栀子降血糖作用的实验研究

目的研究中药栀子对正常动物及几种糖尿病模型动物血糖的影响。方法用外源性葡萄糖致高血糖、肾上腺素致高血糖、地塞米松致胰岛素抵抗和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型,分别观察栀子对正常和糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果栀子能显著降低葡萄糖、肾上腺素、地塞米松和四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖,对正常小鼠也有一定的降糖趋势。结论中药栀子对正常小鼠和数种糖尿病模型小鼠具有降低血糖的作用。

利胆中药抑制大鼠食欲作用的实验研究

目的:研究利胆中药栀子、茵陈及复方对大鼠的食欲抑制作用。方法:选用健康SD大鼠,禁食12h后,口服及腹腔注射利胆中药,30min后给饲料,测定1h大鼠摄食量,与生理盐水及阳性药氛氟拉明比较,记录摄食抑制率。结果:利胆中药均在不同程度上对大鼠的食欲有一定的抑制作用,其中栀子、茵陈最为明显。其口服食欲抑制率分别为66.93%±19.69%和52.61%±21.31%,腹腔注射食欲抑制率分别为87.41%±12.05%和59.73%±11.58%。结论:利胆中药栀子、茵陈能产生一定的食欲抑制作用,其食欲抑制活性成分及机理值得进一步研究。

海南西部地区原发性肝癌流行病学及HBV相关肝癌临床特征分析

探讨我国海南西部地区原发性肝癌(PLC)流行病学及乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌临床特征。方法 回顾性分析2010年1月至2023年1月儋州市人民医院收治的300例原发性肝癌患者作为数据研究对象,按照性别和2010.01-2016.12和2017.01-2023.01时间段分组。回顾性分析300例首次确诊为HBV相关肝癌患者人口特征、临床资料。对HBV DNA进行分组分析。结果 PLC患者中,男女比225:75。其中年龄60-69占比最高,为28.33%(85例)。年龄<30占比最低,为2.00%(6例)。PLC患者中88.67%(266例)有明确病因,11.33%(34例)病因不明确。其中慢性HBV感染88.72%(236例)、单纯HCV感染9.02%(24例)、酒精性肝硬化2.26%(6例)。不同时间段PLC患者年龄、糖尿病史、高血压史和肝硬化史数据对比均存在显著差异(P<0.05)。HBV相关肝癌患者中,男女比239:61。其中年龄50-59占比最高,为35.33%(106例)。年龄<30占比最低,为2.67%(8例)。两组患者中抗乙肝病毒史、糖尿病史、脂肪肝病史、GLB、ALT、AST、ALP、GGT和AFP(<400、>400)数据对比存在显著差异(P<0.05)。两组患者BCLC分期、肿瘤个数和肿瘤大小数据对比均存在显著差异(P<0.05)。结论 海南西部地区PLC患者男性占比较高、年龄60-69居多。相比于2010.01-2016.12,2017.01-2023.01时期HBV相关项肝癌患者合并慢性疾病较高。HBV DNA是影响HBV相关肝癌预后的重要因素,>2000IU/ml患者预后较差。

丹杞降脂方治疗单纯性肥胖症的临床观察

<正> 丹杞降脂方是在总结了临床及实验研究中的近40个中药降脂复方后,结合中西医理论及利用现代药理学实验技术,由实验室筛选得到的有效降脂、减肥中药复方。该方由丹参、构杞等常用中药组成。自1993年以来,我们对该复方的减肥作用进行了临床疗效观察,本文将临床结果总结如下。1 临床资料1.1 病例选择 56例肥胖观察者均为单纯性肥胖症患者,无严重心、肝、肾功能障碍,其中男性12例,女性44例。年龄分布:最小21岁,最大62岁,其中40岁以下26例,40岁～50岁17例,50岁以上13例。肥胖度:由肥胖指数(Body Mass In-dex,BMI)表示,BMI=体重/身高~2,轻度25例(BMI<30)。

丹杞降脂方的降脂作用研究

丹杞降脂方是在分析近年来用于临床及实验研究中近40个中药降脂复方后,结合中西医治疗高脂血症理论及现代药理学研究成果,单味中药降脂机理,精选药物进行初步组方,初步组方进一步采用数学优选方法(正交设计)进行筛选,得到的由丹参,枸杞等四味中药组成的降脂复方。药理研究结果显示,该方的两个剂量组(10g/kg,20g/kg)在高脂饲料大鼠模型上,显示出较强的降低总胆固醇、甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。并且有明显的抑制大鼠体重增加的作用,其作用强度优于中药复方血脂灵,与西药洛衡(Lopid, Gemfibrozil)作用相当。在Triton WR-1339所致小鼠高脂血症模型上,丹杞方同样显示较强的降低血中胆固醇和甘油三酯作用。

商品枸杞多糖含量比较

本文就常见的几种商品枸杞中的枸杞多糖进行了含量比较研究,为枸杞的临床用药的选择提供了质量依据。

谈中药复方设计及组方优化方法

根据作者从事中药降脂复方的研制过程，详细介绍中药复方设计及组方优化方法的研究思路、方法及步骤，并以系统科学中哈肯协同学理论为依据。

深水浅层钻井呼吸效应机制及影响因素分析

钻井呼吸效应常被误判为井涌而采取错误的措施,使呼吸效应强度增加。为明确深水浅层呼吸效应机制,基于深水浅层高孔高渗和裂缝不发育的特点,建立多孔弹性介质渗流模型,模拟深水浅层钻井呼吸效应过程,分析地层参数(弹性模量、泊松比、渗透率和孔隙度)、钻井液性能(塑性黏度和动切力)和井底压差对深水浅层钻井呼吸效应的影响。结果表明:深水浅层钻井呼吸效应属于渗透性诱导机制,使部分钻井液残留在地层中,具有瞬时性,可分为漏失、拟稳态和返排3个阶段。低弹性模量、低泊松比、高孔高渗的地层更容易发生渗透性呼吸效应。加入降滤失剂和膨润土、使用低密度钻井液、采用低排量的钻井方式和控压钻井技术等,可以降低渗透性呼吸效应强度。该结果为深水浅层安全高效钻井提供指导。

特产中药茶芎化学成分的研究

从伞形科植物茶芎振茎中分离到５个化合物，经化学和光谱分析，分别被鉴定为阿魏酸、正三十八烷、丁基酞内酯、β－谷甾醇和蔗糖。

均匀设计法对大承气汤泻下作用的实验研究

用均匀设计分析大承气汤的配伍规律，发现大黄、芒硝和厚朴是其泻下作用的主要成分，枳实在诸多方面作用不强。大黄和厚朴可明显增加小鼠排便数并明显提高大鼠大肠的推进速率。厚朴、芒硝可明显提高小鼠肠套叠的解除率，大黄作用相对弱些。大黄芒硝可明显减少小鼠有形粪便排出量，但却明显提高大鼠大肠推进速率，增加腹泻小鼠的数量。

苯酚硫酸法测定栀子水溶性多糖含量

目的建立中药栀子中水溶性多糖含量的测定方法。方法用苯酚-浓硫酸显色法,以葡萄糖作为标准品,于490 nm处测吸光度。结果栀子中多糖含量为:4.96%,RSD=1.43%。结论该方法简便易行,结果稳定可靠,适合用于中药栀子中水溶性多糖含量的测定。

玛湖凹陷砾岩油藏水平井钻井提速难点与对策——以金龙2井区为例

玛湖砾岩油藏上乌尔禾组井段地层非均质性强、井壁易坍塌;佳木河组层段可钻性差,且微裂缝发育导致井漏频繁;钻速时效相对较慢,井身结构复杂,钻完井周期长。针对上述技术难点,以玛湖凹陷金龙2井区为例,在地质岩性特征上综合考虑地层压力体系、钻井复杂情况、钻井成本等因素,提出了钻井液性能优化、井身结构优化、优选孕镶PDC混合钻头技术等方案。现场实践表明,金龙2井区上乌尔禾组泥岩段单井平均扩径率由45.2%降为13.8%,上乌尔禾组油藏水平井单井钻完井周期缩短50.5%;佳木河组水平段平均单井井漏次数减少73.7%,平均单井漏失量减少94.3%,佳木河组水平段机械钻速提高55.4%。研究成果为玛湖砾岩油藏水平井安全、高效完钻提供理论支撑,对玛湖500万t产能建设具有重要意义。

对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性

目的评价对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)的安全性。方法 小鼠分别ig给予AZ3000～1001mg.kg-1或ip给予AZ1600～983mg.kg-1,观察14d,测定小鼠的半数致死量(LD50)。大鼠ig给予AZ500,291.7和166.7mg.kg-1(为临床拟用剂量的60倍、35倍和20倍),连续13周,停药2周后,观察大鼠一般状况、体质量增长、血液学、血液生化学和病理组织学等指标的变化。结果小鼠ig及ip给AZ的LD50分别为2053和1254mg.kg-1。大鼠给药13周后,AZ500mg.kg-1组血清转氨酶、尿素氮和肝系数升高(P<0.05),AZ291.7mg.kg-1组血清天冬氨酸转氨酶(AST)和肝系数升高(P<0.05),其他各组各指标与溶媒对照组相比均无显著性差异。病理组织学检查显示,AZ500mg.kg-1有1例肝组织炎细胞浸润,其余组大鼠未见与药物毒性相关的明显病变。停药2周后各异常指标均恢复正常。结论 AZ在规定剂量下使用应有较好的安全性。

钻井液对页岩力学特性及井壁稳定性的影响

钻井液长期浸泡会对层理性页岩产生影响,进而影响到页岩地层的井壁稳定性。利用川南地区龙马溪组页岩开展了不同钻井液浸泡后页岩单、三轴力学实验,分析了其力学特性及破坏形式的变化特征,并探讨了井壁失稳机理。结果表明:受层理影响,页岩力学特性具有明显的各向异性特征,且具有围压效应;油基钻井液对层理面的润滑作用增强了各向异性,页岩沿层理面发生剪切破坏,破坏形式受层理面控制;水基钻井液对页岩造成水化损伤,微裂缝扩展沟通层理,降低了各向异性,易发生复合破坏,破坏形式受基质体和层理面双重控制,井壁更易失稳;黏土矿物水化作用和孔缝毛细管效应是页岩地层井壁失稳的根本原因。该研究可为层理性页岩井壁稳定分析提供参考。

阿魏酸结构改造新化合物对大鼠高脂血症的影响及机制

目的观察阿魏酸结构改造物(对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯,AZ)对大鼠高脂血症的影响并探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、AZ高、中、低剂量组和非诺贝特阳性对照组,后5组制备高脂血症模型,测定AZ对TC、TG、HDL-C、LDL-C、HL、LPL、SOD、MDA、CAT、HSL和LCAT的影响。结果 AZ各剂量组和非诺贝特组均可显著降低高脂血症大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平,AZ高剂量组可提高HDL-C水平;AZ剂量药组均可提高HL、LPL、SOD、CAT、LCAT的活性,降低MDA的活性。结论表明AZ对高脂饲料所致大鼠高脂血症有显著治疗作用;其机制可能包括①清除自由基,提高抗氧化活性。②加速甘油三酯与胆固醇的水解与转移。

双黄连注射剂的不良反应研究

目的观察黄芩苷、绿原酸和双黄连注射剂的致敏性。方法将黄芩苷、绿原酸、黄芩苷和绿原酸等比混合物(黄绿混合物)和双黄连注射剂与正常BN大鼠血清体外孵育制备完全抗原,免疫BN大鼠,制备抗血清,并采用ELISA法检测组胺含量及其抗血清效价。结果黄芩苷抗血清效价为1:8,绿原酸抗血清效价为1:32,黄绿混合物抗血清效价为1:64,双黄连注射剂抗血清效价为1:128。结论黄芩苷、绿原酸、双黄连注射剂具有致敏性,推测双黄连注射剂作为一个复方引起不良反应可能与黄芩苷和绿原酸相关。

细胞色素P450 1A1基因多态性与我国某些肿瘤遗传易感性

近年来有关细胞色素P450基因多态性与肿瘤遗传易感性的研究正日益吸引越来越多的关注 ,本文对我国近年来有关细胞色素P450 1A1(CYP1A1)基因多态性与几种肿瘤遗传易感性的研究进行探讨 ,推测我国几种高发病率肿瘤的发生与我国CYP1A1基因多态分布状况有关 ,以此为进一步研究CYP1A1与肿瘤的关系作参考。

黄芩黄酮类化合物抗炎作用机制研究进展

炎症性疾病非常普遍,医药市场对抗炎药物的需求量很大。由于炎症介质产生的网络极其复杂,单靶点抗炎药物往往不能取得很好治疗效果,发展多靶点抗炎药物具有迫切性。黄芩为具有多靶点抗炎作用的传统中药,主要活性成分为多种黄酮类化合物。本文从炎症产生的重要通路如花生四烯酸代谢途径、细胞因子及其受体、一氧化氮途径、MAPK(Mitogen-activa-tedprotein kinases)信号途径、NFκB信号途径、Janus激酶/信号转导和转录激活因子途径(JAK-STAT)等多个方面对黄芩黄酮类化合物抗炎作用机制的研究进展进行综述。