基于谱效关系的畲药树参茎抑制人滑膜关节炎成纤维细胞异常增殖的药效物质研究

目的:建立畲药树参茎不同提取物指纹图谱与抑制人滑膜关节炎成纤维细胞(HFLS-OA)异常增殖作用的谱效关系,明确药效的物质基础。方法:采用高效液相色谱法建立树参茎11个提取物指纹图谱;以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HFLS-OA增殖抑制率为指标进行不同提取物抑制HFLS-OA异常增殖的作用研究;采用偏最小二乘回归法和灰色关联度法联合分析色谱峰与抑制HFLS-OA异常增殖作用的谱效关系。结果:建立了包含34个色谱峰的树参茎不同提取物高效液相指纹图谱;给药浓度为31.25 g·L^(-1)(按生药量算)时,树参茎的20%、40%、60%乙醇提取物、正丁醇提取物、水提取物的HFLS-OA增殖抑制率较高,范围为41.9%~42.9%,且无显著性差异;次之的是80%乙醇、100%乙醇、氯仿、乙醚提取物,HFLS-OA增殖抑制率范围为37.8%~39.6%,乙酸乙酯提取物的HFLS-OA增殖抑制率为32.3%,而醇提后的水提取物则无明显抑制作用;对抑制HFLS-OA异常增殖作用贡献最大的前7个色谱峰,按其贡献大小排序为峰34(异绿原酸C)>17(绿原酸)>11(紫丁香苷)>7>24>33(异绿原酸A)>27(Saikolignanoside A),其中异绿原酸C、绿原酸、紫丁香苷、异绿原酸A也为树参茎中含量较高的4个成分。结论:树参茎的11个提取物中,除了醇提后的水提取物外,其他提取物均有一定的抑制HFLS-OA异常增殖作用;树参茎的抑制HFLS-OA异常增殖作用是多种成分联合作用的结果,主要药效成分是酚酸、苯丙素类化合物,该研究结果对树参茎抗炎机制的明确具有重要参考价值。

基于抗炎有效成分畲药树参茎质量标准的研究

目的:以抗炎有效成分为评价指标,建立畲药树参茎的质量标准。方法:采用显微鉴别法对树参茎粉末的特征性组织、细胞及细胞内含物进行鉴别;采用薄层色谱法对树参茎中的4个主要抗炎有效成分(紫丁香苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C)进行鉴别;采用高效液相色谱法建立树参茎中上述4种成分的含量测定方法;并对树参茎的水分、总灰分、浸出物进行控制。结果:建立的显微鉴别法可鉴别出树参茎粉末中的木纤维、木栓组织碎片细胞、草酸钙簇晶、石细胞、导管、韧皮纤维;建立的两个薄层色谱法,可分别鉴别出树参茎中的主要抗炎有效成分紫丁香苷、绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C;建立的两个高效液相色谱法,可分别对树参茎中的紫丁香苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C进行含量测定,4种成分的线性范围分别为0.0357~0.8940μg、0.0775~1.9380μg、0.0223~1.1140μg、0.0123~0.6170μg;回归方程分别为y=1829.1x+3.5032(r=0.9998)、y=531.13x-5.3732(r=0.9998)、y=3296.4x+0.3842(r=0.9999)、y=3493.8x-13.2120(r=0.9999);平均加样回收率分别为98.52%、99.83%、98.32%、99.42%,RSD分别为0.57%、0.57%、0.86%、0.96%。结论:建立的方法简便、准确、重现性好,以抗炎有效成分为评价指标建立的质量标准更有利于发挥树参茎的临床疗效。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL·min^-1。ELSD参数为：漂移管温度为55℃，氮气压力为2．5×10^5Pa。结果：黄芪甲苷在0．5-10μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率为97．7％（RSD为1．49％）。结论：该方法精密度高，重复性好，可用于测定黄芪甲苷的含量。

大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺,为黄芪皂苷的工业化生产提供实验依据。方法:用HPLC-ELSD为检测方法,以黄芪皂苷的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并系统研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101型树脂对黄芪皂苷有较好的吸附分离性能,适合于黄芪皂苷的提纯。结论:黄芪皂苷纯度由5.4%上升到45%以上,说明采用本法分离纯化黄芪皂苷是可行的。

安心康滴丸成型工艺研究

[目的]研究安心康滴丸成型的最佳工艺条件。[方法]以滴丸的外观质量为评定标准对基质与冷凝剂的选择、滴距、滴速、冷却剂温度采用平行实验法。提取物与基质的用量配比、提取物与水、甘油的配比、滴制温度采用正交实验法，优选出最佳滴制条件。[结果]以PEG6000：4000为3：2作基质，甲基硅油：液体石蜡为3：1作冷却剂，用内径为2．5mm，外径为3mm的滴头，以每分钟15～20的滴速，滴入5℃左右的冷却液中，滴距为8～10cm滴丸外观质量最好。[结论]：本实验筛选出的安心康滴制工艺是可行的，符合滴丸剂的质量规定。

中药膜剂对大鼠半乳糖白内障保护作用的研究

5周龄大白鼠ipD－半乳糖14d，对照不同组动物的发病早晚及其严重程度．实验表明中药眼用膜剂具有明显延缓和减轻D－半乳糖性白内障的发生和发展．

安心康滴丸体外抗柯萨奇病毒的实验

目的评价安心康滴丸的体外抗柯萨奇病毒(CVB3)活性。方法在大鼠心肌细胞上进行抗病毒实验,观察安心康滴丸对细胞病变的影响、对病毒繁殖抑制作用和对肌钙蛋白含量的影响。结果安心康滴丸能有效的修复病变细胞,抑制病毒繁殖和降低肌钙蛋白含量。结论安心康滴丸在体外具有显著的抗柯萨奇病毒作用。

参芪龙牡合剂防治小儿反复呼吸道感染的药理学实验研究

采用体内方法观察参艺龙牡合剂对正常小鼠免疫功能及脾虚小鼠的耐疲劳和耐缺氧影响。结果表明参芪龙牡合剂能明显增加小鼠脾和胸腺重量、激活RES吞噬功能、提高血清溶血素水平，因而显著增强免疫功能，并能提高脾虚动物耐疲劳和耐缺氧能力。

CTS中药澄清剂应用于金银花除杂工艺的研究

目的:确定CTS中药澄清剂应用于金银花除杂的最佳工艺参数。方法:以金银花有效成分-绿原酸含量为指标,对CTS的系列浓度、药液的系列浓度、药液处理的系列温度、搅拌的系列转速、搅拌的系列时间、不同pH值等因素进行了考察。结果:向药液固液比为1∶5(含10g药材)的药液中缓缓加入1.0%CTS3.0ml,磁力搅拌器参数设置为40r/min,60℃,加入后仍然搅拌15分钟。结论:该工艺参数除杂后的绿原酸损失很小,可保留97.30%,而相对醇沉除杂工艺的保留值88.4%更具备除杂优势。

安心康滴丸质量标准研究

目的:制定安心康滴丸(苦参、黄芪等)质量标准。方法:用TLC法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定苦参碱和氧化苦参碱含量。采用C18柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸混合液(3∶7∶90),检测波长为210 nm。结果:TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,苦参碱的线性范围在0.05-0.50μg,平均回收率为97.3%,氧化苦参碱的线性范围为0.1-1.0μg,平均回收率为97.6%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于安心康滴丸的质量控制。

安心康滴丸治疗病毒性心肌炎的实验研究

目的:评价安心康滴丸治疗病毒性心肌炎的效果。方法:采用注射柯萨奇病毒感染Balb/c小鼠建立病毒性心肌炎的动物模型,比较安心康滴丸(灌胃给药,1．1,2．2和3．3 g·kg^(-1),qd,持续14 d)对模型动物的心肌病理学改变、心肌病毒滴度、血清肌钙蛋白和血清肌酸激酶的影响。结果:安心康滴丸3．3和2．2 g·kg^(-1)组能有效地减轻心肌中的病理改变、降低心肌中的病毒滴度和血清肌酸激酶的含量,同时安心康滴丸高、中、低三个剂量组均能降低血清肌钙蛋白的含量。结论:安心康滴丸对小鼠病毒性心肌炎具有显著的疗效。

养阴益气活血冲剂对脑缺血-再灌注损伤保护作用的实验研究

目的 :探讨养阴益气活血冲剂对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :制作 SD大鼠脑缺血与再灌注损伤模型 ,随机分为假手术对照组、脑缺血再灌注损伤组、脑缺血组、养阴益气活血冲剂不同剂量治疗组及维脑路通对照治疗组 ,观察各组脑组织前列环素 (PGI2 )和血栓素 A2 (TXA2 )含量 ;脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量 ;血浆组织型纤溶酶原激活物 (t PA)及其抑制物 (PAI)活性等指标的变化。结果 :养阴益气活血冲剂可显著提高脑组织 PGI2 含量 ,降低 TXA2 含量 ;调节血浆 t PA与 PAI的活性 ;显著降低脑组织 MDA含量 ,提高脑组织 SOD活性。结论 :养阴益气活血冲剂具有抗凝、提高纤溶活性、提高细胞抗氧化等多种作用 。

基于现代信息技术改革药剂学传统教学模式的思考

药剂学发展已经伴随现代信息技术进入了一个新阶段,为了培养适应现代需求的药学人才,有必要对药剂学教学模式和内容进行一些调整和改善。针对药剂学教学中存在的局限性,结合药剂学的教学实践,从药剂学理论教学、实验教学以及国内外教学借鉴等方面进行探讨,以期进一步提升药剂学教学水平,培养学生的自主学习能力和独立分析、解决问题的能力。

凝胶剂研究进展

该文参考及整理近几年国内外的文献,总结并归纳了凝胶剂的研究进展。认为凝胶剂作为新型释药系统,越来越受到重视,具有广泛的临床应用前景。

芍药苷磷脂复合物的制备及表征

目的制备芍药苷磷脂复合物并对复合物进行表征。方法采用溶剂法制备芍药苷磷脂复合物,以复合物的得率为指标,采用单因素法优化制备工艺;并以紫外、红外光谱分析表征复合物的形成。结果采用无水乙醇为反应溶剂,药物与磷脂的比例为1∶2,溶剂用量为反应物质的质量浓度为100 g/L,40℃,反应4 h,为复合物的最佳制备工艺,复合物的平均得率为(89.42±2.24)%(n=3);紫外光谱,红外光谱表征新复合物的形成。结论芍药苷与磷脂发生相互作用,反应生成了新的复合物。

全缘千里光碱脂质体及其凝胶剂的体外释药比较研究

目的阐明全缘千里光碱脂质体及其凝胶剂的体外释放特性并探讨释放机制。方法制备全缘千里光碱脂质体、脂质体凝胶剂与普通凝胶剂,凝胶均以Carbopol为基质。以透析法测定它们的体外药物释放度,并以相似因子法比较释放曲线的相似性,以Ritgar-Peppas方程拟合释放曲线。结果脂质体凝胶剂与普通凝胶剂的释放行为基本一致,它们的药物释放速率均比脂质体快,脂质体(0.6 g样品量)的药物释放速率比脂质体(1.0 g样品量)快;脂质体凝胶剂(1.0 g样品量)、普通凝胶剂(1.0 g样品量)、脂质体(0.6 g样品量)、脂质体(1.0 g样品量)的释放曲线按Ritgar-Peppas方程拟合后释放参数n值分别为0.63、0.68、0.39与0.44。结论将脂质体分散于Carbopol凝胶中对脂质体中全缘千里光碱释放有促进作用。推测凝胶剂中游离药物释放速率不高于脂质体凝胶剂中药物由脂质体释放到凝胶基质的速率。在透析法测定释放度的条件下,凝胶剂(含脂质体凝胶剂)与单纯脂质体释药机制有差异,前者可能倾向于溶蚀机制释药,后者倾向于扩散机制释药。

咀嚼片的研究进展

目的介绍咀嚼片的研究现状,为更深入的研究提供参考。方法依据相关文献综述咀嚼片的特点、处方设计、制备工艺、临床应用及发展前景等。结果咀嚼片是一种非常实用、有效且方便的片剂形式。结论应加强对咀嚼片的研究,使其更广泛地应用于临床,更好地为患者服务。

消瘤颗粒中丹皮酚的提取及其β-环糊精包合物的制备研究

目的优选消瘤颗粒中丹皮酚的提取及包合的最佳工艺。方法用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚,用β-环糊精饱和水溶液法包合丹皮酚,并用正交试验法进行工艺筛选。结果丹皮酚最佳提取工艺为采用牡丹皮粗粉,加入氯化钠10g,温浸1h,收集12倍蒸馏液;丹皮酚最佳包合工艺是,丹皮酚与β-环糊精的比例为1∶12,包合时间为2．0h,包合温度为50℃。结论确定了丹皮酚的最佳提取工艺和包合工艺。

茶多酚治疗口腔疾病的研究概况

目的为进一步开发预防和治疗口腔疾病的茶多酚制剂提供理论依据。方法查阅茶多酚的药理活性、应用现状、制剂现状等相关文献。结果茶多酚具有良好的抗氧化性能和显著的清除自由基能力,使其在口腔龋齿、口臭、牙周炎、口腔黏膜癌变等疾病治疗中应用广泛。结论茶多酚适合开发成为预防和治疗口腔疾病的天然药物。