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题名革兰染色法及抗酸染色法的改良
被引量:2
- 1
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作者
温旺荣
陈红
黄欧兴
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机构
福建医科大学临床微生物学教研室
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出处
《江西医学检验》
CAS
2001年第4期244-244,共1页
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关键词
革兰染色法
抗酸染色法
细菌培养
改良
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分类号
R446.5
[医药卫生—诊断学]
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题名对细菌鞭毛负染法的改进
- 2
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作者
黄欧兴
温旺荣
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机构
福建医科大学临床微生物学教研室
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出处
《福建医科大学学报》
1998年第4期421-422,共2页
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文摘
鞭毛染色法是微生物学中较难的染色方法之一,依其结果可分为正染色法与负染色法。正染色法较多,负染色法罕见。目前只有刚果红负染色法[1]及王全德鞭毛负染色法[2]。前者虽然简便,但是只能使少数细菌显示鞭毛,菌体不着色,标本不能保存;后者方法简便,取材容易...
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关键词
鞭毛
负染法
细菌
微生物学
染色
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分类号
Q93-333
[生物学—微生物学]
R37
[医药卫生—病原生物学]
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题名Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变观察
被引量:4
- 3
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作者
童绎
高静娟
林玲
陈贻锴
林经安
黄欧兴
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机构
福建医科大学附属第一医院眼科
福建医科大学附属协和医院
福建医科大学分子医学研究中心
医药生物工程中心
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出处
《眼科新进展》
CAS
2006年第1期40-42,共3页
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文摘
目的探讨国人Leber病线粒体DNA3个原发位点突变的发生频率及其相关研究。方法视力、视野、视觉电生理、FFA等检查而确诊为视神经病变者,常规采用外周血液行mtDNA3个位点检测,行单链构像多态分析、突变特异引物多聚酶反应、改良等位基因特异性PCR及序列分析等;同时对发病性别、年龄、视力等进行观察。结果65个家系中有104例mtDNA突变。11778位点阳性,发病97例,男73例,女24例;携带者41例,男8例,女33例。mtDNA14484位点突变9例,5例发病;3460位点突变3例,2例发病(同时并发11778位点突变)。其发生频率11778占93.3%,14484占4.8%,3460和11778占1.9%.发病年龄15岁以下占48%,25岁以下93.3%.视力低于0.05者占60.6%.长期随访中有10例视力不同程度恢复,自发恢复率占9.6%.结论Leber遗传性视神经病变以男性mtDNA11778位点突变占绝对多数,可作为国人常规初筛,属母系遗传,严重威胁视力,发病年龄有偏低趋势,视力恢复与不同位点有关。
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关键词
Leber遗传性视神经萎缩
线粒体DNA突变
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Keywords
Leber's hereditary optic neuropathy
mtDNA mutation
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分类号
R774.1
[医药卫生—眼科]
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