抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究

目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。

HPLC法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

目的 建立夏桑菊颗粒中熊果酸的含量测定方法。方法 高效液相色谱法。结果 采用 DiamonsilC1 8柱 ,流动相为 :甲醇 -水 -冰乙酸 -三乙胺 (95∶ 5∶ 0 .3∶ 0 .0 2 ) ,流速为 0 .8m L· min- 1 ,检测波长为 2 15 nm,理论塔板数按熊果酸色谱峰计不低于 6 0 0 0。熊果酸在 16 .8～ 5 0 .4μg· m L- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 97.5 8% ,RSD为 1.5 8% (n=5 )。结论 该方法简单易行 ,结果准确。

厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法

厚朴为胃肠道疾病常用中药,具有温中下气,化湿引滞的功效.厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚.我国药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量作为厚朴的质量控制标准[1].据报道,各地商品中有近30种植物皮混作厚朴用[2].在已发现的厚朴中,对于厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多,有薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等,但缺乏对其中厚朴酚或和厚朴酚的含量测定方法进行综合系统的报道,笔者为此对有关文献作一综述.

HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷在0.2016-1.612 8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5)。结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制。

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量

[目的 ]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法。 [方法 ]采用高效液相色谱法。用DiamonsilC1 8柱(4 6× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为 :乙腈 水 冰醋酸 (1 7∶83∶0 2 ) ,流速为 0 8ml·mm-1 ,检测波长为 2 80nm。 [结果 ]绿原酸在进样量 0 0 5 1～ 0 4 0 8μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9997,平均回收率为 99 0 1 % ,RSD为 1 1 2 % (n =5 )。连翘苷在进样量 0 1 0 0～ 0 80 2 μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9998,平均回收率为 98 93%。RSD为 0 97% (n =5 )。 [结论 ]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好 。

RP-HPLC法测定四季三黄片中栀子苷的含量

目的 :建立四季三黄片中栀子苷的含量测定方法。方法 :采用DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水(13∶87) ,流速1ml/min,检测波长238nm。结果 :栀子苷在0 08 -0 72μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9998 ,平均回收率为98 17 % ,RSD=0 93 %。结论 :RP_HPLC法操作简便、快速、准确 ,可用于四季三黄片中栀子苷的含量测定。

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的 建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法 紫外分光光度法。结果 平均含量为每丸含黄芩苷 3.15 38m g。结论 方法简单、重现性好、结果稳定 ,可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。

HPLC法测定天麻片中天麻素含量

目的 :应用高效液相色谱 (HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇—水—三乙胺(6∶94∶0.2) ,流速1.0ml/min,检测波长为221nm。结果 :天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 44% ,RSD=0.79%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行 ,可用于天麻片的质量控制。