百合利咽胶囊对肺胃实热证急性咽喉炎患者吞咽功能、免疫和镇痛效应的研究

目的:探讨百合利咽胶囊对肺胃实热证急性咽喉炎患者吞咽功能、免疫和镇痛效应的研究。方法:选择2021—2022年该院治疗的急性咽喉炎患者260例,以随机数字表法分为对照组和观察组。对照组130例患者(脱落7例,实际纳入123例)给予常规治疗,百合利咽胶囊组130例患者(脱落5例,实际纳入125例)在对照组的治疗基础上给予百合利咽胶囊治疗。检测治疗前后患者血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD4+和CD8+水平,记录两组患者咽喉疼痛消失时间、咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、声音嘶哑消失时间、咽部黏膜充血消失时间、咽喉异物感消失时间、咽后壁淋巴滤泡红肿消失时间,评价患者的中医证候评分、功能性吞咽障碍筛查量表(EAT_(1)0)评分,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况。结果:百合利咽胶囊组患者的总有效率为95.20%(119/125),较对照组的82.93%(102/123)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。百合利咽胶囊组患者体温恢复正常时间,咽喉异物感、咽喉疼痛、咳嗽、声音嘶哑、咽部黏膜充血和咽后壁淋巴滤泡红肿消失时间较对照组更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。百合利咽胶囊组患者咽痛剧烈或痛连耳部、吞咽困难、咽部干燥、口渴多饮、大便干、痰黏稠、咳嗽、发热、头痛和小便黄赤评分较对照组更低,EAT_(1)0评分较对照组明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,百合利咽胶囊组患者的CD4+、SIgA水平较对照组更高,CD8+水平较对照组更低,VCAM-1、hs-CRP、IL-1β和TNF-α含量较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均无明显不良反应产生。结论:百合利咽胶囊治疗肺胃实热证急性咽喉炎患者,可改善机体免疫,减少炎症反应,提高咽喉镇痛效应,促进患者康复,提高患者吞咽功能及临床疗效,安全性高。

诺氏梭菌作为基因载体的靶向性与安全性

目的探讨诺氏梭菌在小鼠乳癌模型体内应用的靶向性和安全性。方法制备小鼠乳癌模型。将减毒诺氏梭菌经尾静脉注射入模型小鼠体内,在注射后的第1、2、4、7天分别处死小鼠,取其肿瘤组织及肝、肾、肺匀浆做厌氧培养,观察减毒诺氏梭菌在小鼠肿瘤组织和各器官中的分布。取注射后第2天瘤体及上述器官制作组织切片,分别用苏木精-伊红及革兰染色,观察瘤体中央坏死区大小及细菌的分布。将减毒诺氏梭菌经尾静脉注射入正常小鼠体内,观察小鼠一般情况及处死后细菌在肝、肾、肺中的分布,评价其在小鼠体内应用的安全性。结果荷瘤小鼠经尾静脉注射减毒诺氏梭菌后,细菌在瘤体中持续大量繁殖;各器官中有少数细菌分布,随时间的延长逐渐减少甚至被全部清除。组织学观察显示实验组小鼠肿瘤中央坏死区大于对照组。正常小鼠注射细菌后一般情况未见异常,7d后各器官培养未见细菌。结论减毒诺氏梭菌对小鼠乳癌具有良好的靶向性,并具有一定的溶瘤作用;其在实验小鼠体内应用有较高的安全性。

44例Rh阴性夫妇血型抗体检测分析

目的 探讨Rh血型及Rh血型抗体效价产生情况 ,预防新生儿溶血病。方法 本文对 1995年 7月～ 2 0 0 2年 7月来我院妇产科门诊检测血型抗体效价的 370 5对夫妇 (74 10人 )进行回顾性分析。ABO血型鉴定采用正反定性两种方法 ;Rh血型鉴定采用菠萝酶法和间接抗人球法 ;血清中IgG血型抗体采用间接抗人球方法测定。结果 (1)Rh阴性检出率 0 .5 9%(44 / 74 10 )。 (2 )经过积级跟踪检测和早期用药观察 ,血型抗体效价无大的波动 ,随访婴儿均未发生严重新生儿黄疸。结论 (1)Rh抗体效价达 1∶16时应积极给予处理 ;分娩时尽量转至有换血条件的医院 ,以保母婴平安。 (2 )有不良妊娠史尤其晚期妊娠不良史 (如胎死宫内 ,生后严重黄疸或死亡等 )要高度警惕Rh阴性血型。 (3)Rh抗体产生与个体有关。