小儿清热止咳口服液致腹泻1例的不良反应原因分析

在我国上市后的中成药中药品说明书存在药品配伍禁忌、药品不良反应(ADR)、药物相互作用、儿童用法用量、用药疗程等警示信息阙如现象。高学敏等^([1])文献资料中显示我国《国家基本药物目录》2012年版中44个儿童中成药品种中用药剂量无明确年龄分段的有30个,尤其是成人儿童共用的31个品种中,无明确儿童年龄分段的用药剂量品种占27个.

阳离子型聚乙烯吡咯烷酮的制备及其负载RNA性能

将二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)与乙烯吡咯烷酮(VP)共聚得到阳离子型的聚乙烯吡咯烷酮(CPVP),并分别合成了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均聚物,用粘度法测定了三者的粘均相对分子质量,用红外光谱表征了其结构。将合成的CPVP与核糖核酸(RNA)以不同比例混合,研究CPVP负载RNA的能力,并与PDADMAC及PVP的负载性能做比较。结果发现,与PDADMAC及PVP相比,当CPVP与RNA按质量比2∶1混合时,形成的复合体纳米粒的平均粒径约为300 nm,分散度指数为0.0966,粒径分布较窄。

革兰阴性菌血流感染患者的细菌耐药情况及疗效比较

目的分析革兰阴性菌血流感染患者的细菌耐药情况、临床症状及实验室指标等,比较头孢哌酮钠舒巴坦钠与亚胺培南西司他汀治疗革兰阴性菌血流感染的临床效果,为临床早期经验性治疗提供依据。方法回顾性分析2018年1月—2020年6月漳州市第三医院收治的革兰阴性杆菌血流感染患者121例的临床资料,其中包括头孢哌酮钠舒巴坦钠组(80例)和亚胺培南西司他汀组(41例),统计2组相关数据并比较。结果121例革兰阴性杆菌血流感染患者中大肠埃希菌80株,克雷伯菌属26株,变形杆菌4株,铜绿假单胞菌3株,阴沟肠杆菌4株,黏质沙雷菌2株,鲍曼不动杆菌1株,沙门菌1株,产ESBLs的菌株36株(29.75%,36/121)。头孢哌酮钠舒巴坦钠与亚胺培南西司他汀治疗革兰阴性杆菌血流感染3 d后的PCT下降程度、抗菌药物使用天数、体温控制天数、住院天数、治疗效果及28 d后的病死率均无明显差异。头孢哌酮钠舒巴坦钠与亚胺培南西司他汀治疗革兰阴性菌血流感染的疗效及病死率未见明显差异。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠与亚胺培南西司他汀治疗革兰阴性菌血流感染疗效及病死率未见明显差异。