高效液相色谱法测定醒酒护肝口服液中槲皮素含量

目的建立测定醒酒护肝口服液中槲皮素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长360 nm,柱温25℃。结果槲皮素进样量在0.109 8～0.549 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）。平均回收率为98.26%,RSD为0.61%（n=6）。结论该法操作简便、快速、重复性好,可用于醒酒护肝口服液的质量控制。

某地基层医疗机构4种基本药物不合理使用情况调查分析

目的:通过对本地区基层医疗机构临床合理用药进行调查分析,寻找不合理用药的主要因素,为提高基层医疗机构基本药物合理用药水平提供参考。方法:从广东省药品不良反应监测中心确定的重点监测基本药物品种中,确定清开灵注射液、参麦注射液、注射用头孢曲松、左氧氟沙星注射液等4种作为本地区的基本药物重点监测品种,搜集所选4家代表性基层医疗机构2012年10月-2013年4月这4种重点监测药物的门诊处方,进行统计分析。结果:本地区基层医疗机构2012年10月-2013年4月清开灵注射液、参麦注射液、注射用头孢曲松、左氧氟沙星注射液不合理处方构成比分别是97.2%,88.2%,86.1%和38.4%,不合理用药突出表现在无适应证用药,抗菌药选药不当,儿童用药不合理,给药方式不合理等方面。结论:基层医疗机构不合理用药现象普遍存在,应加强对基层医疗机构合理用药的干预。

HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量

目的建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱：C18（250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（11.5∶88.5）,流速：1.0 m L/min,检测波长：327 nm,柱温：20℃。结果绿原酸在0.252 4-1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9（n=5）;平均回收率为99.15%,RSD为0.50%（n=6）。结论该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery^(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min^(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54～2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)为98.8％,RSD为0.5％。该法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,与《中国药典》2000年版一部的方法比较操作简单、重复性好、精密度高。

浅谈地市级药品不良反应监测工作中的聚集性信号调查

通过对在药品不良事件的聚集性信号调查过程中所遇到问题和取得效果的分析,提出地级市级监测机构在聚集性信号调查中如何挖掘相关信息、提取问题关键点,并就如何开展药品不良事件的聚集性信号的调查作出论述,为地方政府保障人民的用药安全提供更有效的信息来源。

HPLC法测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量

目的：建立测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-四氢呋喃-0．5％磷酸溶液（0．9：17．6：81．5），流速：1．0mL／min．检测波长：360nm，柱温：室温；进样量：20μL。结果：金丝桃苷在0．018624～0．4656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．097％，RSD为0．82％（n=5）。10批山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量测定结果在每袋含49～65μg。结论：该方法操作简单、重现性好、可用于山楂麦曲颗粒的质量控制。

双嘧达莫注射液相关杂质的分析

采用高效液相色谱法对双嘧达莫注射液中的相关杂质进行定量分析,建立了测定双嘧达莫注射液中相关杂质的方法.实验结果表明:用高效液相色谱法测定双嘧达莫注射液中相关杂质灵敏度高,分离度好.该方法操作简单、重现性好,可用于双嘧达莫注射液的质量控制.

盐酸左旋咪唑片溶出度测定方法的商讨

在测定盐酸左旋咪唑片溶出度时 ,盐酸左旋咪唑的 0 .1mol L氢氧化钠溶液极不稳定。

HPLC测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立测定黄连上清片 (黄连、大黄、连翘等 )中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 :以DiamonsilTM C18(2 0cm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为 0 .0 33mol·L-1磷酸二氢钾溶液 乙腈 (70∶30 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 6 5nm。结果 :盐酸小檗碱线性范围为 0 .2 376～ 0 .5 5 4 4 μg ,r =0 .9999;平均回收率为 98.7% ,RSD为 0 .7% (n =5 )。结论 :用该法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量 ,操作简单、重复性好。

抗风湿类中成药及保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法研究

目的建立抗风湿类中成药和保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法。方法采用一种化学方法进行快速筛查,同时建立高效液相色谱法测定含量,并用高效液相色谱-二极管阵列检测器和超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱联用仪对样品进行确证。结果 50批样品中共检出15批阳性样品,漏检率为0,误检率为0,正确率为100%,阳性样品含量分别在7～40 mg/粒。结论本快筛方法灵敏度高,专属性强,操作简便快捷,环保安全,经济适用,适用于基层单位的快速筛查。

舒血宁注射液与五种注射液配伍后的稳定性考察

目的考察舒血宁注射液与葡萄糖注射液(5%和10%两种)、葡萄糖氯化钠注射液(5%),氯化钠注射液(0.9%)和复方氯化钠注射液等五种注射液配伍后的稳定性,以及混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法参照临床用药一般浓度,使用一次性灭菌注射器在五种注射液中分别加入舒血宁注射液,剂量为20 ml,摇匀后倒置;药物滴注时间为2 h,设置0、15、30 min,1.0、1.5、2.0 h共6个考察时间点,分析各混合溶液的外观变化以及微粒和紫外吸收光谱变化情况。结果注射液配伍后,在滴注时间内混合液未见沉淀生成,也未发生变色,其中,与葡萄糖注射液(10%)和复方氯化钠注射液配伍后,混合液的p H和微粒计数均呈现出升高趋势;此外,氯化钠注射液(0.9%)和葡萄糖氯化钠注射液(5%)的微粒计数也明显升高,葡萄糖注射液(5%)的各项变化并不明显。结论舒血宁注射液可与5%葡萄糖注射液配伍使用,建议在1.5 h内完成输注,其他注射液最好单独使用。

和胃止痛胶囊质量标准的研究

目的 建立和胃止痛胶囊(黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香等)的质量标准。方法 采用薄层扫描法对方中的君药黄连进行含量测定(盐酸小檗碱的含量);同时对黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香进行薄层鉴别。结果 盐酸小檗碱平均回收率为98.6％,RSD=2.6％。薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论 结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。

消斑胶囊的制备和质量标准研究

目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以芍药甙为对照,样品在16.24～162.4ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=5)。样品测定结果准确。结论消斑胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好。

HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220nm。结果:没食子酸进样量在0.1～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6))。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制。

薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的:建立用薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用日本岛津CS-9310PC薄层扫描仪,检测波长为425nm。结果:马来酸氯苯那敏在0.70～3.50μg范围内有良好的线性关系(r=0.9990),回收率为97.3％,RSD为3.2％,结论:本方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,能更好地控制其质量。

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量

盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药。《中国药典》1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大。而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法、旋光法、阴离子表面活性剂滴定法、Nafion修饰玻碳电极法和内标高效液相色谱法等。本文采用外标高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片中的盐酸左旋咪唑含量,方法简单,系统稳定性好,重复性、回收率和精密度均较好。

HPLC法同时测定复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊中阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B_1

目的：建立HPLC法同时测定复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊中阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1的含量。方法：采用Synergi 4u Hydro-RP 80 A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-p H 2.8醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温25℃。结果：阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1质量浓度分别在20.18-201.76、9.20-91.95、10.03-100.32、4.62-46.18μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系（r≥0.9996）;低、中、高浓度平均回收率（n=3）,阿魏酸钠为100.4%（RSD=0.8%）、99.9%（RSD=0.5%）、101.2%（RSD=0.9%）,桂利嗪为100.6%（RSD=0.8%）、98.6%（RSD=0.7%）、98.4%（RSD=0.8%）,阿司匹林为100.2%（RSD=1.2%）、98.2%（RSD=1.0%）、96.0%（RSD=1.1%）,维生素B1为99.7%（RSD=1.3%）、98.9%（RSD=1.1%）、96.7%（RSD=1.5%）。结论：本文方法简便、准确,适用于复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊的质量评价。

三种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究

目的考察参芪扶正注射液与三种抗肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、澄明度,并测定配伍液中三种抗肿瘤药物的含量变化。结果与结论参芪扶正注射液穴I雪与三种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明,甲氨喋呤穴IV雪配伍液性质稳定,氟尿嘧啶穴II雪配伍液基本稳定,该两药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的。丝裂霉素穴III雪配伍液在低温时较稳定,随温度升高及贮存时间延长稳定性变差,临床应用时应谨慎配伍。

二种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究

目的考察参芪扶正注射液与两种肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、PH值、不溶性微粒、澄明度,并测定配伍液中两种抗肿瘤药物的含量变化。结果参芪扶正注射液(I)与两种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明:顺铂(VI)配伍液性质稳定,该药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的。足叶乙甙(V)临床上不可配伍应用。