含联苯结构双丙烯酸酯的合成及其在齿科修复材料中的应用研究

在齿科修复材料的研究领域内,广泛使用了有机单体三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA),该单体显著提升了材料的加工与成型性能。然而,利用TEGDMA所制备的材料普遍面临强度不足以及聚合收缩率大的问题。以3,3′,5,5′-四甲基联苯二酚(TMBP)为原料,通过醚化和成酯两步反应,合成了一种含联苯结构的双丙烯酸酯单体(GTMBP)。在筛选较优的材料配方前提下,将其部分替代传统齿科修复材料的稀释单体TEGDMA,采用旋转流变仪、红外光谱仪和万能试验机等探究其对齿科修复树脂材料的性能影响。结果表明:含有双丙烯酸酯基团和联苯结构的GTMBP分子被成功合成且具有低剪切黏度(0.29 Pa·s)以及高折射率(1.54)特性;与相同含量配比的TEGDMA体系相比,GTMBP作为有机单体构筑的齿科修复材料体系既可保持良好的机械性能,弯曲强度为125.27 MPa,也实现了较低的聚合收缩率(2.23%)。这类有机单体的研究,有望为后续新型高强低收缩齿科复合材料的产业化研发提供一定的理论借鉴意义。

低收缩型树状聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究

聚合收缩是齿科修复树脂普遍存在的问题,为降低树脂的聚合收缩率,以乙二胺为核,经发散法合成1代的端羟基聚酰胺-胺(PAMAM-OH),通过与带异氰酸基团的甲基丙烯酸酯反应,合成一种新型树状聚氨酯丙烯酸酯单体(D_(1)MA)。将D_(1)MA与双甲基丙烯酸尿烷酯(UDMA)分别部分取代传统树脂基体(5B5T),利用旋转流变仪、红外光谱仪和万能试验机等探究了两种不同单体对理化性能的影响。结果表明,在相近的双键转化率下,与线形单体相比D_(1)MA的加入可以有效降低聚合收缩率(降低了13.06%),且力学性能良好。与UDMA相比,D_(1)MA是一种低黏度、生物相容性(CCK-8细胞实验)良好齿科树脂单体,在齿科修复领域有潜在的应用前景。

平台项目驱动型校企合作育人机制研究与实践

近年来,随着教育模式日益创新,校企合作渐渐成为本科育人机制的关键要素,而育人机制也成为深化校企合作的基础和平台。本文认为平台项目驱动型校企合作中要重视把握课堂内化知识和发挥主观能动性两个基础的打造,进而通过拔高阶段、顶峰阶段和升华阶段三个阶段的循序渐进,建立长期稳定的校企合作育人机制。

超支化基齿科修复树脂基体的模拟口腔环境下服役性能研究

为了探究超支化基的有机单体对齿科修复树脂长期服役性能的影响规律,以含有大量双键及刚性苯环基团的改性超支化聚胺-酯(MHPAE)为超支化单体,将其与传统齿科修复材料的有机单体双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和稀释剂二甲基丙烯酸三乙二醇酯(TEG-DMA)复配,探究非线性改性超支化单体在口腔模拟环境下对纯树脂基体的服役行为影响。结果显示:超支化单体的引入有利于降低树脂的聚合收缩,生物相容性优于对照组,双键转化率稍低于对照组,机械性能与对照组相当,吸水溶解性稍高于对照组。该材料在实际应用领域中有广阔的前景。