黄杞苷保护DNA氧化损伤的活性及其可能机制

目的研究黄杞苷保护DNA氧化损伤的活性与可能机制。方法采用DNA保护分析法、超氧自由基(·O_2^-)清除法、Ferrozine显色法,探讨其保护DNA氧化损伤的活性与可能机制,并通过紫外可见光谱(UV-vis spectra)考察其与Fe^(2+)络合的变化。结果在DNA保护分析法、·O_2^-自由基清除法、Ferrozine显色法中,黄杞苷在一定浓度范围内,表现出浓度依赖性。其IC_(50)值分别(60.3±9.9),(44.5±7.6),(159.7±19.9)μg·mL^(-1)。UV-vis光谱分析表明,黄杞苷与Fe^(2+)混合后,在波长475 nm处出现新的峰,摩尔消光系数为102.5 L·mol-(16)·cm-(16)。结论黄杞苷能较好地保护DNA,免受羟基自由基(·OH)诱导的氧化损伤。其保护作用由直接清除ROS和间接清除ROS 2个途径实现。黄杞苷直接清除ROS,可能与氢转移和电子转移有关;间接清除ROS可能通过络合Fe^(2+)的方式,阻断·OH自由基生成。不过,受3-位鼠李糖基的空间位阻影响,其Fe^(2+)络合能力较弱。