基于A*算法的地空导弹部队机动路线选择模型研究

针对地空导弹部队的任务和特点,在分析地空导弹部队机动过程中所遇到的各种影响因素的基础上,提出了基于A*算法的地空导弹部队机动路线选择模型。并根据地空导弹部队机动的特点提出了A*算法的改进方法,同时给出了机动路线影响因素的量化方法,并建立数学模型,结合实例进行验证,为解决地空导弹部队机动过程中的路线选择问题提供了一条新的思路。

基于对抗样本防御的人脸安全识别方法

本文使用一个像素攻击法和通用扰动生成攻击法生成对抗数据集,通过人脸识别模型对对抗数据集进行微调训练,使其对一个像素攻击法生成的对抗样本具有较高的正确识别能力和对通用扰动生成的对抗样本的具有完全正确的识别能力,实现人脸安全识别。

不同剂量茵栀黄颗粒治疗早期新生儿高胆红素血症的效果观察

目的观察不同剂量茵栀黄颗粒治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效及安全性。方法选取200例高胆红素血症新生儿为研究对象,采用随机数字表法将所有患儿分为A组、B组、C组、D组,每组50例,分别给予茵栀黄颗粒0.50g/次、0.75g/次、1.0g/次、1.25g/次治疗。治疗7d后,观察4组患儿的临床疗效、胆红素下降值;比较4组患儿胆红素下降至正常值的天数,行双面光疗治疗率及不良反应发生率(行光疗治疗前)。结果 C组、D组总有效率均明显高于A组、B组(均P<0.05);但C组与D组,以及A组与B组总有效率比较,差异均不具有统计学意义(均P>0.05)。治疗前,4组患儿总胆红素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,4组患儿胆红素水平明显下降,均低于治疗前,差异显著(均P<0.05);C组、D组患儿胆红素值均明显低于A组、B组(均P<0.05)。(C组、D组患儿胆红素恢复正常值天数明显少于A组、B组(均P<0.05);但C组与D组,以及A组与B组患儿治疗7 d胆红素值及恢复正常值天数比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。D组不良反应发生率明显高于其余3组(均P<0.05)。结论采用剂量为1.0g/次茵栀黄颗粒干预早期新生儿高胆红素血症效果较为显著,安全性较高,有助于降低患儿行光疗治疗率,可作为临床治疗的首选剂量。

不同时间应用重组人促红细胞生成素对早产儿贫血治疗效果的影响

目的：探讨不同时间应用重组人促红细胞生成素（ EPO ）对早产儿贫血治疗效果的影响。方法将80例早产儿按照抽签法随机均分为A、B、C、D四组，每组各20例，四组早产儿自出生第1周起口服维生素E、元素铁及叶酸片，于第4周注射维生素B12。分别于发现血红蛋白（ Hb）下降后第1周、2周、3周、4周开始给予EPO治疗，每周200 IU／kg皮下注射，隔天1次，每周分3次使用；同时每天口服铁剂5 mg／kg，维生素E 25 mg，维生素C 25 mg。分别于治疗前及治疗后2周、4周、6周，测定红细胞比容（ HCT）、Hb、血清铁（SI）﹑网织红细胞（RET），并均于4月龄查HCT、Hb、SI ﹑RET，对4项贫血指标进行统计学分析比较。结果 B组HCT、Hb、SI、RE及ALT治疗前与治疗后的第2周、4周及6周相比，差异具有统计学意义（ t1＝5.292，5．033，4．118，3．799，4．556；t2＝6．099，7．112，4．383，5．936，6．039；t3＝7．114，5．565，4．399，5．103，6.778；t4＝7．388，6．113，5．882，4．190，6．664，均P＜0．05），且B组治疗后与其他三组治疗后对应的时间相比，差异具有统计学意义（ t1＝6．727，5．332，4．117，5．050，6．118；t2＝3．393，4．134，5．996，4．176，5．002；t3＝3．679，5．668，3．737，6．011，5．338，均P＜0．05），但其余三组之间差异均无统计学意义（均P＞0．05）；四组早产儿4月龄时HCT、Hb、SI及RET差异均无统计学意义（均P＞0．05）。结论 Hb下降后第2周给予EPO治疗，其效果显著，为最佳治疗时间，能够起到有效预防早产儿贫血的作用。

轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿血清神经元特异性烯醇化酶和一氧化氮水平变化的相关性

目的探讨轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、一氧化氮(NO)水平变化的相关性,为临床诊治提供参考。方法将2018年8月—2019年7月于该院住院的30例BICE患儿作为观察组,根据采集血清标本前的惊厥发作情况分为严重组(12例)和普通组(18例),并选择同期于门诊由于轻度胃肠炎就诊的30例患儿作为对照组。比较观察组和对照组血清NSE、NO的表达以及观察组治疗前后病情和血清NSE、NO的变化,分析血清NSE、NO和惊厥发生的相关性。结果观察组血清NSE、NO分别为(28.40±3.12)μg/L、(139.83±15.85)μmol/L,均明显高于对照组的(11.73±2.56)μmol/L、(69.81±7.41)μmol/L,差异有统计学意义(t=22.624,P=0.000;t=21.919,P=0.000);观察组中病情严重组惊厥发作次数、每次持续时间、血清NSE及NO水平均明显高于普通组,差异均有统计学意义(均P<0.05),和治疗前相比,观察组治疗后惊厥发作次数、每次持续时间、血清NSE及NO水平均明显降低,但病情严重组治疗后惊厥发作次数、每次持续时间、血清NSE及NO水平均明显高于普通组,差异均有统计学意义(均P<0.05);经Pearson相关性分析显示,血清NSE、NO水平及分别和惊厥发作次数、惊厥次数时间之间呈正相关(P<0.05),且血清NSE、NO之间也呈正相关(P<0.05)。结论血清NSE、NO在BICE患儿中的表达水平均较高,且和病情程度密切相关,两者共同参与了疾病的发生和发展过程。