特征性指标之一，而细菌混合感染是重要的辅助诊断指标之一。肝胰腺脂肪代谢障碍有可能影响病后草虾的正常生长。

长基线测向交叉被动定位算法坐标变换误差的研究

在长基线测向交叉被动定位系统中 ,由于各被动接收站的站间距比较大 (几十公里 ) ,所以必须考虑地球曲率对利用各站角度测量数据定位算法精度的影响。本文利用GPS对各接收站进行三维定位 ,并推导了各接收站的测量数据从本地坐标系到绝对坐标系的变换公式 ,由此进一步推导了考虑地球曲率影响的、便于工程应用的长基线测向交叉定位算法 。

养殖对虾一种病毒的超微结构特点

养殖对虾一种病毒的超微结构特点陈细法，吴定虎，黄槐，陈平（厦门大学抗癌研究中心，厦门市水产研究所）对虾病毒及其病毒病的研究起步较晚，１９７４年Ｃｏｕｃｈ首次发现桃红对虾杆状病毒（ＢＰＶ）以来，先后又发现了１０多种养殖对虾病毒。我国台湾省已发现传染性皮...

基于雷达组网的多目标数据融合系统研究

研究了多目标情况下的雷达组网数据融合问题 ,讨论了数据关联的最近邻法和概率数据关联 (PDA)这两种算法 ,针对雷达组网数据融合的分布式与集中式两种系统结构分别提出了一种算法 ,并同时应用数据关联和数据融合算法针对 4个目标的平行编队、交叉飞行、平行转弯飞行模式进行了蒙特卡罗仿真 ,证明了算法的有效性。

对虾一种新病毒病的细胞超微病变及其诊断

应用电镜超薄切片技术，研究ＬＮＢＶ引起的对虾细胞超微病理变化的结果表明，ＬＮＢＶ的靶细胞依次为淋巴样细胞、表皮细胞、肌样细胞和组织细胞．病虾主要症状是甲壳上有呈放射状或菊花状白斑．在病理切片上可见巨大细胞核，依病程发展，有的核无结构化，有的有各种异物积聚，有的遍布囊泡，有的密集着大量ＬＮＢＶ粒子，并造成核固缩或者核膜极度扩张、破裂而崩解．这些病理过程、病变特点和具有特殊构型的ＬＮＢＶ粒子的存在，可作为该病毒病的特征性诊断指标．膜性系统广泛髓样变性和肌原原纤维排列紊乱和肌节断裂，在其他杆状病毒病不多见，可作为诊断该病毒病的重要辅助性指标．而细菌继发感染对评估预后和指导捕捞是有价值的．文中讨论了ＬＮＢＶ作用机制．

贝叶斯超分辨方法探讨

根据贝叶斯最大后验估计原理 ,研究了波达方向及频率估计的超分辨方法 ,提出了多目标波达方向及频率估计的快速算法 ;对等间距阵列模型予以推广 ,得到非等间距阵列的贝叶斯超分辨模型 ;对双目标和三个目标进行了仿真。仿真结果表明 ,该方法表现出较准确、稳定的分辨能力 ,分辨能力达 1/ 10功率波束宽度。

测时差定位系统定位精度分析与最优布站

给出了测时差定位系统具体的定位公式 ,并对二维目标定位问题进行精度分析、推导 ,并提出最优布站原则。对三维定位问题提出了最优布站的倒“T”形布站 ,并与倒“Y”形布站进行精度比较 。

时空二维统一随机滤波理论

基于加权最小二乘原理，本文提出了一种时空二维统一随机滤波理论，利用该理论可使多传感器的数据融合和时间上的预测滤波一次完成，其性能与时空二维分开滤波等效。

承载传媒空间的新地标——吉林广电中心建筑设计

从总体环境布局、空间组织设计和建筑造型等方面,对吉林广电中心的建筑设计构成要素进行分析,探索在功能内涵不断发展变化条件下,如何组织广电建筑的功能空间,创作出体现当代新技术,表现时代精神和空间特质的广播电视类建筑.

对虾口服虾康素后对一些生理指标的影响

本文对对虾口服虾康素后的血细胞密度、血液蛋白质、耐受低溶解氧能力、饲料消化能力和蜕壳频率进行测定分析。结果显示对虾血细胞密度和血液蛋白质含量均比对照组提高,其中部分组别的血细胞密度与对照组形成极显著的差异。口服药物对血液蛋白质的影响早于对血细胞密度的影响。对虾的耐低溶解氧能力在用药组也有所增强,但药物剂量增大时,耐低溶解氧能力又接近对照组。用药组对饲料的摄食强度比对照组高50％以上。而排出的粪便含蛋白质量仍比对照组低。此外,用药各组在试验过程中蜕壳尾数明显多于对照组。

测时差被动定位算法的研究

针对测时差非线性定位算法定位模糊、计算量大等问题 ,提出了一种线性测时差的求解算法。其实质是把非线性定位算法中的非线性项看作一个未知变量 ,通过增加一个时间差测量值 ,把实位的非线性方程变为线性方程求解。并具体就基本的测时差定位法和具有冗余数据的测时差定位法两种情况 ,给出线性测时差定位公式 ,并进行了精度分析。

中国对虾一种杆状病毒的超微结构

应用电镜超薄切片技术 ,发现中国对虾 (Penaeuschinensis)肝胰腺上皮、肠上皮和甲壳下表皮细胞质中 1种杆状病毒粒子 ,为中国对虾杆状病毒 (CBV) .该病毒直径 4 4～ 4 5nm ,长度 170～ 2 0 0nm ,中央是高电子密度的核心 ,外裹的衣壳不明显 ,但囊膜清晰可辨 ,在囊膜与核心之间有一个中宽端窄的间隙 ,本病毒仅在胞质中增殖 ,不形成包涵体 ,但形成封入体 ,它们所造成的靶细胞病理变化不明显 .