卤磷酸锶基质中Ce^(3+)的发光性质

通过对发射光谱、激发光谱和漫反射光谱的研究,发现Ce^(3+)在Sr_5(PO_4)_3Cl基质中,形成两个发光中心。研究了Sr_5(PO_4)_3X(X=F,Cl、Br)基质中,Ce^(3+)的发光性质,测定了Sr_5(PO_4)_3Br的晶体结构,确定了二元卤磷酸锶体系固相线下的相关系,并研究了卤离子组成改变对Ce^(3+)发光性质的影响。

Ce^(3+)、Tb^(3+)离子及Ce^(3+)-Tb^(3+)离子对在Sr_(4)Si_(3)O_(8)Cl_(4)基质中发光的研究

研究了Ce^(3+)、Tb^(3+)、离子及Ce^(3+)-Tb^(3+)离子对在Sr_(4)Si_(3)O_(8)Cl_(4)基质中的发射光谱和激发光谱。初步讨论了Ce^(3+)、Tb^(3+)离子之间发光敏化的机理。

用络合吸附色层法提纯稀土化合物的研究

本文提出了一种用络合吸附色层法从稀土化合物中除去铁、铜、钴、镍和铅等重金属杂质的方法。研究结果表明:将稀土化合物的溶液通过由掺和均匀的活性炭和络合剂组成的色层柱时,能从稀土化合物中除去上述杂质,到ppm数量级:Fe<0.57,Cu<0.5,Co<0.2,Ni<1.0,Pb<0.2,从而提供了一个高效率和大容量的提纯稀土化合物的方法。作者研究了各种络合剂的效率、色层柱的最佳工作条件,并提出了色层柱中反应的机理。

络合吸附色层法提纯碱土金属化合物的研究

本文采用络合吸附色层法,从碱土金属化合物中除去铁、铜、钴、镍、铅和锌等重金属杂质,从而提供了一种效率高和容量大的提纯碱土金属化合物的方法。

硅磷酸镧中镝对铽的敏化发光

本文研究了在La_2O_3·0.10SiO_2·0.95P_2O_5基质中Dy^(3+)离子对Tb^(3+)离子的敏化发光,讨论了Dy^(3+)、Tb^(3+)离子共激活的式样中,Tb^(3+)离子及Dy^(3+)离子浓度对发光的影响,初步证实了Dy^(3+)→Tb^(3+)的能量传递机理为电多极共振传递。

在硅磷酸镧中Ce^(3+)离子对Tb^(3+)离子的敏化

实验表明在La_2O_3·0.01 SiO_2·0.95 P_2O_5基质中Ce^(3+)对Tb^(3+)有强的敏化作用。研究了在254nm紫外光激发下温度对Tb^(3+)激活和Ce^(3+K)、Tb^(3+)共激活试样的发射强度的影响及Ce^(3+)、Tb^(3+)共激活的试样Tb^(3+)的~5D_4→~7F_(6:5:4)跃迁的发射强度随温度的变化。计算了Ce^(3+)到Tb^(3+)的能量传递效率。初步探讨了Ce对Tb的能量传递机理。

Ce^(3+)在稀土硅磷酸盐中的发光

本文报道了稀土硅磷酸盐基质的最佳组成、性质和以Ce^(3+)为激活剂的荧光体的发光性能及温度对发光的影响。

铽激活的镧、钇、钆硫氧化物二元体系的发光性质

为了寻找新的发光体基质材料,本文研究了(Y_(1-x)La_(x))_(2)O_(2)S:Tb、(Y_(1-x)Gd_(x))_(2)O_(2)S:Tb和(Gd_(1-x)La_(x))_(2)O_(2)S:Tb三个二元稀土硫氧化物固溶体的发光。用稀土氧化物高温硫化法合成了试样。研究了这三个二元体系的发光亮度、发射光谱、发光颜色和余辉时间等发光特性随组成的变化规律。

Eu^(3+)在碱土金属卤磷酸盐中的格位对称性及电荷迁移态

在254nm紫外光激发下研究了Eu^(3+)在Sr_3Ca_2(PO_4)_3Cl基质中的发光光谱.以Eu^(3+)为结构探针测定了Eu^(3+)所处晶格的点对称性.研究了M_5(PO_4)_3X(M=Ca,Sr,Ba;X=F,Cl,Br)基质组成改变对Eu^(3+)电荷迁移态的影响,以及温度对Ca_5(PO_4)_3Cl:Eu^(3+)发光强度的影响.

在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2基质中Tb^(3+)的发光及Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化

用高温固相反应法合成了发光材料、研究了Tb^(3+)在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2基质中的光致发光性质及Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化作用.在254nm紫外光激发下,Tb^(3+)的发光较弱,但Ce^(3+)对Tb^(3+)有强的敏化作用,其能量传递机埋是偶极-偶极相互作用引起的共振能量传递,计算了传递效率。

Sr_3Ca_2(PO_4)_3X:Eu^(2+)(X=F,Cl,Br)的光激励发光与F色心

研究了Eu^(2+)激活的Sr_3Ca_2(PO_4)_3X晶体中的F色心及光激励发光。讨论了不同卤离子对F色心及其能级结构的影响。探讨了在X光辐照下和光激励发光过程中Eu^(2+)的价态变化及光激励发光过程的机理。

高Tc超导体YBa_2Cu_3O_x中铜的价态研究

应用多种光致发光光谱技术测定了高Tc超导体YBa_2Cu_3O_x的荧光光谱,对谱带的比较研究和指认表明,在这种样品中同时存在着Cu^+、Cu^(2+)和Cu^(3+)。

稀土发光中心能级的热移位(Ⅰ)

在10—550K的温度范围内首次系统地研究了YAG:Nd^(3+)的斯塔克能级R_1和R_2的热移位。

Eu^(2+)离子在镁镧铌酸复盐中的光致发光

本文采用固相反应法合成了xMgO·La_2O_3·3Nb_2O_5:Eu^(2+)系列荧光体 (x=1,2,3,4,5,6),研究了在紫外线激发下其发射光谱的峰值波长和强度随镁含量的变化规律。在此基础上,又讨论了5MgO·La2_2O_3·3Nb_2O_5,作为基质时,Ee^(2+)离子含量对荧光体发光性能的影响。

Eu^(3+)激活的La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2和Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2晶体中的发光中心

采用高温固相法合成了La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2和Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2。X射线衍射分析证明它们都为单一物相。用Sr_(10)(PO_4)_6Br_2和Ca_(10)(PO_4)_6F_2同晶指标化法进行指标化,结果表明:它们都属六方晶系的磷灰石结构,空间群为P6_3/m。计算了它们的晶胞参数。以Eu^(3+)做结构探针,研究了Eu^(3+)所处晶格的点对称性。研究表明:在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2中Eu^(3+)占据4f格位,为C_3点群,而在Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2中Eu^(3+)处于6h格位,为C_6点群。

Eu^(2+)在碱土金属氯磷酸盐中的发光

考察了Eu^(2+)在Ca^(2+)、Sr^(2+)、Ba^(2+)三种碱土金属氯磷酸盐中的发光性质。用晶胞参数法测得了Sr_(5-x)Ca_x(PO_4)_3Cl和Sr_(3-3x)/5Ca_2-2x/5Ba_x(PO_4)_3Cl两个体系固相线下的关系。通过实验证实了Eu^(2+)在氯磷酸盐基质中存在两个发光中心。同时研究了固溶体Sr_(4.5)Ca_(0.5)(PO_4)_3Cl:Eu^(2+)中Eu^(2+)的d→f能级跃迁强度随Eu^(2+)浓度的变化关系,以及Eu^(2+)的浓度猝灭机理。

Eu^(2+)和Pb^(2+)离子在Sr_(4)Si_(3)O_(8)Cl_(4)中发光的研究

本文研究了Sr_(4)Si_(3)O_(8)Cl_(4)基质的物理化学性质和以Eu^(2+)、Ph^(2+)离子为激活剂的荧光体的发射光谱、激发光谱、反射光谱及激活剂浓度对发光性能的影响。

铽离子在氯磷酸锶镧中的发光和铈对它的敏化发光

本文报道了Tb^(3+)在氯磷酸锶镧中的发光性质、浓度猝灭和Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化发光。实验表明在该基质中Ce^(3+)对Tb^(3+)有良好的敏化作用。文中探讨了Ce^(3+)→Tb^(3+)的能量传递机理,证明为偶极子-偶极子相互作用的共振能量传递。

用络合吸附色层法提纯MnCl_2的研究

采用络合吸附色层法从化学纯的 MnCl_2中去除铁、铜、钴、镍和铅等重金属杂质,以制备荧光纯的 MnCl_2。研究结果表明,将 MnCl_2的溶液通过由络合剂和活性炭组成的色层柱,可将 MnCl_2溶液中的上述杂质提纯到 ppm 数量级;Fe<0.7、Cu<0.8、Co<0.4、Ni<0.4、Pb<0.2。提供了一种设备简单、效率高、质量好的提纯 MnCl_2的方法。

氯磷酸锶镧中Eu^(2+)的发光

合成了La_xSr_(10-2x)Na_x(PO_4)_6Cl_2一系列样品。用X-射线衍射分析测定了它们的相关系和晶胞参数。实验表明在x<2.0区域内为单相区。这些样品的热稳定性好,不吸收360～700nm辐射。发光光谱研究表明Eu^(2+)在该基质中可以形成两种不同的发光中心Eu(Ⅰ)和Eu(Ⅱ),和这两个发光中心的发射峰强度最大值所对应的Eu^(3+)的浓度分别为0.04和0.05mol/mol基质。文中对发射峰值随温度改变而移位的现象作了简要的解释。