成牙骨质细胞矿化过程中可变剪接事件分析

目的:生物信息学分析成牙骨质细胞矿化过程中可变剪接事件以及差异可变剪接基因富集到的生物学功能和信号通路。方法:小鼠成牙骨质细胞OCCM30矿化诱导0、7和14 d。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测骨钙素(bone gamma-carboxyglutamate protein,Bglap)和成骨细胞特异性转录因子(Osterix,Osx)的相对表达量来验证矿化结果。生物信息学分析可变剪接事件类型。Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)分别分析差异可变剪接基因可能富集到的生物学功能和信号通路。结果:Bglap和Osx在成牙骨质细胞矿化过程中表达量升高。与0 d相比,在矿化第7天和第14天时分别有1702个和1682个可变剪接事件发生。差异可变剪接基因主要与蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、肽基赖氨酸修饰、Wnt信号通路和血管内皮生长因子信号通路等有关。结论:成功矿化诱导成牙骨质细胞。通过生信分析确定可变剪接事件以及差异可变剪接基因可能在成牙骨质细胞矿化过程中发挥作用,有望为今后牙骨质再生和牙周再生提供新的研究思路。

溶菌酶及在钉螺中表达的研究进展

溶菌酶普遍存在于自然界动物、植物、微生物体内,在动物体内可作为一种天然抗感染物质,是生物体内重要的非特异性免疫因子之一。本综述总结了近年来溶菌酶分类、基因结构及功能、在钉螺体内中的表达规律和影响溶菌酶活性的因素,为进一步探讨其在钉螺体内分布提供了基础资料。