浅谈美声唱法与中国声乐作品的结合

在欧洲文艺复兴的过程中,美声唱法得到了空前的发展,特别是在意大利的佛罗伦萨地区,美声唱法发展迅速,并在各类唱法中慢慢地自成一派,形成了富有当地特色的独特流派。由于美声唱法已经形成了一套自有体系的发声训练理论,所以演唱出来的音乐作品极具个性,拥有自己的风格色彩。我国的声乐艺术领域经过多年的发展,已将美声唱法与民族唱法进行了有机的融合,并以最优美动听的音乐形式展现给了听众。本文首先概述了美声唱法引入并融入我国声乐的过程,其次着重探讨了我国声乐作品在表现的过程中融入美声唱法时需要关注的一些要点,以期能够完善我国的声乐作品。

基因组检测综合分析在骨髓增生异常综合征诊治中的应用

本研究通过1例骨髓增生异常综合征(MDS)患者综合的分析,探讨基因组检测综合信息在MDS诊断、治疗方案选择以及预后评估的意义;采用核型分析、荧光原位杂交(FISH)及基于单核苷酸多态性的高分辨基因芯片分析(SNP-Array)检测患者染色体变化,采用新一代测序技术(NGS)检测患者的50肿瘤相关基因热点突变,对MDS的患者基因组信息进行综合分析。结果表明,G-带骨髓染色体核型分析检测到5号染色体长臂部分缺失和11号染色体长臂部分缺失,并得到FISH检测结果确认。SNP基因组芯片分析检测到两处获得性基因组大片段缺失,81 Mb的5号染色体长臂中间缺失以及24 Mb的11号染色体长臂中间缺失及2处获得性杂合缺失,分别是58 Mb的1号染色体的短臂末端和39 Mb 14号染色体长臂末端。此外,SNP基因组芯片分析检测到多条染色体的多个区域存在胚系发生的连续的大片段杂合性缺失,约占常染色体基因组的5.86%,提示患者父母具有3级亲属的血缘关系。50肿瘤基因热点突变检测未检出明显临床意义的基因突变信息,但在其中的6个基因中发现了6个基因位点的多态性,包括APC,FGFR3,KDR,KIT,PDGFRA和RET。结论:多种基因组学检测技术并用为患者提供了基因组学异常的全貌,其中一些发现对于患者的诊断、治疗方案的选择和预后很有意义,同时胚系基因组中存在的大片段杂合性缺失为遗传咨询提供有用的信息,也为MDS发病机制的研究提供线索。

浅谈美声在民族声乐中的运用

最近几年,我国民族音乐得到了快速发展,不但继续发扬传统民族唱法,而且在其中融入了西方美声唱法,使我国民族声乐呈现璀璨的光芒。我国民族声乐有着与众不同的特点,在民族声乐中融入美声唱法,将会促进我国民族声乐的不断创新与发展。本文在研究我国传统美声及其唱法的基础上,指出了美声唱法在民族声乐发展中发挥的作用。

浅谈声乐演唱艺术的情绪把握

音乐在讲究完美声音展现的同时也对演员的情感具有一定的要求,只有在学习音乐过程中将自身情感融入到演唱过程中,才能不断提高演唱技巧,同时也可以创造有情有声的音乐作品。因此在演唱歌曲过程中不能一味追求完美的音乐而将情感置于不顾,只有在平时练习中融入自己的情感,努力提高文化艺术水平,才能在演唱歌曲时表现和谐的情感,引起观众的思想共鸣。