代谢综合征患者血清apelin-36水平及其与血管紧张素转换酶2的相关性

目的研究代谢综合征(MS)患者apelin-36水平及其与代谢危险因素、肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)指标的相关性。方法 265例患者分为MS组(n=139)和非MS(NMS)组(n=126)。嘱患者禁食12h,平卧4h后抽取静脉血,测量空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂等。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测量apelin-36、血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。分析apelin-36、ACE2及AngⅡ与相关代谢指标之间的相关性,用多元线性逐步回归分析apelin-36的独立相关因素。结果MS组的apelin36水平高于NMS组[(1271.46±339.72)比(1010.11±338.12)ng/L,P<0.001]。按危险因素个数分组后,发现>2个危险因素的各分组均比≤2个危险因素的各分组有较高的apelin-36水平,且随危险因素个数增加,apelin-36水平有升高的趋势。相关性分析发现apelin-36与腰围、三酰甘油、空腹血糖、游离脂肪酸(FFA)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、ACE2、AngⅡ、危险因数个数呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈负相关(均P<0.05)。多元线性逐步回归分析结果显示,三酰甘油、腰围、ACE2为apelin-36的独立相关因素(β=0.177、0.183、0.133,均P<0.05)。结论 MS患者比NMS者具有更高的血清apelin-36水平,apelin-36水平随危险因素增加而呈上升趋势。Apelin-36的独立相关因素是腰围、三酰甘油和ACE2。

高迁移率族蛋白1基因多态性与代谢综合征的相关性

目的探讨福建地区高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因多态性与代谢综合征(MS)的关系。方法共纳入2015年2月-2016年2月期间连续住院治疗的受试者1005例,其中MS组450例,非MS组555例。采用病例对照关联分析研究方法,探讨HMGB1基因单核苷酸多态性rs2249825、rs1045411、rs1412125与MS及其各组分的关系。应用直接计算法计算等位基因及基因型频率,利用HaploView4.2软件分析其单倍体,非条件Logistic回归分析HMGB1各位点基因型与MS的关系。结果 (1)HMGB1基因位点rs2249825、rs1045411、rs1412125在共显性、显性、隐性3种遗传模式下与MS相关性无统计学意义(均P>0.05)。HMGB1基因rs2249825-rs1045411单倍体CA在MS组与非MS组分布差异有统计学意义(P=0.027)。(2)HMGB1位点rs2249825的共显性模式基因型GC及显性模式基因型GG+GC是高三酰甘油发生的影响因素(分别OR=1.573,1.558,分别P=0.041、0.038)。HMGB1基因rs2249825-rs1045411单倍体GA、CA在高三酰甘油组与非高三酰甘油组分布差异有统计学意义(分别P=0.007,0.030)。(3)HMGB1位点rs2249825的显性模式基因型GG+GC(OR=0.711)、rs1045411的共显性模式基因型AA(OR=0.457)及隐性模式基因型AA(OR=0.438)和rs1412125的共显性模式基因型CC(OR=0.529)及显性模式基因型CC+CT(OR=0.714)是高血压发生的影响因素(均P<0.05)。结论 HMGB1基因多态性与MS危险因素成分中的高三酰甘油、高血压具有一定相关性。

Apelin/APJ通路基因多态性与代谢综合征及apelin水平的关系

目的探讨福建地区apelin/APJ通路基因多态性与代谢综合征(MS)及其相关组分以及血浆apelin的关系。方法纳入2015年2月至2016年2月福建医科大学附属第一医院心血管内科住院患者1018例,其中MS组457例,非MS组561例,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆apelin36浓度,连接酶检测反应(LDR)探针法检测apelin/APJ基因分型。比较两组间等位基因频率分布情况、不同等位基因分组中各MS组分以及apelin浓度的差异性。结果男性MS受试者apelin基因rs3115757位点的C突变等位基因频率明显高于非MS组(P<0.05);女性MS受试者APJ基因rs7119375位点的A突变等位基因频率明显低于非MS组(P<0.05);Logistic回归分析显示,调整年龄、吸烟、饮酒后,女性携带rs7119375 A突变等位基因者较携带野生等位基因者患MS的风险减少35.4%(OR=0.646,P<0.05)。男性APJ位点rs7119375A、rs10501367T突变等位基因组受试者的空腹血糖高于野生等位基因组(均P<0.05)。调整年龄、腰围、吸烟、饮酒后,Logistic回归分析显示男性携带rs7119375 A、rs10501367T突变等位基因是血糖异常的独立相关因素(OR=1.374、1.443,均P<0.05)。男性APJ位点rs10501367不同基因型间的血浆apelin浓度差异有统计学意义(P<0.05),携带TT突变基因型个体的血浆apelin浓度小于CC基因型和CT基因型(均P<0.05),而携带CC基因型个体的血浆apelin浓度与CT基因型差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Apelin/APJ通路基因多态性与MS及血糖异常以及血浆apelin水平明显相关,并且存在性别差异。

‘中国,我们信赖您’

这些年,因工作需要,我到过10多个第三世界国家,到处都可听到用不同语言表达的一句话:“中国,我们信赖您。”我亲身经历的几件小事,感受很深,难以忘怀。