建立茶叶多种农药残留的分析方法。前处理采用改进的QuEChERS方法处理,净化液过滤膜后经色谱柱Ultra AQ C18(100mm×2.1mm,3μm)进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果...建立茶叶多种农药残留的分析方法。前处理采用改进的QuEChERS方法处理,净化液过滤膜后经色谱柱Ultra AQ C18(100mm×2.1mm,3μm)进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明:氟吡甲禾灵、精氟吡甲禾灵在0.1~5ng/mL、杀螟丹在30~500ng/mL、其余8种农药在5-100ng/mL范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,2个添加水平(2MRL、4MRL)下,11种农药的加标回收率为65%~105%,定量下限(LOQ,S/N≥10)除杀螟丹和腐霉利检测限为0.3mg/kg外,其余检测限均为0.001mg/kg,低于国标规定的限量要求。展开更多
文摘建立茶叶多种农药残留的分析方法。前处理采用改进的QuEChERS方法处理,净化液过滤膜后经色谱柱Ultra AQ C18(100mm×2.1mm,3μm)进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明:氟吡甲禾灵、精氟吡甲禾灵在0.1~5ng/mL、杀螟丹在30~500ng/mL、其余8种农药在5-100ng/mL范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,2个添加水平(2MRL、4MRL)下,11种农药的加标回收率为65%~105%,定量下限(LOQ,S/N≥10)除杀螟丹和腐霉利检测限为0.3mg/kg外,其余检测限均为0.001mg/kg,低于国标规定的限量要求。