动态浊度法测定血液透析液的细菌内毒素含量

目的建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法。方法采用《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法。结果将血液透析液稀释2倍，用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响，内毒素回收率在50％-200％之间。结论该法快捷、准确、灵敏，可用于血液透析液中细菌内毒素的监测。

消毒剂浓度试纸法与容量法测定消毒剂浓度的比较试验

目的:探讨消毒剂浓度试纸法的准确度和精密度。方法:将G-1型消毒剂浓度试纸与容量法测定消毒剂浓度进行比较试验,考察方法的符合率、准确度和精密度。结果:G-1型消毒剂浓度试纸用于测定含氯消毒剂(金星消毒液)样本总符合率为61.19%,测定浓度范围在20～400 mg·L^(-1)时(B样20 mg·L^(-1)浓度点除外)符合率均>90%,相对误差为0.50%～12.1%、精密度为0～13.13%;过氧乙酸消毒液样本总符合率为49.05%,测定浓度范围在400～1500 mg·L^(-1)时(D样400 mg·L^(-1)浓度点除外)符合率均>90%,相对误差为0.93～6.28%,精密度为0～12.54%。结论:消毒剂浓度试纸在日常监测中是一个大致范围的检测,如需准确判断使用中消毒剂含量是否合格,应以容量分析等方法为准。

动态浊度法测定醒脑静注射液的细菌内毒素含量

目的建立醒脑静注射液中细菌内毒素含量测定方法。方法采用《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法。结果将醒脑静注射液稀释80倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,其平均回收率均在50%~200%。结论该法快捷、准确、灵敏,可用于醒脑静注射液中细菌内毒素的检测。

UV法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度分析

目的建立紫外分光光度法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度评定方法。方法分析了来自溶液配制过程和仪器测定过程中各种不确定度影响因素并对其进行评估,建立了不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结果扩展不确定度U=1.2%(k=2)。结论紫外分光光度计、样品测量重复性及小容量液体的量取是测定结果的最主要影响因素。

悬浮粒子浓度测定的实验室间比对试验分析

通过对检测实验室间悬浮粒子浓度的比对试验进行分析,以准确了解参加比对的人员和仪器的工作状况,验证相关实验室悬浮粒子浓度的检测能力,确保空气洁净度检测结果的质量。

双波长HPLC同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A与绿原酸的含量

目的建立同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A（hydroxysafflor yellow A,HSYA）与绿原酸含量的方法。方法采用双波长HPLC,色谱柱：Shim-pack VP-ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（12∶88）,流速为1.0 m L·min？1,检测波长：403 nm（HSYA）和327 nm（绿原酸）,柱温为30℃。结果 HSYA、绿原酸的浓度分别在0.612～12.24,0.632～12.64μg·m L？1内与各自峰面积呈良好的线性关系（r均为0.999 9）;平均加样回收率分别为98.34%和99.82%,RSD分别为1.16%和1.64%（n=9）。结论该方法操作简便、快速,结果可靠,具有良好的重复性,可用于复方红花喷雾剂中HSYA与绿原酸的含量测定。